Eighty previously untreated patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) were analyzed to study the proliferation rate of their peripheral blood (PB) leukocytes to determine its relationship with the extension of the disease and its value in discriminating among patients with similar tumor cell mass. The 80 B-CLL patients were distributed into two different groups according to the absolute count of PB S-phase leukocytes: a low proliferative group (less than 1 x 10(9)/I) of 48 patients and a high proliferative group (greater than or equal to 1 x 10(9)/I) of 32 patients. The high pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin and T cell receptor gene rearrangement and expression were investigated within B cell acute lymphoblastic leukemias (ALLs) that are thought to be representative of the early stages of normal human B cell development. Although the immunoglobulin heavy chain locus is rearranged in leukemic cells from all of these patients, only cells from pre-B ALL patients express mu chain protein. We have shown, however, that immunoglobulin heavy chain transcripts are expressed at levels similar to those found in normal B cells in all of these leukemic cell types and, in addition, some of the le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-nine patients with B cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) were screened for clonal rearrangement of T cell receptor (TCR) beta and gamma chain genes. Four were found with rearranged TCR beta genes, but none had detectable rearrangement of TCR gamma genes. One typical patient with B-CLL had a TCR beta gene structure consistent with a variable-diversity-joining rearrangement into the C beta 2 gene on one allele. An apparently identical rearrangement pattern was seen in a second patient, which suggested that there may be a restriction on the repertoire of possible TCR beta gene recombi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD5- and CD10-negative chronic lymphocytic leukemias are quite uncommon as compared to the CD5-positive CLL. We reviewed 250 sequential cases of peripheral blood lymphocytosis to characterize cases of small B-cell lymphoproliferative disorders, submitted with a clinical diagnosis of chronic lymphocytic leukemia exhibiting a non-classic immunophenotypic profile. Six cases of CD5-, CD10-negative chronic lymphocytic leukemias and no tissue involvement were identified that revealed high-density surface-membrane immunoglobulin and CD20 expression, with variable expression of CD11c, CD23, and CD25.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of two diseases chronic myeloid leukemia (CML) and B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) is a rare phenomenon. Both neoplastic disorders have several common epidemiological denominators (they occur more often in men over 50 years of age) but different origin and long term prognosis. In this paper we described the clinical and pathological findings in patient with CML in major molecular response who developed B-CLL with 11q22.3 rearrangement and Coombs positive hemolytic anemia during the imatinib treatment. Due to the presence of the symptoms of autoimmune hemolytic anemi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we implemented WGS to characterize the genomic landscape of B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), with emphasis on resistant/relapsed (R/R) cases. The study group contained 64 adult patients with B-ALL diagnosed and treated between 2008 and 2023, including 29 R/R cases. WGS-based mutation analysis was conducted in reference to the immunological and cytogenetic subtypes of the disease and response to therapy. In total, we identified 2,237 variants across 1,267 genes, including 248 pathogenic and 126 likely pathogenic genetic lesions. The numerous associations between the mutation p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The molecular landscape of pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) has been extensively characterized through single-modality studies. However, the interplay between molecular modalities and their collective influence on treatment response and outcomes remains poorly understood.
METHODS: We integrated genomic, epigenomic, transcriptomic, and ex vivo drug response data from 1231 patients diagnosed with BCP-ALL. Using Multi-Omics Factor Analysis, we identified signatures explaining key aspects of the integrative molecular landscape, referred to as cross-mod
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Activating transcription factor 6 (ATF6) is a part of the unfolded protein response (UPR) system, which plays an important role in regulating endoplasmic reticulum stress. The overexpression of ATF6 has been reported in various malignancies; however, its expression and functional significance in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) are poorly understood.
METHODS: Bone marrow samples from 69 pediatric patients with ALL (48 newly diagnosed, 21 relapsed) and peripheral blood/bone marrow samples from 29 nonleukemic healthy children (controls) were collected. To inves
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changing landscape of treatment has significantly improved survival in multiple myeloma (MM) in last two decades by using proteasome inhibitors (PIs), immunomodulatory drugs (IMiDs), monoclonal antibodies, and autologous stem cell transplantation (ASCT). With the associated improvement of overall survival, cumulative exposure to these agents have led to an increased incidence of secondary malignancies. Therapy-related myeloid neoplasms are more frequent than therapy-related B-cell acute lymphoblastic leukemia (t-B-ALL). We describe four patients who developed t-B-ALL following treatment for MM
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) is a rare, aggressive leukemic B-cell malignancy historically associated with poor outcomes and recently reclassified in the WHO Fifth Edition but retained as a distinct entity in the ICC.
METHODS: We analyzed 950 patients labeled as B-PLL in the National Cancer Database (2004-2019), identified using ICD-O-3 morphology code 9833/3.
RESULTS: Median age was 72 years, and 72% received systemic therapy at diagnosis. Median overall survival (OS) was poor (2.8 years) and did not improve over time. Patients initially managed with active surveilla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pro-B- and pre-B-cells are consecutive entities in early B-cell development, representing cells of origin for B-cell precursor acute lymphoid leukemia (BCP-ALL). Normal B-cell differentiation is critically regulated by specific transcription factors (TFs). Accordingly, TF-encoding genes are frequently deregulated or mutated in BCP-ALL. Recently, we described TF-codes which delineate physiological activities of selected groups of TF-encoding genes in hematopoiesis including B-cell development. Here, we exploited these codes to uncover regulatory connections between particular TFs in pro-B- and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we describe the treatment of a patient with relapsed/refractory B/T mixed phenotype acute leukemia (MPAL) using blinatumomab monotherapy, the first bispecific T cell engager (BiTE) approved by the FDA for relapsed/refractory B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). A 64-year-old man with a history of stage 3 chronic kidney disease and type 2 diabetes mellitus was discovered to have B/T MPAL on bone marrow biopsy during hospitalization for dyspnea due to pulmonary embolism. The patient achieved brief remission with blinatumomab treatment before succumbing to neutropenic sepsis. The la
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies have demonstrated hematogones (HGs) expansion to be associated with favorable outcomes in hematological diseases, especially in patients with acute myeloid leukemia and patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation. Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common form of cancer in children. As of now, minimal residual disease (MRD) remains the most compelling independent prognostic factor in childhood ALL. There is need for more prognostic tools for evaluating relapse risk.
PROCEDURE: The goal of this study was to assess the prognostic value of H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemias arising from the malignant transformation of B-cell precursors (BCP-ALLs) are protected against chemotherapy by both intrinsic factors as well as by interactions with bone marrow stromal cells. Galectin-1 and Galectin-3 are lectins with overlapping specificity for binding polyLacNAc glycans. Both are expressed by bone marrow stromal cells and by hematopoietic cells but show different patterns of expression, with Galectin-3 dynamically regulated by extrinsic factors such as chemotherapy. In a comparison of Galectin-1 x Galectin-3 double null mutant to wild-type mur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years significant progress has been made in the clinical management of chronic lymphocytic leukemia (CLL) as well as other B-cell malignancies; targeting proximal B-cell receptor signaling molecules such as Bruton Tyrosine Kinase (BTK) and Phosphoinositide 3-kinase (PI3Kδ) has emerged as a successful treatment strategy. Unfortunately, a proportion of patients are still not cured with available therapeutic options, thus efforts devoted to studying and identifying new potential druggable targets are warranted. B-cell receptor stimulation triggers a complex cascade of signaling events t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 77-year-old man was referred to our department with a 6-month history of a painless, rapidly enlarging tumor on the left leg. Fourteen years ago, he was diagnosed with chronic lymphocytic leukemia (CLL), and he had presented with lymphocytosis and multiple lymphadenopathies (Rai stage II). Both bone marrow aspiration and peripheral blood immunophenotyping identified a monoclonal B-cell population expressing surface CD5, CD20, CD23, CD43, and IgG kappa. At that time, he underwent eight courses of treatment with oral fludarabine, followed by complete remission, and he had been clinically stabl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a heterogeneous disease with several underlying genetic ab-normalities. Several studies have tried to elucidate the prognostic significance of cytokine receptor-like factor 2 (CRLF2) overexpression in pediatric B-cell precursor (BCP)-ALL; however, it is still controversial.
METHODS: CRLF2 expression was assessed by flow cytometry in 87 newly diagnosed BCP-ALL pediatric patients, and 80 age and gender-matched control group. Janus Kinase2 (JAK2) (R683) mutation analysis was also performed in those identified to have CRLF2 overexpression with ade
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia, most commonly B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), accounts for about 30% of childhood cancer diagnoses. While there have been dramatic improvements in childhood ALL outcomes, certain subgroups-particularly those who relapse-fare poorly. In addition, cure is associated with significant short- and long-term side effects. Given these challenges, there is great interest in novel, targeted approaches to therapy. A number of new immunotherapeutic agents have proven to be efficacious in relapsed or refractory disease and are now being investigated in frontline treatment regimens. B
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although most children survive B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), they frequently experience long-term, treatment-related health problems, including osteopenia and osteonecrosis. Because some children present with fractures at ALL diagnosis, we considered the possibility that leukemic B cells contribute directly to bone pathology. To identify potential mechanisms of B-ALL-driven bone destruction, we examined the p53 -/-; Rag2 -/-; Prkdcscid/scid triple mutant (TM) mice and p53 -/-; Prkdcscid/scid double mutant (DM) mouse models of spontaneous B-ALL. In contrast to DM animals, leukemi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования