Langerhansian histiocytosis is a rare and heterogenous disease. Skin localisation is common but the lesion usually have typical aspect and topography. Peri anal localisation is rare. We report a case of isolated peri anal ulceration revealing a Langerhansian histiocytosis in a young patient.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red-brown papules developing during the neonatal period may present a diagnostic dilemma. The Darier sign has been a reliable feature in the diagnosis of mastocytosis. However, the cutaneous infiltrate of Hashimoto-Pritzker Langerhans cell histiocytosis (LCH) may contain a large number of mast cells, leading to confusion both clinically and histologically. We report an infant who developed red-brown papules of Hashimoto-Pritzker LCH during the neonatal period and presented with a positive Darier sign and acute urticaria.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign intracranial hypertension is known to be associated with obesity, endocrine abnormalities, various medications, and cerebral venous sinus thrombosis. We report a patient presenting with headaches and vomiting attributed to benign intracranial hypertension. The diagnostic work-up revealed Langerhans' cell histiocytosis of the occipital bone. There was no evidence for cerebral vein thrombosis by cranial computed tomography scan, Doppler ultrasonography, planar and single photon emission computed tomography technetium 99m-labelled red blood cell scintigraphy, and magnetic resonance angiogr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans-cell histiocytosis (LCH) results from the accumulation of tissue histiocytes derived from the same progenitor cells as monocytes. Because cladribine is potently toxic to monocytes, we conducted a phase II trial of cladribine. Cladribine was administered to 13 LCH patients at 0.14 mg/kg per day by 2-hour intravenous infusion for 5 consecutive days, every 4 weeks for a maximum of six courses. Median age was 42 years (range, 19 to 72) and median pretreatment disease duration was 99 months (range, 6 to 252). One patient was untreated, one had received prior prednisone only, one prior ra
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cells histiocytosis (LCH) is a proliferative disorder of Langerhans cells. The lesions are normally characterized by infiltration of eosinophils, neutrophils, lymphocytes, plasma cells, and Langerhans cells. The specific cells of LCH contain Birbeck granules, express the phenotype of Langerhans cells but with markers fixed at an early stage of activation, and are functionally defective in antigen-presenting ability. The disease most often affects children; when it occurs in older patients, anal and groin involvement is quite common and vulvar lesions can be found in older females. T…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Manifestations of Langerhans cell histiocytosis (LCH) in children range from only a rash, to bony lesions accompanied by pain, to major organ disease. When the central nervous system (CNS) is affected, the LCH patient may exhibit signs and symptoms of hypothalamic and pituitary dysfunction (most often resulting in diabetes insipidus or other endocrinopathies) or more global neurologic and neuropsychologic sequelae. Surprisingly, researchers have only recently begun to examine the neuropsychologic manifestations of the disease, but early findings suggest that they may, in fact, be s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis implies the proliferation and accumulation of anomalous, cytologically benign tissue macrophages in a given site. In the Hospital General y Universitario of Alicante, Spain, from 1975 to 1996 four patients presented with granulomatosis and otorhinolaryngological signs and symptoms: a 7-year-old girl with a right mastoid eosinophil granuloma, a 2-month-old boy with Letterer-Siwe syndrome whose illness started as acute mastoiditis, a 23-month-old boy who developed eosinophil granulomas of both mastoids and one ischium, and an 8-month-old girl with a right zygomatico
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a retrospective analysis of a 29-year institutional experience with Langerhans' cell histiocytosis (LCH) in children. Cases of LCH were categorized by disease extent into three groups: group 1, with a solitary focus of LCH; group 2, with multiple non-vital organ foci; and group 3, with vital organ disease. Sixteen patients averaging 7.3 years of age and with 11.0 years of follow-up presented in group 1. One child experienced a spontaneous remission; all other children responded to local treatment. The skull was the most common site of involvement. Eight children averaging 4.6 years in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optimal treatment for Langerhans Cell Histiocytosis (LCH) has not yet been established. Preliminary reports suggest some effect of cyclosporine (CSA), both alone or in combination with steroids and/or vinblastine, in untreated cases. Twelve children (6 females and 6 males, age at diagnosis 3 months to 4 years) with biopsy proven, systemic LCH received oral CSA (12 mg/kg/day in two divided doses given daily) as a second-line therapy following chemotherapy including vinblastine and/or etoposide (10 cases) or steroid alone (one case); one child was not pretreated. A total of 16 CSA courses were a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with central nervous system manifestations of Langerhans cell histiocytosis, both with brain stem involvement, are reported. The onset of symptoms was at an age when the diagnosis might not have been considered.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 13-year-old boy with localized Langerhans cell histiocytosis. The lesion was restricted to the skin of the mons pubis and clinically resembled lichen aureus. Histopathologic and electron microscopic examinations of a skin biopsy specimen of the lesion showed typical features of Langerhans cell histiocytosis. Extensive examination revealed no other organ involvement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify the infiltrating mononuclear cells in conjunctival lesions, we stained frozen tissue sections of conjunctiva with a series of mo … e diseased conjunctivas, there was an increase in cells stained with anti-T6 antibody, which stains Langerhans cells in normal conjunctiva and skin. T lymphocyte subsets and Langerhans cells probably play an important role in the pathogenesis of inflammatory conjunctival lesions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a histiocytic neoplasm that affects almost every organ of the human body. Digestive system involvement is uncommon and gastric involvement is extremely rare. It is difficult to diagnose gastric LCH during stomach biopsy because of its rarity. The prognosis of LCH with gastric involvement is also unclear due to limited evidence from large-scale studies. Here, we present five new specimens of gastric LCH. The patients initially presented with digestive symptoms. Similar pathological features, including histiocyte-like tumor cells and an inflammatory backgro
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diisononyl phthalate (DINP), a widely-used plasticizer, is associated with the development of allergic diseases including allergic contact dermatitis (ACD). Langerhans cells (LCs) are reported to be involved in the sensitization phase of ACD. However, the effect of skin DINP exposure on ACD in C57BL/6 mice and the functions of LCs remain unclear. Our results showed that DINP aggravated ACD in C57BL/6 mice, which was paralleled by ear thickening, mast cell degranulation, expressions of immunological cytokines, including IL-4, IL-5, IL-13, IL-17, IL-6, IL-1β, transforming growth factor (TGF)-β1 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic, inflammatory skin disease, frequently associated with dyslipidemia. Lipid disturbance in psoriasis affects both circulatory system and cutaneous tissue. Epidermal Langerhans cells (LCs) are tissue-resident DCs that maintain skin immune surveillance and mediate various cutaneous disorders, including psoriasis. However, the role of LCs in psoriasis development and their lipid metabolic alternation remains unclear. Here, we demonstrate that epidermal LCs of psoriasis patients enlarge with longer dendrites and possess elevated IL-23p19 mRNA and a higher level of neutral lip…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study is to identify and evaluate Langerhans cell (LC) in lichen planus (LP), lichenoid mucositis (LM) and normal mucosa (NM) using CD1a monoclonal antibody immunohistochemically.
MATERIALS AND METHODS: A total of 15 cases of oral lichen planus and 15 cases of LM were selected based on clinical examination and confirmed by histopathological analysis. The biopsies from the 10 patients were taken from normal buccal mucosa as control. Paraffin blocks of tissue were made, which are used for routine hematoxylin and eosin staining and immunohistochemical staining using biotin s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histiocytoses are rare diseases caused by alterations in the monocyte-histiocytic series with several clinical findings. Among the cutaneous syndromes of non-Langerhans cells, xanthoma disseminatum is the only disease of this group that has been classically associated to the central diabetes insipidus (CDI). The case reported describes a 30-year-old man that two years after presenting with CDI developed non confluent disseminated cutaneous brown papular lesions throughout the body. The histopathology, immunohistochemistry, and electronic microscopy were compatible with the diagnosis of non…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования