African ancestry alleles may contribute to CKD among Hispanics/Latinos, but whether associations differ by Hispanic/Latino background remains unknown. We examined the association of CKD measures with African ancestry-specific APOL1 alleles that were directly genotyped and sickle cell trait (hemoglobin subunit β gene [HBB] variant) on the basis of imputation in 12,226 adult Hispanics/Latinos grouped according to Caribbean or Mainland background. We also performed an unbiased genome-wide association scan of urine albumin-to-creatinine ratios. Overall, 41.4% of participants were male, 44.6% of pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four new series of monoaldehyde bisacids and bisaldehyde bisacids with varying chain lengths have been synthesized and evaluated as allosteric effectors of hemoglobin. Molecular modeling, oxygen equilibrium, and crystallographic studies were combined for structure/function studies. Crystallographic analyses of the bisaldehydes reveal that Schiff base interaction occurred exclusively between Val 1 alpha and Lys 99 alpha of the opposite alpha chain even though the two terminal Val 1 alpha nitrogens are ideally spaced to also form cross-links. The reason for the observed mode of binding appears t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy feto-maternal complications (PFMCs) contribute significantly to morbidity and mortality, with placental hypoxia as a key factor. Current methods for detecting fetal hypoxia are limited. This study aimed to evaluate the roles and biomarker potential of hypoxia-inducible factor (HIF)-1α, erythropoietin (EPO), and cell-free fetal hemoglobin (cf-HbF) in PFMCs. In a cross-sectional study, we quantitatively immunoassayed plasma levels of these biomarkers in 136 healthy pregnant women (age 29.618±5.19 years) and 118 women with complications (age 30.53±5.46 years) who had voluntarily consent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To test the hypothesis that both second-trimester maternal serum alpha-fetoprotein (MSAFP) levels and Down syndrome-screening test are related to maternal haemoglobin concentration.
METHODS: Three hundred and seventeen women in three groups according to their haemoglobin levels: normal haemoglobin concentration (between 10.5 and 13.2 g/dL) (n = 262; 82.6%), anaemia (less than 10.5 g/dL) (n = 11; 3.5%), or high haemoglobin levels (greater than 13.2 g/dL) (n = 44; 13.9%) were studied. MSAFP and Down syndrome risk (on the bases of maternal age, MSAFP and maternal serum beta-hCG conce
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypoxia-inducible factor HIF-1 is the key regulator in cellular adaptation to hypoxia. Acting through a complex pathway, interconnected with VHL and kinases, it regulates a large number of genes, such as those involved in erythropoiesis, glycolysis, pH regulation, and angiogenesis. Recently, a missense mutation [c.950C>G (p.Pro317Arg)] in the prolyl hydroxylase domain protein 2 (PHD2) gene, whose encoded protein has HIF-1alpha as a substrate, provided evidence of the PHD2 role in a case of familial erythrocytosis. In this study, we looked for mutations in the PHD2 gene, in 74 patients with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Subarachnoid hemorrhage (SAH) is a devastating cerebrovascular event characterized by early brain injury (EBI) within 72 h that is driven by oxidative stress, mitochondrial dysfunction, and metabolic collapse. The retinoic acid receptor-related orphan receptor alpha (RORα) is a nuclear receptor implicated in metabolic and inflammatory regulation, but it has not been studied in SAH. We aimed to determine whether RORα confers neuroprotection after SAH and to elucidate its underlying mechanisms.
METHODS AND RESULTS: We used mouse SAH models and primary cortical neurons to assess the RORα e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Iron (Fe) can cause tissue injury and oxidative stress by catalyzing hydroxyl radical production and lipid peroxidation. Intravenous (i.v.) Fe preparations are routinely administered to treat anemia in patients with chronic renal failure (CRF), a condition marked by oxidative stress and inflammation. In an earlier study, we showed that iron overload augments oxidative stress in the cardiovascular tissues of CRF rats. This study was designed to expand these observations to other major organs.
METHODS: Rats were randomized into CRF (5/6 nephrectomized) and sham-operated control
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal diabetes mellitus (NDM) is a rare genetic disease characterized by severe hyperglycemia requiring insulin therapy with onset mostly within the first 6 months and rarely between 6-12 months of age. The disease can be classified into transient (TNDM) or permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM), or it can be a component of a syndrome. The most frequent genetic causes are abnormalities of the 6q24 chromosomal region and mutations of the ABCC8 or KCNJ11 genes coding for the pancreatic beta cell's potassium channel (KATP). After the acute phase, patients with ABCC8 or KCNJ11 mutations tr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diamond-Blackfan anemia (DBA) is caused mainly by genetic mutations in large (RPL) or small ribosomal subunit genes (RPS) and presents with macrocytic anemia and congenital malformations. Clinical differences between genotypes are insufficiently understood. The aim of this study was to assess clinical features, treatment strategies, and genotypes in the Swiss pediatric DBA population. We retrospectively reviewed medical charts of pediatric patients with DBA in Switzerland and stratified patients by RPL versus RPS mutations. We report 17 DBA patients in Switzerland who were all genetically inve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endoplasmic reticulum stress (ERS) is known to be an essential target in protecting against ischaemic brain injury. In this study, using a vascular dementia (VaD) animal model induced by bilateral common carotid artery occlusion (BCCAO), we evaluated the effect and mechanism of 17β-oestradiol (E2) against VaD by inhibiting ERS at the early stage (14 d, 21 d, 28 d) and late stage (3 m) after BCCAO in the hippocampal CA1 region of ovariectomized rats. The results showed that the activation of the PERK-eIF2α-ATF4-CHOP axis, a typical ERS pathway, was significantly increased at the early and late
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study of cerebrospinal fluid (CSF) levels of markers of brain parenchymal damage was conducted in Kenyan children with severe falciparum malaria. Two markers were analysed by immunoassays: the microtubule-associated protein tau for degenerated axons and S-100B for astrocytes. The level of tau proteins in the CSF was significantly elevated in children with cerebral malaria compared with either malaria with prostration or malaria with seizures but normal consciousness (p<0.001). Elevated tau was also found to be associated with impaired delivery of oxygen (severe anaemia), severe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acquired pellicle (AP) acts as a membrane preventing acids from coming into direct contact with the tooth. Possibly, individua … in (2.30-fold in ETW group vs. sound group and 2.06-fold in ETW group vs. caries group) (p < 0.05). Hemoglobin subunits alpha (HBA) and beta (HBB) showed decreased relative abundances in the ETW and caries groups when compared to the sound group (HBA: 0.42-fold in ETW group and 0.40-fold in caries group; HBB: 0.45-fold in ETW group and 0.38-fold in caries group; p < …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adipose stem cell (ASC) transplantation is a promising therapeutic strategy for diabetic renal fibrosis. Hypoxia-inducible factor 1α (HIF1α) is a negative regulatory factor of mitochondrial function. In the current study, we aimed to explore if HIF1α deletion protects against hyperglycemia-induced ASC damage and enhances the therapeutic efficiency of ASCs in diabetic renal fibrosis. Our data indicated that HIF1α was upregulated in ASCs in response to high glucose stimulation. Higher HIF1α expression was associated with ASC apoptosis and proliferation arrest. Loss of HIF1α activated mitophagy p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the safety and effectiveness of transvaginal surgical management of cesarean scar pregnancy (CSP).
STUDY DESIGN: Retrospective analysis of 49 CSP patients who received transvaginal surgery in our hospital between December 2009 and April 2013. Patients were divided into two groups. Group A (30 patients) was defined as patients who had not received any treatment before transvaginal surgical management. Group B (19 patients) referred to patients who had received any previous treatment. Preoperative, intraoperative and postoperative data of both groups were collected and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies suggest aberrant elevation of iNOS (inducible NO synthase) expression and excessive protein s-nitrosylation promote the pathogenesis of heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). However, the interplay between NO bioavailability, enzymatic regulation of protein s-nitrosylation by transnitrosylase and denitrosylase, and HFpEF progression remains poorly defined. We investigated the molecular basis of nitrosative stress in HFpEF, focusing on alterations in NO signaling and regulation of protein s-nitrosylation.
METHODS: Circulating nitrite (NO bioavailabil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In tropical countries, clinical bovine babesiosis is a tick-borne disease primarily caused by Babesia bovis and Babesia bigemina. Here, we investigated 11 cattle with presumptive diagnosis of clinical babesiosis in Boyolali district, Central Java, Indonesia. The majority of the animals were anemic, as evidenced by lower hematocrit, hemoglobin concentration, and red blood cell counts than the normal ranges. Blood DNA was analyzed by a PCR assay targeting the 18S rRNA-ITS region of babesial origin, and the results confirmed that the cattle were infected with Babesia species. The sequencing and p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The diagnosis of preeclampsia (PE) is based on the measurement of maternal blood pressure and proteinuria; however, these parameters are not used in the prediction of adverse fetal outcomes that may occur due to fetal stress. The plasma concentrations of total cell-free DNA (cf-DNA), cell-free fetal DNA (cff-DNA) and soluble endoglin (sEng) are higher in women with established PE than in normotensive controls, and the increase is particularly marked in those with severe PE. We aimed to evaluate the levels of cf-DNA, cff-DNA and sEng in pregnant Egyptian women with PE in order to as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to compare the plasma protein profiles between 7 preeclampsia patients with severe features (PE+) and 7 preeclampsia patients without severe features (PE-) and 10 healthy pregnancies (HP); identify differentially expressed proteins among these groups and explore the altered signaling pathways and their association with the severity of this cardiovascular condition.
METHODS: Plasma proteins were quantified using mass spectrometry, followed by comprehensive bioinformatics and statistical analyses. Protein identification and annotation were performed using UniProt and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Primary open-angle glaucoma (POAG) continues to be a poorly understood disease. Although there were multiple researches on the identification of POAG biomarkers, few studies systematically revealed the immune-related cells and immune infiltration of POAG. Bioinformatics analyses of optic nerve (ON) and trabecular meshwork (TM) gene expression data were performed to further elucidate the immune-related genes of POAG and identify candidate target genes for treatment.
METHODS: We performed a gene analysis of publicly available microarray data, namely, the GSE27276-GPL2507, GSE2378-GPL83
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell trait is typically considered benign. Although evidence remains inconsistent, recent studies suggest that it is associated with several common diseases. We systematically assessed associations of sickle cell trait with reported diseases in a large population-based cohort.
METHODS: Study subjects were self-reported Blacks from the UK Biobank (UKB), a United Kingdom population-based cohort of subjects aged 40-69 years at recruitment in the United Kingdom. Sickle cell status was based on the International Classification of Diseases, Tenth Revision (ICD-10) or mutations in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования