B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) is a rare B-cell neoplasm that presents splenomegaly, lymphocytosis, minimal or absent lymphoadenopathy, at least 55% of prolymphocytes in peripheral blood and a variable clinical course. Complex/composite karyotype and recurrent structural variants (SVs), including TP53 aberrations (mutations/deletion) and MYC abnormalities (translocation or gain) are genetic features typically seen in B-PLL. We applied the genome-wide technology of optical genome mapping (OGM) in 3 cases with B-PLL, finding multiple genomic aberrations, including SVs, copy number variat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 20 cases of mature B-cell leukemia with more than 55% prolymphocytes in peripheral blood or bone marrow, fulfilling the French-American-British criteria for B-cell prolymphocytic leukemia (PLL). Cases segregated into 3 groups: de novo PLL, 6; PLL occurring in patients with a previous well-established diagnosis of chronic lymphocytic leukemia (PLL-HxCLL), 10; and t(11;14)(q13;q32)-positive neoplasms, 4. All cases expressed monotypic immunoglobulin light chain, and most were positive for CD5. All t(11;14)-positive neoplasms were CD23- and uniquely positive for cyclin D1. Cytogenetic a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with the so-called "prolymphocytic variant" form of hairy cell leukemia (HCL) resistant to treatment with interferon-alpha (IFN-alpha). Analysis of immunoglobulin (Ig) and T-cell receptor-beta (TCR beta) gene rearrangements from serial peripheral blood mononuclear cell specimens (MNCs) confirmed not only the B-cell nature of the disease, but also the subsequent emergence of a morphologically indistinguishable population of cells with a clonal TCR beta rearrangement in addition to the original Ig gene rearrangement. With the exception of a transient increase in peripheral
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a rare lymphoproliferative disorder with distinctive clinical and laboratory features. It is often resistant to conventional chemotherapy, but complete or partial responses have been documented with the use of purine analogues. We report on two cases of T-PLL with a slightly different immunophenotype but a remarkably different response to pentostatin. We discuss the possible therapeutic implications of this finding and establish a comparison between immunophenotype and sensitivity to purine analogues in patients with T-PLL and other chronic lymphoproli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is an indolent B-cell non-Hodgkin's lymphoma that may transform into higher-grade lymphoma. The transformation involves an increased number of prolymphocytic cells, termed prolymphocytic transformation (PLT) or the development of diffuse large B-cell lymphoma (DLBL), also referred to as Richter's transformation (RT). To analyze whether activation-induced cytidine deaminase (AID), which is essential for somatic hypermutation (SHM) of normal B-cells, and malfunction of SHM termed aberrant somatic hypermutation (ASHM) are associated with higher-grade transformat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the current WHO classification, a T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) diagnosis requires lymphocytosis of >5 × 109/L, evidence of monoclonality, and TCL1A or MTCP1 rearrangement. However, the 2019 consensus document suggested that in the absence of rearrangement of TCL1-family, the presence of abnormalities involving chromosome 11 (11q22.3; ATM), chromosome 8 (idic(8)(p11), t(8;8), trisomy 8q), 5, 12, 13, 22, or a complex karyotype, as well as involvement specific sites (e.g., splenomegaly, effusions) would suffice for a diagnosis of T-PLL. We present a patient diagnosed with T-PLL with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One patient with refractory B cell chronic lymphocytic leukemia (CLL) and another with refractory B cell prolymphocytic leukemia (PLL) underwent bone marrow transplantation (BMT) from HLA-identical siblings. Circulating malignant cells persisted at high levels in the patient with PLL and there was clinical evidence of disease progression soon after transplant in the patient with CLL. Starting 4-5 weeks post-BMT, cyclosporine was tapered rapidly to stimulate immunologic graft-versus-leukemia (GVL) reactions. There was a fall in the number of malignant cells and reversal of organomegaly with the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a rare, aggressive malignancy with limited treatment options and poor long-term survival. Previous studies of allogeneic hematopoietic cell transplantation (alloHCT) for T-PLL are limited by small numbers, and descriptions of patient and transplantation characteristics and outcomes after alloHCT are sparse. In this study, we evaluated outcomes of alloHCT in patients with T-PLL and attempted to identify predictors of post-transplantation relapse and survival. We conducted an analysis of data using the Center for International Blood and Marrow Transplant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year-old female with T-cell large granular lymphocytic leukemia (T-LGL) (CD8+) was initially treated with anti-thymocyte globulin and then cyclosporine due to anemia/neutropenia. While the severity of cytopenia varied with the therapy, the T-LGL persisted. Eight years after the initial diagnosis, she developed lymphadenopathy and hepatosplenomegaly. A complete blood cell count revealed leukocytosis, anemia and thrombocytopenia with ∼ 80% lymphocytes. In contrast to the LGL cells, the blood lymphocytes at this time were medium-large in size and had oval/irregular nuclei, condensed chromati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a rare, aggressive neoplasm with poor outcomes. Alemtuzumab and allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) are the mainstays of treatment, yet estimates rest on small single-arm studies, and no synthesis has pooled both outcomes. We quantified response to alemtuzumab-based therapy and long-term survival after allo-HCT.
METHODS: We performed a systematic review and meta-analysis of proportions. MEDLINE, CENTRAL, ClinicalTrials.gov, Google Scholar, were searched from inception to June 2026. Studies reporting response to alemt
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old woman received umbilical cord blood transplantation for refractory T-cell prolymphocytic leukemia after salvage therapy with alemtuzumab. She developed right angular cheilitis on the 46th day after transplantation, which worsened after receiving systemic steroid therapy for extensive chronic graft versus host disease. The treatment dosage of acyclovir (ACV), ganciclovir, and vidarabine ointment was not effective due to ACV-resistant mutations of the herpes simplex virus type 1 (HSV-1) in the thymidine kinase domain. Foscarnet is expected to be effective against ACV-resistant HSV-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования