Single-cell transcriptomic studies have identified distinct microglial subpopulations with shared and divergent gene signatures across development, aging, and disease. Whether these microglial subsets represent ontogenically separate lineages of cells or are manifestations of plastic changes in microglial states downstream of some converging signals is unknown. Furthermore, despite the well-established role of enhancer landscapes underlying the identity of microglia, the extent to which histone modifications and DNA methylation regulate microglial state switches at enhancers has not been defin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TBXT, a member of the T-box transcription factor family, drives epithelial-to-mesenchymal transition in the metastasis of some cancers. However, the relationship between the epigenetic regulatory landscape and its expression in lung cancers remains elusive.
METHODS: Circularized chromosome capture combined with sequencing (4C-seq) was employed to analyze physical chromatin interactions at the TBXT loci in the lung cancer cell line H460, a high TBXT-expressing cell line, compared to H358 and A549, which do not express TBXT. To define the regulatory landscape, the targeted TBXT chro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CYP11B1 (11beta-hydroxylase) and CYP11B2 (aldosterone synthase) are 93% identical mitochondrial enzymes that both catalyze 11beta-hydroxylation of steroid hormones. CYP11B2 has the additional 18-hydroxylase and 18-oxidase activities required for conversion of 11-deoxycorticosterone to aldosterone. These two additional C18 conversions can be catalyzed by CYP11B1 if serine-288 and valine-320 are replaced by the corresponding CYP11B2 residues, glycine and alanine. Here we show that such a hybrid enzyme also catalyzes conversion of 11-deoxycortisol to cortisol, 18-hydroxycortisol, and 18-oxocortis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fowl plague virus (FPV) temperature-sensitive mutant, ts 303/1 having a ts mutation in gene 7 coding for the matrix (M) protein has been obtained. The mutant induced synthesis of virus-specific RNA and polypeptides as well as ribonuclear protein (RNP) formation in cells under non-permissive conditions; however, haemagglutinin cleavage was reduced, functionally active haemagglutinin and neuraminidase were absent and virions were not formed. In mutant-infected cells at 36 degrees C haemagglutinin cleavage was also reduced and virions formed had an altered NP:M ratio as well as a decreased haem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this issue of Neuron, Wu et al. describe a combinatorial code of repulsive Sema-2a and attractive Sema-2b signaling that mediates mechanosensory axonal guidance, fasciculation, and synaptic target selection within the CNS of Drosophila. Their work exemplifies how a detailed, multilevel molecular-genetic analysis (from molecules to behavior) provides fundamental insights into neural circuit development.
КомментарийСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren's Syndrome (SS) is a chronic autoimmune inflammatory disease. It is considered a multifactorial pathology, in which underlying genetic predisposition, epigenetic mechanisms and environmental factors contribute to development. The epigenetic regulations represent a link between genetic predisposition and environmental factors. Recent studies suggested a regulatory role for non-coding RNAs in critical biological and disease processes. Among non-coding RNAs, microRNAs (miRNAs) and long non-coding RNAs (lncRNAs) play a critical role in the post-transcriptional mRNA expression, forming a co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic tests, such as Fragile X and Chromosomal Microarray, are recommended as a standard of care during the evaluation of autism spectrum disorder (ASD) and other neurodevelopmental disorders. However, previous research demonstrates low rates of genetic testing. This study aimed to identify the rates of genetic testing and patient demographic factors that may be associated by conducting a retrospective chart review of 7539 electronic health records of patients who were evaluated for ASD or other neurodevelopmental disorders within a university healthcare network. Researchers created a databa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evidence so far suggests that the paediatric inflammatory diseases encountered in rheumatology practice may be largely genetic in origin … for different types of JIA, the different methods used and their advantages and disadvantages. The genetic code is also modifiable by epigenetic mechanisms and examples of these in immunity and rheumatoid arthritis are given to indicate another area of research in the elucidation of the genetics of paediatric rheumatic diseases.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune skin diseases (AISDs) are disorders characterized by disrupted immune tolerance and aberrant responses against skin antigens, including atopic dermatitis (AD), psoriasis, systemic lupus erythematosus (SLE), bullous pemphigoid (BP), and other common conditions. Dysregulated expression of immune-related genes-particularly those governing B and T cell functions-holds promise as diagnostic and prognostic biomarkers, though their regulatory mechanisms remain incompletely defined. This review systematically synthesizes recent evidence elucidating the central role of three core epigenetic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protective effects of the tuberculosis vaccine Bacillus Calmette-Guerin (BCG) on unrelated infections are thought to be mediated by long-term metabolic changes and chromatin remodeling through histone modifications in innate immune cells such as monocytes, a process termed trained immunity. Here, we show that BCG induction of trained immunity in monocytes is accompanied by a strong increase in glycolysis and, to a lesser extent, glutamine metabolism, both in an in-vitro model and after vaccination of mice and humans. Pharmacological and genetic modulation of rate-limiting glycolysis enzyme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rat pinealocyte is stimulated by norepinephrine, which is released from sympathetic nerve fibers innervating the gland. Norepinephrine binds to beta1-adrenoceptors situated on the pinealocyte cell membrane. Ligand binding to these receptors exhibits a diurnal rhythm, with the largest number occurring in the late part of the light phase when the release of norepinephrine is minimal. By using in situ hybridization with a cDNA antisense oligonucleotide probe recognizing mRNA encoding the rat beta1-adrenoceptor, we have demonstrated a stronger hybridization signal in the rat pineal gland than
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to elucidate whether bumetanide, which is a competitive inhibitor of carrier mediated bile acid uptake in liver cells, is transported by bile acid carriers. The expression of hepatocellular transport proteins for bile acid uptake and the uptake of the loop diuretic bumetanide was therefore studied in Xenopus laevis oocytes by injection of rat liver poly(A)(+)-RNA. Three hours after injection, a 70% increase in [3H]taurocholate uptake versus noninjected oocytes was accompanied by an increase in only 24% in the uptake of [3H]bumetanide. Size fractionation of the poly(A)
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ageing is defined as the 'increasing frailty of an organism with time that reduces the ability of that organism to deal with stress'. It has been suggested that epigenetics may underlie the observation that some individuals appear to age faster than others. Epigenetics is the study of changes which occur in an organism due to changes in expression of the genetic code rather than changes to the genetic code itself; that is, epigenetic mechanisms impact upon the function of DNA without changing the DNA sequence. It is important to recognise that epigenetic changes, in contrast to genetic changes…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The same working memory and reading and writing achievement phenotypes (behavioral markers of genetic variants) validated in prior research with younger children and older adults in a multi-generational family genetics study of dyslexia were used to study 81 adolescent and young adults (ages 16 to 25) from that study. Dyslexia is impaired word reading and spelling skills below the population mean and ability to use oral language to express thinking. These working memory predictor measures were given and used to predict reading and writing achievement: Coding (storing and processing) heard and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital Isolated hypogonadotropic hypogonadism (CIHH) is caused by an inherited mechanism of impairment of the pituitary-gonadal axis, interfering with gonads' control. Currently, different forms of HHCI with (Kallmann syndrome or KS) or without anosmia-hyposmia are known. There are six forms of KS already described but in several cases no genetic mutation is found. The genetic anomalies already described are: KAL1 (locus Xp23) coding for anosmine-1, KAL-2 or FGFRI (8p11. locus 2 - p11.1) coding for Fibroblast Growth Factor Receptor 1 (FGFR1), KAL4 or PROk2 (locus 3p21.1) and KAL3 or ProKR2
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular identity is determined through complex patterns of gene expression. Chromatin, the dynamic structure containing genetic information, is regulated through epigenetic modulators, mainly by the histone code. One of the main challenges for the cell is maintaining functionality and identity, despite the accumulation of DNA damage throughout the aging process. Replicative cells can remain in a senescent state or develop a malign cancer phenotype. In contrast, post-mitotic cells such as pyramidal neurons maintain extraordinary functionality despite advanced age, but they lose their identity.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growing evidence suggests that early life stress (ELS) has long-lasting effects on glucocorticoid receptor (GR) expression and behavior via epigenetic changes of the GR exon 17 promoter. However, it remains unclear whether ELS regulates histone modifications of the GR exon 17 promoter across the life span. We investigated the effects of maternal separation (MS) on histone acetylation and methylation of GR exon 17 promoter in the hippocampus, according to the age of adults. Depression-like behavior and epigenetic regulation of GR expression were examined at young and middle adulthood in mice su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is a gynecologic disease affecting up to 10% of the women and a major cause of pain and infertility. It is characterized by th … alterations may constitute therapeutic targets for pharmacological compounds able to modify the epigenetic code.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The International Classification of Diseases for Oncology (ICD-O) behavior code for pituitary neuroendocrine tumors (PitNETs) underwent a historic shift from "/0" (benign) to "/3" (primary malignant) in the 2022 fifth edition of the WHO classification. This coding change is not a mere terminological substitution but represents a profound reconceptualization of the biological nature of PitNETs-transitioning from the classical paradigm of "indolent benign adenoma" to a novel framework of "full-spectrum neuroendocrine tumors with malignant potential." This article systematically reviews the histo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования