Three patients with pre-adult T-cell leukemia (ATL) are reported. All of them were seropositive to ATL-associated antigens (ATLA) and had 3-30% abnormal lymphocytes with cleaved or lobulated nuclei in the peripheral blood in the absence of clinical symptoms of ATL. All the data on immunological tests were normal except for negative purified protein derivative skin tests. In Case 1 the patient was an elder sister of an ATL patient. Four other members of this family were also anti-ATLA positive without abnormal cells in the blood. In Cases 1 and 2, ATLA and ATL virus (ATLV) were expressed in the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T (thymus-derived)-cell leukemia/lymphoma virus (HTLV) is the first retrovirus consistently isolated from humans. Seroepidemiologic testing for antibodies to HTLV document the following. (1) HTLV is associated with a spectrum of mature T-cell lymphoreticular neoplasms. (2) HTLV is strongly associated with clusters of adult T-cell leukemia in Japan and a related syndrome, lymphosarcoma T-cell leukemia in the Caribbean. (3) Virus-positive infections from other areas of the world share similar clinicopathologic features, with some overlap with cutaneous T-cell lymphoma (CTCL). Antibodies to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new T-cell disorder has recently emerged: the so-called adult T-cell lymphoma leukemia (ATLL) initially described in Japan. Subsequently, ATLL cases were recognized in patients from the Caribbean. We summarize the clinical and hematological features of 19 published cases from Western countries, in addition to a new case we encountered. The leukemic cells display characteristic morphological features and a T3+T4+T8-T6- surface antigenic phenotype. Overall survival is of short duration, but remission could be obtained in our case despite a subsequent relapse in skin and CNS. Geographic cluster
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with systemic T-cell leukemia-lymphoma presented with generalized pruritic skin rash which was clinically nondiagnostic. Biopsies revealed infiltration of the superficial dermis by atypical lymphoid cells with epidermal exocytosis (Pautrier abscesses) producing a pattern of histologic involvement indistinguishable from that of mycosis fungoides and Sézary syndrome. This striking similarity suggests that the phenomenon of preferential epidermotropism is not confined to mycosis fungoides and Sézary syndrome, but may be a property shared by other subpopulations of T-lymphocytes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the anti-CCR4 antibody mogamulizumab (moga) shows striking antitumor activity against adult T cell leukemia (ATL), it can also cause fatal immunological pathology such as severe skin rash and graft-versus-host disease, which might be attributed to depletion of CCR4+ regulatory T cells. We previously showed that next generation sequencing enables precise analysis of the T cell receptor (TCR) repertoire, and we here used the technique to reveal the immunological dynamics in moga-treated ATL patients. Treatment with moga resulted in remarkable reduction or elimination of clonal cells, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the expression of messenger RNA (mRNA) of the human inducible nitric oxide synthase (hiNOS) gene in a panel of human T-cell lines. Reverse transcriptase-polymerase chain reaction showed that human T-cell leukemia virus type-I (HTLV-I)-infected T-cell lines (MT-1, SLB-1, and C5/MJ) expressed mRNA for the hiNOS, but TL-Om1 or uninfected Jurkat, H9, and CCRF-CEM did not. The MT-1, SLB-1, and C5/MJ cell lines are infected with HTLV-I and express the viral transactivator Tax, whereas TL-Om1 cells, although derived from adult T-cell leukemia (ATL) leukemic cells, do not express Tax. Ther
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) establishes persistent infection in vivo in two distinct ways: de novo infection and clonal proliferation of infected cells. Two viral genes, Tax and HTLV-1 bZIP factor (HBZ) play critical roles in viral transcription and promotion of T-cell proliferation, respectively. Tax is a potent transactivator not only for viral transcription but also for many cellular oncogenic pathways, such as the NF-κB pathway. HBZ is a suppressor of viral transcription and has the potential to change the immunophenotype of infected cells, conferring an effector regulatory
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) develops after infection with human T-cell leukemia virus-1 (HTLV-1) after a long latency period. The negative regulatory programmed death-1/programmed death-1 ligand 1 (PD-1/PD-L1) pathway has been implicated in the induction of cytotoxic T-lymphocyte (CTL) exhaustion during chronic viral infection along with tumor escape from host immunity. To determine whether the PD-1/PD-L1 pathway could be involved in the establishment of persistent HTLV-1 infections and immune evasion of ATLL cells in patients, we examined PD-1/PD-L1 expression on cells from 27 asymp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome aberrations and clinical features of three patients with adult T cell leukemia-lymphoma (ATL) not associated with human T cell leukemia virus type I (HTLV-I) are described. From their clinical features, two patients were diagnosed as acute type and one patient was diagnosed as chronic type, which later converted to acute crisis. Clonal and many chromosomal abnormalities were observed before therapy in the two acute type cases and at relapse in the chronic type case. Karyotype aberrations, including trisomy 3, trisomy 7, trisomy 21, del(6)(q21), del(10)(p13), 14q11 translocation, and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of T-cell-derived chronic lymphocytic leukemia (T-CLL) with antibodies to adult T-cell leukemia (ATL)-associated antigens (ATLA) is reported. The patient had marked lymphocytosis consisting of peripheral cells that were shown to be T cells by their spontaneous sheep erythrocyte rosette formation and their OKT3 and OKT8 positivity, and in which ATLA were also detected after short-term culture of the cells in vitro. These findings suggest that adult T-cell leukemia virus (ATLV) might cause not only ATL but also some other lymphoid malignancies such as a type of T-CLL as in this case repor
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case represents an example of an unusual T-cell lymphoblastic leukemia/lymphoma syndrome associated with eosinophilia and myeloid malignancy in a young boy. This case is one of only five reported "leukemic" variants of the disease and demonstrates the importance of considering this poor prognostic diagnosis in pediatric acute lymphoblastic leukemia. This case also illustrates the importance of an interactive multidisciplinary approach to the laboratory evaluation of a leukemia patient.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of secondary acute myeloid leukemia (AML) was identified following adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL), for which combination chemotherapy had been administered, including epipodophyllotoxin, anthracycline, and alkylating agents. AML with maturation was diagnosed by the cytological findings, cell surface markers, and chromosomal abnormalities. We previously reported two cases of AML accompanied by ATL. In this case of AML after chemotherapy for ATL, we considered that the AML was probably associated with previous chemotherapy for ATL. Although the ATL remained in remission, the therapy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old boy presented with a widespread cutaneous eruption featuring macules, papules, nodules, and ulcers. The histologic infiltrate showed T lymphoblasts, but there was no sign of systemic involvement, so aleukemic leukemia cutis was diagnosed. Two months later, he developed leukemia in peripheral blood and bone marrow that was characterized as T-cell acute lymphoblastic leukemia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To the authors' knowledge, an association between adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) and acute myeloid leukemia (AML) has been reported only in four patients. The authors identified five additional patients with both neoplasms.
METHODS: A review of the clinical records of patients with AML, ATL, or lymphoid neoplasms other than ATL diagnosed between 1986 and 1995 was performed. Cytokine levels were assayed in selected patients. The authors searched for reports from other institutions using MEDLINE and the proceedings of two Japanese hematology societies.
RESULTS: ATL was diagno
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The difference between lymphoma type and leukemia type of adult T-cell leukemia (ATL) were analysed with 102 Japanese patients all positive for human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I) antibody. They were classified into three groups on findings at first medical examination: lymphoma type cases, leukemia type cases, and mixed type (leukemia type plus lymphadeno-pathy) cases. Lymphoma type patients had several or more enlarged lymph nodes the largest of which was greater than 1 cm in diameter and with practically no abnormal lymphocytes (ATL. cells), which are characteristic of ATL, in the p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) was identified as the first pathogenic human retrovirus and is estimated to infect 5 to 10 million individuals worldwide. Unlike other retroviruses, there is no effective therapy to prevent the onset of the most alarming diseases caused by HTLV-1, and the more severe cases manifest as the malignant phenotype of adult T cell leukemia (ATL). MicroRNA (miRNA) dysfunction is a common feature of leukemogenesis, and it is no different in ATL cases. Therefore, we sought to analyze studies that reported deregulated miRNA expression in HTLV-1 infected cells a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infections are an important cause of morbidity and mortality for acute lymphoblastic leukemia (ALL). However, the reports regarding risk factors of induction-related infection are roughly unknown/limited in adult T-ALL during induction chemotherapy.
METHODS: We performed a retrospective cohort study for the prevalence and risk predictors of induction-related infection among consecutive T-ALL patients (N = 97) enrolled in a PDT-ALL-LBL clinical trial. Of 97 patients with T-ALL enrolled in the trial, 46 were early T-cell precursor (ETP) ALL and 51 were non-ETP ALL.
RESULTS: When co
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования