BACKGROUND: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a subacute demyelinating illness caused by the JC virus, a polyomavirus that occurs in 4-5% of HIV-positive patients. Mortality is high, and no useful therapy has been identified. Highly active antiretroviral therapy (HAART) has been reported to be effective in halting progression of the disease in some, but not all, patients. Cidofovir has been shown to be active against polyomaviruses.
OBJECTIVE: To review data on the use of cidofovir to treat PML.
DATA SOURCES: English-language case reports and clinical studies were located t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An association of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) and sarcoidosis in a 47 year-old-woman is reported. This is the third case in which PML has been diagnosed by PCR. Clinical, biological and radiological features were in agreement with previous findings in immunologically suppressed patients. JC virus should be systematically detected by PCR in blood and cerebrospinal fluid (CSF) in patients with sarcoidosis presenting neurological and radiological PML manifestations.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of an acute reversible encephalopathy with transient occipital lobe abnormalities on imaging studies is well known. This condition has been called reversible posterior leukoencephalopathy syndrome. The clinical presentation usually includes seizures, headache, altered mental status, and blindness, often associated with hypertension and immunosuppressants. The authors discuss a two-year-old male with Down syndrome who presented 2 months after allogeneic bone marrow transplantation with severe oculogyric crisis, without other complaints. The patient was being treated for hyperten
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a child with congenital hypogammaglobulinemia that was diagnosed at 13 months of age. When he was 4 years old, gait disturbances began. The main neurological manifestations were progressive spastic tetraparesis and intellectual and speech deterioration. No infectious agent was identified. A magnetic resonance imaging scan of the central nervous system revealed periventricular demyelinating areas in the frontal, temporal, and parietal lobes with cortical atrophy. Stereotactic brain biopsy confirmed the diagnosis of progressive multifocal leukoencephalopathy caused by JC virus. He wa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human recombinant erythropoietin is used to treat chronic anemia in patients with end-stage renal failure. Erythropoietin causes hypertension, and hypertensive encephalopathy has been associated with its use. We describe six dialysis-dependent, chronic renal failure patients who developed hypertension, headache, and seizures while on erythropoietin. Four of the six patients had posterior white matter changes on neuroimaging. The encephalopathy was managed by prompt antihypertensive and anticonvulsant treatment and by discontinuation of erythropoietin. Hypertensive posterior leukoencephalopathy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old woman who was in complete remission from non-Hodgkin's lymphoma, developed a rapidly progressive dementia. Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) was diagnosed on the basis of a rising antibody titre to JC polyomavirus in cerebro-spinal fluid and serum and the presence of diffuse white matter changes on magnetic resonance imaging. She was treated initially with intravenous cytarabine and showed minimal improvement. Rapid improvement occurred when intrathecal cytarabine was added and the patient is in complete remission from both lymphoma and PML 20 months later.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Возрастной состав населения составляет 79 случаев прогрессивной многофукальной лейкоэнцефалопатии, подтвержденной как вирусная инфекция JC. Данные сопоставляются с опубликованным возрастным распределением множественных склерозов в графстве Вестфолд, Норвегия, и с опубликованными данными из Рочестера, штат Миннесота, о возрастной структуре вирусного энцефалита. В отличие от вирусного энцефалита, 61 процент которого приходится на детей в возрасте до 10 лет, в этой возрастной группе PML был выявлен лишь один раз. PHL, как и MS, — болезнь взрослого возраста, достигшая пика в шестом десятилетии жиз
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MR imaging appearance of progressive multifocal leukoencephalopathy is described in four cases that were confirmed by brain biopsy. Characteristic aspects are long T1 and long T2 lesions limited to white matter. At first the lesions are round or oval, then confluent and large. There is no mass effect. The involvement is most often asymmetric and distant from the periventricular region. The differential diagnosis includes other diseases affecting white matter: demyelination, infarction, infection, and tumors.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of craniometaphysial dysplasia with extensive degeneration of the cerebral white matter is presented. The cortex of the swollen part of the long bones was quite thin and there was striking trabecular atrophy. Both the vault and base of the skull showed marked thickening and sclerosis, leaving no interlaminal zone. It is probable that the diffuse degenerative change of the cerebral white matter with gliosis bears some resemblance to that produced by a circulatory disturbance of the great vein of Galen. Due to the narrowed foramen magnum, deformed atlase and axis, and the surrounding post
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain tissue from seven patients with progressive multifocal leukoencephalopathy was tested for the presence of papovaviruses. JC virus, ahuman papovavirus, was identified in all seven cases. Virus was isolated in tissue culture from extracts from each of four patients and was detected by immunofluorescence in sections from the other three. The new osolates were indistinguishable from the prototypical JC strain serologically and in all biological characteristics examined. Thus JC virus has, to date, been associated with 20 cases of progressive multifocal leukoencephalopathy.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An area of decreased density found with computed tomography corresponded to confluent demyelinative lesions in the brain of a patient with progressive multifocal leukoencephalopathy. Failure of the CT scan to enhance with contrast material together with the clinical picture may enable clinicians to diagnose this subacutely progressive viral demyelinative brain disorder.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.