Observational studies have shown gut microbiota changes in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease patients, but the causal relationship remains unknown. We aimed to determine any causal links between gut microbiota and this prion disease. Using Mendelian randomization analysis, we examined the causal relationship between gut microbiota composition and sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. Data on gut microbiota (N = 18,340) and disease cases (5208) were obtained. Various analysis methods were used, including inverse variance weighted, Mendelian randomization-Egger, weighted median, simple mode, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evidence suggests that omega-3 fatty acid intake exerts a protective effect on lung cancer, but its causal association with risk … .944), p = 0.003), omega-3 fatty acids showed a causal association with low risk of lung cancer. No genetic pleiotropy or horizontal pleiotropy was found according to MR-Egger regression intercept analysis.
CONCLUSION: Our findings provide sufficient evidence that omega-3 fatty acids are causal protective factors of lung cancer. Despite this, further work is requir …
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have affirmed that higher-order epistasis is ubiquitous and can have large effects on complex traits. Yet, we lack frameworks for understanding how epistatic interactions are influenced by central features of cell physiology. In this study, we assess how protein quality control machinery-a critical component of cell physiology-affects epistasis for different traits related to bacterial resistance to antibiotics. Specifically, we disentangle the interactions between different protein quality control genetic backgrounds and two sets of mutations: (i) SNPs associated with resistanc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related hearing loss (ARHL) is the most common sensory disorder in the elderly. Although not directly life threatening, it contributes to loss of autonomy and is associated with anxiety, depression and cognitive decline. To search for genetic risk factors underlying ARHL, a large whole-genome sequencing (WGS) approach has been carried out in a cohort of 212 cases and controls, both older than 50 years to select genes characterized by a burden of variants specific to cases or controls. Accordingly, the total variation load per gene was compared and two groups were detected: 375 genes more v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a multi-ancestry genome-wide association study (GWAS) of developmental defects of enamel (DDE) in the primary dentition among 6 … and ECC is likely driven by structural defects increasing caries lesion susceptibility rather than genetic pleiotropy. By integrating gene-sex interaction testing, this study offers novel insights into the complex, sexually dimorphic genetic etiology of DDE and augments the biological evidence base that can support the development of precision pediatric dentistry.
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frailty is an age-associated condition characterized by a state of vulnerability that compromises the quality of life and independence of older adults. To date, no studies have employed Mendelian randomization (MR) to investigate the causal relationship between obesity and frailty risk. Therefore, this study utilized a two-sample MR approach to elucidate the potential causal link between obesity and frailty. A two-sample MR analysis was conducted to assess the causal relationship between body mass index (BMI) or waist circumference and frailty. Independent genetic variants associated with obes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schizophrenia is a complex polygenic disorder with subtle, distributed abnormalities in brain morphology. There are indications of shared genetic architecture between schizophrenia and brain measures despite low genetic correlations. Through the use of analytical methods that allow for mixed directions of effects, this overlap may be leveraged to improve our understanding of underlying mechanisms of schizophrenia and enrich polygenic risk prediction outcome.
METHODS: We ran a multivariate genome-wide analysis of 175 brain morphology measures using data from 33,735 participants of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: The causal linkage between primary sclerosing cholangitis (PSC) and kidney function is unexplored despite their potential for long-term detrimental effects on kidney function.
METHODS: Two-sample summary-level Mendelian randomization (MR) study was conducted to identify the association between PSC and kidney function. The genetic variants were extracted from the PSC-specific multi-trait analyzed genome-wide association study (GWAS) of European ancestry. Summary-level data for kidney function traits, including estimated glomerular filtration rate (eGFR), annual eGFR decline
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 1 diabetes (T1D) and autoimmune liver diseases (AILDs), including autoimmune hepatitis (AIH), primary biliary cholangitis (PBC), and primary sclerosing cholangitis (PSC), are characterized by immune-mediated damage. Prior observational studies have reported associations between these conditions, but definitive causal relationships remain elusive. This study leverages genetic data to clarify the nature of these associations.
METHODS: We conducted a bidirectional Mendelian randomization (MR) analysis using summary-level data from large-scale genome-wide association studies. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, increasing numbers of rare pathogenic genetic variants have been identified that are associated with variably elevated risks of a range of neurodevelopmental outcomes, notably including Autism Spectrum Disorders (ASD), Schizophrenia Spectrum Disorders (SSD), and Intellectual Disability (ID). This review is organized along three main questions: First, how can we unify the exclusively descriptive basis of our current psychiatric diagnostic classification system with the recognition of an identifiable, highly penetrant genetic risk factor in an increasing proportion of patients with ASD
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic causal association between osteoporosis (OP) and iron status through Mendelian randomization (MR).
METHODS: Publicly available genome-wide association study (GWAS) summary data were used for MR analysis with four iron status-related indicators (ferritin, iron, total iron binding capacity, and transferrin saturation) as exposures and three different types of OP (OP, OP with pathological fracture, and postmenopausal OP with pathological fracture) as outcomes. The inverse-variance weighted (IVW) method was used to analyze the genetic causal association between t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that autoimmune hepatitis (AIH) is associated with cardiovascular diseases (CVD), but the potential causal relationship between genetic susceptibility to AIH and CVD risk is unknown. This study systematically investigated the potential association between genetically determined AIH and the risk of CVD. The analysis was conducted by genome-wide association studies (GWAS), considering AIH as the exposure and cardiovascular disease as the endpoint. Mendelian randomization (MR) analysis was performed using inverse variance weighting (IVW) as the primary method. Addition
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Our aim is to explore the relation between non-neoplastic bladder diseases and bladder cancer (BC) from a genetic level utilizing Mendelian randomization (MR).
METHODS: Single nucleotide polymorphisms (SNPs) related to cystitis, bladder stones, and neuropathic bladder were gathered from the IEU genome-wide association studies database. Quality control on SNPs was performed via stringent screening criteria. The relation between non-neoplastic bladder diseases and BC risk was evaluated using inverse-variance weighted, MR-Egger, weighted median, simple mode, and weighted mode methods. C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To understand a causal role of modifiable lifestyle factors in angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) expression (a putative severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 [SARS-CoV-2] receptor) across 44 human tissues/organs, and in coronavirus disease 2019 (COVID-19) susceptibility and severity, we conducted a phenome-wide two-sample Mendelian randomization (MR) study.
METHODS: More than 500 genetic variants were used as instrumental variables to predict smoking and alcohol consumption. Inverse-variance weighted approach was adopted as the primary method to estimate a causal as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the bidirectional causal associations between genetically predicted oral microbial taxa and allergic rhinitis (AR) in East Asian populations.
METHODS: We used summary-level genome-wide association study (GWAS) data from East Asian populations to conduct a bidirectional two-sample Mendelian randomization (MR) analysis. The inverse-variance weighted (IVW) method was the primary method. Bayesian weighted Mendelian randomization (BWMR) was used to assess the robustness of taxa that remained significant after IVW-based FDR correction. Cochran's Q test, the MR-Egger interc
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease. Lipid metabolism is closely related to neuronal function and energy homeostasis, but the genetic association between specific lipid species and ALS risk remains unclear.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the potential causal associations between genetically predicted lipid species and ALS risk using a two-sample Mendelian randomization (MR) approach.
METHODS: Summary-level GWAS data for 179 lipid species were obtained from 7,174 Finnish participants in the GeneRISK cohort. ALS GWAS data inclu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic neuropathy (DN), a frequent complication in individuals with diabetes mellitus (DM), is hypothesized to have a correlation with systemic iron status, though the nature of this relationship remains unclear. This study employs two-sample Mendelian randomization (MR) analysis to explore this potential genetic association.
METHODS: We used genetic instruments significant associated with iron status including serum iron, ferritin, transferrin, and transferrin saturation, derived from an extensive Genome-Wide Association Study (GWAS) undertaken by the Genetics of Iron Status Co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate familial clustering of Sjögren's disease (SjD) with other autoimmune diseases and to characterize shared genetic architecture using an integrative genomic approach.
METHODS: Meta-analysis identified studies assessing autoimmune disease incidence in probands and first-degree relatives (FDRs), and pooled relative risks (RRs) were calculated. Publicly available genome-wide association study (GWAS) summary statistics were analyzed within a hierarchical genetic architecture framework integrating genome-wide polygenic correlation (LDSC), locus-level overlap (Jaccard index), uni
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carpal Tunnel Syndrome (CTS) is a common entrapment neuropathy leading to pain and functional impairment. While smoking has been proposed as a modifiable risk factor, evidence from observational studies remains inconsistent due to potential confounding and reverse causality.
METHOD: The authors performed a two-sample Mendelian Randomization (MR) analysis to assess the causal relationship. Genetic instruments for five smoking phenotypes were derived from large-scale Genome-Wide Association Studies (GWAS). Summary-level data for CTS were obtained from the FinnGen Consortium (n = 480
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The effects of gut microbiome and its metabolites on diabetic nephropathy (DN) have been inadequately elucidated. The aim of this study is to assess the causal effect of gut microbiome on DN and the mediated effect of metabolites by a two-step Mendelian randomization (MR).
METHODS: Datasets of gut microbiome, metabolites, and DN were acquired in genome-wide association studies and screened for single nucleotide polymorphisms according to the underlying assumptions of MR. Subsequently, inverse variance weighted was used as the primary method for MR analysis to assess the causal effe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования