MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 575 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 323 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Double-chambered right ventricle or sub-infundibular stenosis assessed by cardiovascular magnetic resonance.

This paper presents magnetic resonance findings in four adults with double-chambered right ventricle or sub-infundibular stenosis, a condition that is treatable by surgery, but which can be difficult to assess echocardiographically. Four patients referred for cardiovascular magnetic resonance in the last 2 years were identified from CMR findings, although not necessarily from previous echocardiography, as having sub-infundibular stenosis. We used multislice spin echo imaging, cine imaging in oblique sagittal planes, and phase velocity mapping. We performed spin echo imaging of a post-mortem he

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12234109Открыть статью

Specificity of electrocardiographic myocardial infarction screening criteria in patients with nonischemic cardiomyopathies.

BACKGROUND: The 32-point, 54-criteria Selvester QRS scoring system has been successfully used to estimate the size of nonacute myocardial in … >60%, or history of myocardial revascularization. ECG exclusion criteria included left ventricular hypertrophy, right ventricular hypertrophy, left bundle branch block, right bundle branch block, ventricular pacing, left anterior fascicular block, left posterior fascicular block, ventricular preexcitation, and low voltage, because these confounding factors could mimic an infar …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9704696Открыть статью

Right ventricular obstructive hypertrophic cardiomyopathy in primary myo-adenylate deaminase deficiency.

MyoAdenylate Deaminase Deficiency (MADD) is a relatively common metabolic disorder of the skeletal muscle. Patients with MADD usually show an impaired bioenergetic production and a clinical spectrum with either exercise-induced muscle pain, fatigue and/or rhabdomyolysis. Left ventricular hypertrophy as well as other types of cardiac involvement have been reported in patients with primary MADD. We describe herein a case of a 61-year-old woman with biochemical and genetic evidence of Myo-Adenylate Deaminase deficiency, in whom we found a right ventricular hypertrophic cardiomyopathy leading to s

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21842595Открыть статью

Left ventricular failure produces profound lung remodeling and pulmonary hypertension in mice: heart failure causes severe lung disease.

Chronic left ventricular failure causes pulmonary congestion with increased lung weight and type 2 pulmonary hypertension. Understanding the molecular mechanisms for type 2 pulmonary hypertension and the development of novel treatments for this condition requires a robust experimental animal model and a good understanding of the nature of the resultant pulmonary remodeling. Here we demonstrate that chronic transverse aortic constriction causes massive pulmonary fibrosis and remodeling, as well as type 2 pulmonary hypertension, in mice. Thus, aortic constriction-induced left ventricular dysfunc

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22508832Открыть статью

[Disorders of the right intraventricular conduction in chronic pulmonary hypertensive cardiopathy].

Disorders of the right intraventricular conduction were analyzed in cases of chronic pulmonary hypertensive cardiopathy (C.P.H.C.), diagnosed on basis of the anatomic data. The series studied here (40 cases) was obtained from the review of 3,000 reports of autopsies at the Instituto Nacional de Cardiología de México. Thickness of the free right ventricular wall, thickness of the interventricular septum at three levels, thickness of Wolf's spur and the circumference of the 4 valvular rings, were determined in each heart. Haemodynamic studies and respiratory function tests were revised in those

Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 697456Открыть статью

[Role of echocardiography in suspected pulmonary hypertension].

Echocardiography is the non-invasive method of choice for the study of patients with suspected pulmonary hypertension. This technique allows systolic pulmonary artery pressure to be estimated and can also provide additional information on the cause and effects of the disease. To estimate systolic pulmonary pressure, equivalent to right ventricular systolic pressure, maximal flow velocity of tricuspid regurgitation and right atrial pressure--estimated on the basis of the degree of inferior vena cava dilation--can be employed. Other parameters that should be evaluated are those related to right

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23351469Открыть статью

[The value of terminal force of P wave in V1 lead in the diagnosis of coal-worker's pneumoconiosis with pulmonary heart disease complicated by left ventricular hypertrophy].

OBJECTIVE: To determine the value of terminal force of P wave in V1 lead (Ptf-V1) in the diagnosis of coal-workers' pneumoconiosis with pulmonary heart disease complicated by left ventricular hypertrophy. METHODS: Select the coal-worker with pneumoconiosis postmortem examination cases which were pathologically diagnosed as pulmonary heart disease complicated by left ventricular hypertrophy and can measure Ptf-V1. Select 14 cases with ECG left axis deviation, no deviation and right axis deviation. Measure and analyze the Ptf-V1 value, the thickness of left and right ventricular wall. RESULTS:

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22730692Открыть статью

Characterization of the cardiomyopathy in infants of diabetic mothers.

A transient form of hypertrophic cardiomyopathy has been previously described in infants of diabetic mothers (IDMs). The purpose of this study was to determine the incidence, natural history and pathologic features of this cardiomyopathy in symptomatic and asymptomatic IDMs. We studied 47 IDMs for evidence of cardiomyopathy. Among 24 symptomatic IDMs, five had marked septal hypertrophy with echocardiographic features suggesting left ventricular outflow obstruction and five had hypertrophy of the right ventricular free wall. With the exception of mild septal hypertrophy, these abnormalities res

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6444280Открыть статью

Ventricular remodeling of single-chambered myh6-/- adult zebrafish hearts occurs via a hyperplastic response and is accompanied by elastin deposition in the atrium.

Zebrafish (Danio rerio) is widely used as an animal model to understand the pathophysiology of cardiovascular diseases. Here, we present the adult cardiac phenotype of weak atrium, myh6-/-, which carry mutations in the zebrafish atrial myosin heavy chain. Homozygous mutants survive to adulthood and are fertile despite their initial weak atrial beat. In adult mutants, the atrium remains hypoplastic and shows elastin deposition while mutant ventricles exhibit increased size. In mammals, hypertrophy is the most common mechanism resulting in cardiomegaly. Using immunohistochemistry and confocal mi

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31129720Открыть статью

Ginsenoside Rg1 attenuates right ventricular remodeling in hypoxic pulmonary hypertension and is associated with suppression of HIF-1α-related glycolytic signaling.

OBJECTIVES: To determine whether ginsenoside Rg1 attenuates right ventricular remodeling in hypoxic pulmonary hypertension and whether this effect is associated with suppression of HIF-1α-related glycolytic signaling. METHODS: Male C57BL/6 mice were exposed to normobaric hypoxia (10 % O2) for 4 weeks and assigned to control, model, sildenafil, Rg1, or HIF-1α knockdown groups (n=10 per group). Pulmonary function, hemodynamic parameters, right ventricular hypertrophy, histopathology, oxidative stress, apoptosis, immunofluorescence, and protein expression in right ventricular tissue were evaluat

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42202290Открыть статью

Serial studies of pulmonary stenosis in infancy and childhood.

Thirty-five children with pulmonary stenosis were catheterized from 1 day to 9 years of age and recatheterized after 2 weeks to 15 years. Right ventricular systolic pressure rose in 24 and the increase was greater in those under than over 5 years old. Pulmonary valve orifice area per square metre of body surface area increased in 12, but did not change in 3, and fell in 17; absolute decrease in calculated orifice area was usually associated with infundibular hypertrophy. Increase in right ventricular systolic pressure with age was thus caused by failure of the valve orifice to grow fast enough

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 127597Открыть статью

Intravenous mesenchymal stem cell transplantation mitigates pulmonary vascular remodeling but poses dose related risks in a pulmonary veno-occlusive disease model.

BACKGROUND: Pulmonary veno-occlusive disease (PVOD) is a rare subtype of disease that causes pulmonary hypertension with vascular involvement of postcapillary structures of pulmonary vasculature. The disease has a poor prognosis with no effective therapy. The study aimed to determine whether adipose-derived mesenchymal stem cells (ASCs) alleviate pulmonary hypertension and right ventricular hypertrophy in a rat model of PVOD. METHODS: Allogeneic ASCs were intravenously administered to a rat model of PVOD induced by mitomycin C. Then, muscularization in pulmonary microvessels, right ventricula

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40437633Открыть статью

Cardiac magnetic resonance imaging in patients with Fabry's disease.

Fabry's disease (FD) is a rare hereditary disorder caused by the loss of alpha galactosidase A activity leading to accumulation of glycosphingolipids in various organs including hypertrophy of the heart. Most reports on cardiac involvement in FD focus on the left ventricular hypertrophy (LVH) and its relation to diastolic function. However, recent studies demonstrated large subset of patients with FD and right ventricle (RV) hypertophy. The accurate depiction of RV volumes, function and mass is possible with cardiovascular magnetic resonance (CMR). The CMR study can be also used to identify ty

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20730727Открыть статью

An infant with subvalvar and valvar aortic stenosis, subvalvar and valvar pulmonary stenosis, severe biventricular hypertrophy and pulmonary hemorrhage.

An infant with subvalvar and valvar pulmonary stenosis, subvalvar, and valvar aortic stenosis and hypertrophic cardiomyopathy, who presented with pulmonary hemorrhage, is reported. He had right ventricular hypertrophy, thickened pulmonary valve leaflets, severe asymmetric left ventricular hypertrophy with outflow tract obstruction, and a thickened and dysplastic aortic valve.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12360389Открыть статью

Hypoxia-Induced Myocardial Hypertrophy Companies with Apoptosis Enhancement and p38-MAPK Pathway Activation.

Li, Xiaoxu, Zhijun Pu, Gang Xu, Yidong Yang, Yu Cui, Xiaoying Zhou, Chenyuan Wang, Zhifeng Zhong, Simin Zhou, Jun Yin, Fabo Shan, Chengzhong Yang, Li Jiao, Dewei Chen, and Jian Huang. Hypoxia-induced myocardial hypertrophy companies with apoptosis enhancement and p38-MAPK pathway activation. High Alt Med Biol. 25:186-196, 2024. Background: Right ventricular function and remodeling are closely associated with symptom severity and patient survival in hypoxic pulmonary hypertension. However, the detailed molecular mechanisms underlying hypoxia-induced myocardial hypertrophy remain unclear. Method

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38647652Открыть статью

ANG II receptors, c-myc, and c-jun in myocytes after myocardial infarction and ventricular failure.

To determine the relationship between reactive cardiac hypertrophy and the expression of angiotensin II (ANG II) receptors in surviving myocytes after infarction, large infarcts were produced in rats that were killed 2-3 days later. Measurements of global ventricular dynamics indicated that left ventricular failure and right ventricular dysfunction occurred in experimental animals. These alterations in ventricular pump function were associated with increases in ventricular weight-to-body weight ratio, indicative of developing cardiac hypertrophy. Such a response was coupled with a 6.6-fold inc

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8456979Открыть статью

Noonan syndrome with double-chambered right ventricle.

The association of Noonan syndrome and a double-chambered right ventricle has not been reported previously in the medical literature. We report two patients with Noonan syndrome associated with pulmonary valve stenosis and double-chambered right ventricle due to anomalous hypertrophied muscle bundles. Pulmonary valve stenosis was operated on. However, hypertrophied muscle bundles were not resected, as they caused no obstruction to blood passage. Postoperative follow-up examinations revealed no symptoms. In conclusion, in those with Noonan syndrome there may be anomalous muscle bundles in the r

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8662049Открыть статью

Remodeling of the rat right and left ventricles in experimental hypertension.

Pathological left ventricular hypertrophy in renovascular hypertension is associated with the accumulation of fibrillar collagen within the extracellular space and around intramyocardial coronary arteries. Even though the angiotensin converting enzyme inhibitor captopril was previously found to attenuate this interstitial and perivascular fibrosis, the relative importance of arterial and ventricular systolic pressures versus circulating angiotensin II (AII) and aldosterone (AL) in promoting hypertrophy and collagen accumulation in renovascular hypertension is uncertain. By drawing on the in-pa

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1700933Открыть статью

A clinicopathological study of fatal chronic airways obstruction.

A clinicopathological study of 21 patients who died as a result of chronic airways obstruction was carried out. Thirteen patients had been in right ventricular failure for at least one year before death and the other eight patients did not have right ventricular failure. The patients with long-standing right ventricular failure died at a younger age, on average, than those without failure. There were no significant quantitative differences between the two groups in the length of history of chest disease, blood gas estimations, respiratory function tests or degree of polycythaemia. The group wi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 138210Открыть статью

Etiology of right ventricular restrictive physiology early after repair of tetralogy of Fallot in pediatric patients.

BACKGROUND: Right ventricular restrictive physiology (RVRP) is a common finding after repair of Tetralogy of Fallot (TOF). The characteristic feature of RVRP is the presence of a direct end-diastolic flow (EDFF) during atrial contraction in the main pulmonary artery. This end-diastolic forward flow is caused by increased right ventricular end-diastolic pressure due to right ventricular myocardial stiffness and decreased right ventricular compliance. OBJECTIVE: Our main objective is to found out the etiology of RVRP in pediatrics patients who underwent for complete repair of Tetralogy of Fallo

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31046798Открыть статью