MedElevator
Войти в исследования
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
С учетом наличия новых методов лечения продолжительность терапии (DOT) сокращается с каждым увеличением линии лечения японских пациентов с множественной миеломой (MM). Цель этого исследования заключалась в выявлении факторов, которые сокращают DT у пациентов с MM с использованием процедуры машинного обучения (ML) из базы данных Medical Data Vision (MDV). 2003 в адрес 2022. Пациенты≥18 y) с недавно поставленным диагнозом MM, имеющим право на трансплантацию (продолжение первой линии терапии), или с рецидивом или рефракторным MM (продолжение второй или третьей строки терапии). Для выявления важны
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced practitioners are an integral part of the cancer care team. Therefore, it is imperative they are knowledgeable of risk factors associated with venous thromboembolism in the oncology setting, including signs or symptoms and management.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xenotransplantation is becoming an emerging field of interest for the treatment of end-stage heart disease. In fact, the shortage of human heart donors in European countries requires the increasing investigation of alternative strategies such as heart xenotransplantation. Among different limitations in this peculiar field, the experimental pharmacological management of patients who undergo heart xenotransplantation is primarily narrowed by the indications for which these drugs have been previously authorized by international medicines agencies. In fact, many of these medications have been neve
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adenosine A2A receptor (A2AR) antagonists have been consistently demonstrated to protect against multiple sclerosis (MS) pathology, but A2AR knockout (A2AR-/-) mice exhibit exacerbated immune injury, raising concerns regarding the use of A2AR antagonists for MS treatment. Here, we revealed the critical involvement of A2AR-mediated interactions between Th1+ T cells and the choroid plexus (ChP) epithelium in the pathology of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). METHODS: We assessed the effects of A2AR knockout on ChP gateway activity and the interferon gamma (IFN-γ)-secr
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After more than 60 years of research in allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT), this therapy has advanced from one that was declared dead in the 1960s to a standard treatment of otherwise fatal malignant and non-malignant blood diseases. To date, close to 1.5 million hematopoietic cell transplants have been performed in more than 1,500 transplantation centers worldwide. This review will highlight the enormous efforts by numerous investigators throughout the world who have brought the experimental field of HCT to clinical reality, examine ongoing challenges, and provide insights fo
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone metastases are common and devastating to cancer patients. Existing treatments do not specifically target the disease sites and are therefore ineffective and systemically toxic. Here we present a new strategy to treat bone metastasis by targeting both the cancer cells ("the seed"), and their surrounding niche ("the soil"), using stem cells engineered to home to the bone metastatic niche and to maximise local delivery of multiple therapeutic factors. METHODS: We used mesenchymal stem cells engineered using mRNA to simultaneously express P-selectin glycoprotein ligand-1 (PSGL-1)
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomes are cytoplasmic organelles that contain a variety of different hydrolases. A genetic deficiency in the enzymatic activity of one of these hydrolases will lead to the accumulation of the material meant for lysosomal degradation. Examples include glycogen in the case of Pompe disease, glycosaminoglycans in the case of the mucopolysaccharidoses, glycoproteins in the cases of the oligosaccharidoses, and sphingolipids in the cases of Niemann-Pick disease types A and B, Gaucher disease, Tay-Sachs disease, Krabbe disease, and metachromatic leukodystrophy. Sometimes, the lysosomal storage ca
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundGlioblastoma (GB), the most aggressive brain cancer, remains a critical clinical challenge due to its resistance to conventional treatments. Here, we introduce a locoregional targeted-α-therapy (TAT) with the rat monoclonal antibody 9E7.4 targeting murine syndecan-1 (SDC1) coupled to the α-emitter radionuclide astatine-211 (211At-9E7.4).MethodsWe orthotopically transplanted 50,000 GL261 cells of murine GB into the right striatum of syngeneic female C57BL/6JRj mice using stereotaxis. After MRI validation of tumour presence at day 11, TAT was injected at the same coordinates. Biodistri
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligendrocyte glycoprotein - болезнь, связанная с антителами (MOGAD) - редкое неврологическое заболевание. Одной из важных причин материнской заболеваемости и смертности во всем мире является внематочная беременность в Тубале. Регулярная беременность оказывает воздействие на MOGAD, приводя к увеличению числа рецидивов в послеродовой период. Тем не менее не существует ни сообщений о конкретных случаях, ни когортных исследований, посвященных абортам и эктуальной беременности в качестве события, способствующего изменению болезней в рамках МУГАД. Это отчет о серьезном рецидиве MOGAD после э
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Изоляция и протеомика внеклеточной везиклетки (ЭМ) от жидкостей организма сопряжены с трудностями из-за их большой неоднородности. Недавно мы продемонстрировали, что срабатывание ячеек (FACS) с флюоресцентной активацией эффективно изолирует весь ЭМ-диапазон непосредственно от нетронутых жидкостей тела, что позволяет провести всеобъемлющий протеомикальный анализ ЭМ. Здесь мы впервые описали однофенотипный ЭВ, сортируя лейкоцитные ЭВ (Leuko EVs) из периферической крови и слез здоровых добровольцев.Используя оптимизированный и запатентованный протокол пятна всего ЭМ-отсека,
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionIndications for HSCT are increasing worldwide, paralleled by a growing demand for donors of therapeutic cells.MethodsHerein, we report our real-world experience of adult HPC donor assessment during a 5-year study period (2018-2023): we have retrospectively revised data of 455 potential related stem cell donors, consecutively evaluated at our center. Donor medical history was assessed by a questionnaire and an interview with a trained physician experienced in donation procedures to evaluate donor fitness and medical history. Pre-existing health disorders were fully investigated. Beh
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Cancer is a well-known risk factor of preventable thromboembolic disease. This study aims to provide guidance on the prevention and management of cancer-associated thrombosis (CT) that tailors prophylactic and therapeutic options for medical and surgical oncology patients presenting to health care settings in Saudi Arabia. Methods The present consensus was developed in concordance with the modified Delphi-based approach, which incorporates a face-to-face meeting between two voting rounds to gain experts' feedback on the proposed statements. All experts were either oncologists, hemat
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Микробиота комменсового кишечника играет определенную роль в патогенезе внекишечных аутоиммунных заболеваний, таких как множественный склероз (MS) с неизвестными механизмами. Деоксихоловая кислота (DCA) и литохолическая кислота (LCA) представляют собой вторичные метаболиты желчных кислот (BAM), получаемые из первичных желчных кислот кишечными микробиотами, которые играют ключевые функции по регулированию иммунной системы путем поощрения дифференциации клеток FOXP3+, регулируемой Т (Treg), за счет клеток TH17. Здесь мы показываем, что бактерии, выделяющие ферменты, ответственные за вторичное пр
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venous thromboembolism (VTE) is a common event in cancer patients and one of the major causes of cancer-associated mortality and a leading cause of morbidity. In recent years, the incidence rates of VTE have notably increased; however, VTE is still commonly underestimated by oncologists. VTE is considered an adverse prognostic factor in cancer patients in all settings. In 2011 the Spanish Society of Medical Oncology (SEOM) first published a clinical guideline of prophylaxis and treatment of VTE in cancer patients. In an effort to incorporate evidence obtained since the original publication, SE
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: KIF11, a mitotic kinesin, has been implicated in oncogenesis, but its specific role and mechanism in RA pathogenesis remain largely unexplored. We aim to explore functional role and molecular mechanism of KIF11 to promote RA progression. METHODS: Bioinformatics analysis was first performed on public RA datasets (GSE55457, GSE55235, GSE2053, GSE12021, and GSE1919) to identify KIF11-associated DEGs and their enriched pathways using GO/KEGG and GSEA analysis. Lentivirus-mediated shRNA was employed to knock down KIF11 expression in MH7A cells and M1-polarized macrophages
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Cell-free DNA (cfDNA) is a promising biomarker for disease prediction in many cancers, including acute leukemia (acute myeloid leukemia [AML] and acute lymphoblastic leukemia [ALL]). This study investigated the role of cfDNA in predicting relapse or unfavorable outcomes in acute leukemia patients upon initial diagnosis. Methods: Paired peripheral blood samples of 25 patients with ALL and AML were compared at baseline and induction/follow-up and clinically correlated with clinicopathological and outcome variables according to the risk category. cfDNA was isolated using commercial cf
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аутоиммунные заболевания у детей, включая тип 1 Все более серьезной проблемой для здоровья людей во всем мире являются диабет, болезни селиака и детский артрит. Этот всплеск, слишком быстрый для того, чтобы его можно было объяснить только генетическими изменениями, подчеркивает важнейшую роль экологических факторов и подчеркивает настоятельную необходимость принятия активных превентивных мер. Этот обзор представляет собой комплексную, основанную на фактических данных основу для профилактики педиатрических аутоиммунных заболеваний по всему спектру услуг, начиная с первичной и заканчивая третичн
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) представляет собой хроническое, нейро-воспалительное и нейродегенеративное заболевание центральной нервной системы (CNS), которое может вызывать множество физических и когнитивных расстройств [...]
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Справочная информация: В нынешних моделях склероза (MS) для животных основное внимание уделяется воспалению белой материи, отражающему раннее заболевание. Однако прогрессивные MS (PMS) характеризуются кортикальной патологией, включая подпиальное демиэлирование, хроническое менингеальное воспаление и микроглиальную активацию, которые недопредставлены в существующих моделях. В то время как альтернативные модели мыши воспроизводят релапсирующий фенотип и серую патологию материи, патология часто рассеивается по мозгу, что осложняет анализ конкретных участков поражения. Методы: Для устранения этого
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.