OBJECTIVE: A cohort of women with phenylketonuria (PKU) were selected to explore the impact of phenylalanine (Phe) levels and other factors on congenital heart defects (CHDs), microcephaly, and development of their offspring.
STUDY DESIGN: Three hundred fifty-four women with PKU were followed up weekly with diet records, blood Phe levels, and sonograms obtained at 18 to 20 and 32 weeks' gestation. At birth, 413 offspring were examined and followed up at 6 months and annually by means of Bayley Mental Developmental Index and Psychomotor Developmental Index tests at 1 and 2 years. The women had
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the changes in plasma endothelin-1 (ET-1) concentrations in patients with congenital heart defects.
METHODS: Plasma ET-1 concentrations were measured by using radio-immunoassay in 50 patients in a prospective study. In 35 patients with ventricular septal defect, 20 cases had pulmonary hypertension (group 1) and 15 cases had normal pulmonary artery pressure (group 2). The other 15 patients with atrial septal defect had normal pulmonary artery pressure (group 3). Blood samples were obtained from pulmonary artery, aorta and radial artery.
RESULTS: Plasma ET-1 concentr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two hundred adults who underwent surgery for congenital heart disease at our institution within a four year period were the basis for this report. Clinical data was obtained, i.e. demographic details, past medical history, physical findings, EKGs, echocardiograms, catheterization and angiography material as well as the New York Heart Association (NYHA) class. Intraoperative findings, perioperative management, complications and morbidity and mortality were assessed. After discharge the patients were followed on an outpatient basis. Again the clinical findings, laboratory results and NYHA class
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Airway obstruction may complicate the course of infants undergoing repair of congenital heart disease. Airway obstruction was encountered in seven patients following surgery for complex congenital heart defects (two with interrupted aortic arch, one with pulmonary atresia and a ventricular septal defect, one with tetralogy of Fallot and an abnormal left anterior descending coronary artery, one with truncus arteriosus, and two with complex univentricular heart). In four patients, a conduit was implanted at the time of surgery. In all cases, bronchoscopy accurately demonstrated the cause of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoraco-omphalopagus is the most common variety of conjoined twins. About 90% of the conjoined thoraco-omphalopagus twins have a common pericardium, and 75% have conjoined hearts. Options for the treatment of thoraco-omphalopagus are largely dependent on the anatomy of the cardiovascular system. The extent of the conjunction of the heart and the severity of the associated cardiac defects primarily determine the feasibility of successful separation of the infants. Two-dimensional echocardiography and color Doppler examination has become the method used to investigate cardiovascular system of co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: The aim was to make an epidemiological study of major congenital heart defects and to make comparisons between groups of heart defects regarding different epidemiological variables.
DESIGN: The cases with congenital heart defects were identified from two Swedish registries: the Registry of Congenital Malformations and the Child Cardiology Registry. A classification with nine groups of heart defects is proposed.
SETTING: This was a national survey in Sweden during the period 1981-1986. The total number of cases reported during the six years was 1605. Cases that presented a pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decade new operative methods made it possible to treat virtually almost all congenital heart defects. The closure of patent ductus arteriosus in premature infants, the methods of deep hypothermia and circulatory arrest for intracardiac repair in infants and the different application of extracardial conduits are described.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between August 1980 and July 1982, 70 children were operated on for congenital heart defects without the use of cardiac catheterization and/or angiocardiography (7.5% of the total of 929 operations). The diagnosis was established by clinical examination, chest x-ray, electrocardiography, and comprehensive cross-sectional echocardiography. The following lesions were repaired: coarctation of the aorta in infancy (n = 28), total anomalous pulmonary venous drainage (n = 6), aortic valvular/subvalvular lesions (n = 11), mitral and tricuspid valve lesions (n = 4), simple transposition of the great a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: To investigate the incidence and clinical characteristics of congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) in children with congenital heart defects (CHD).
METHODS: We retrospectively analyzed the clinical data of children with CHD with CAKUT admitted to the Shanghai Children's Medical Center affiliated with the Shanghai Jiao Tong University School of Medicine between September 2018 and March 2019. Patients underwent routine examinations for liver, kidney, and coagulation function, and urinary tract ultrasonography, and we summarized patients' clinical manifest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital heart disease (CHD) comprises structural abnormalities of the heart and major blood vessels arising during fetal development. Protein disulfide isomerase family member 4 (PDIA4) facilitates protein folding processes. However, its potential involvement in CHD has not been investigated. In this study, we identified PDIA4 as a candidate gene potentially involved in cardiac development.
METHODS: Whole-exome sequencing and targeted sequencing were performed to identify PDIA4 as a candidate gene of CHD. To investigate the functional role of PDIA4, PDIA4-knockdown human umbi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Placental histopathologic evaluation of pregnancies affected by congenital heart defects (CHDs) can provide insight into the mechanism connecting placental and fetal vascular systems. The objective of this study was to evaluate the prevalence of maternal vascular malperfusion (MVM) and fetal vascular malperfusion (FVM) lesions of the placenta in pregnancies with and without fetal CHD on blinded pathologic examination.
METHODS: This is a case-control study of pregnancies complicated by CHD at our institution from January 1, 2011 to June 25, 2021. Controls were matched to cases in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment options and therefore general health in children with congenital heart defects (CHD) improved tremendously over the last decades. Growth is an important marker to evaluate healthy development, especially in patients with chronic diseases. This study aimed to evaluate growth in children with CHD compared to their healthy peers. A retrospective, longitudinal analysis of standardized measurements of height, weight, and head circumference of children with CHD aged 0 to 18 years (n = 18,591) was conducted based on data provided by the German pediatrician network CrescNet. These data were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital heart defects (CHD) are the most common malformations. Fetuses with CHD are at an increased risk of being born small for gestational age (SGA), suggesting an impaired placental function. Our aim was to investigate the interdependence between fetal heart and placenta in pregnancies affected by isolated CHD.
METHODS: This was a retrospective cohort study at a tertiary referral center. All singleton pregnancies with suspected fetal CHD between 2009 and 2020 were included. Confirmed CHD were allocated to one of six subgroups according to neonatal echocardiography or autop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Asthma is the most common chronic disease among pregnant women. Some studies have linked maternal asthma to an increased risk of congenital malformations, particularly congenital heart defects (CHDs). Among these, ventricular septal defect (VSD) is the most common, accounting for nearly half of all CHD cases. We investigated the association between maternal asthma and the risk of CHD in offspring. As a sensitivity analysis, we also examined the associations between maternal atopic predisposition, maternal use of asthma medication, and CHD risk.
MATERIAL AND METHODS: This retrosp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between maternal oxidative balance score (OBS) in pregnancy, representing overall oxidative balance status by integrating dietary and lifestyle factors, and congenital heart defects (CHD) remains unclear; therefore, this study attempted to explore their associations among the Chinese population. We conducted a case-control study including 474 cases and 948 controls in Northwest China. Pregnant women were interviewed to report diets and lifestyles in pregnancy by structured questionnaires. Logistic regression models were used to estimate the adjusted ORs (95%CIs). Maternal OBS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.