A novel lipopeptide antibiotic, stalobacin I (1), was discovered from a culture broth of an unidentified Gram-negative bacterium. Stalobacin I (1) had a unique chemical architecture composed of an upper and a lower half peptide sequence, which were linked via a hemiaminal methylene moiety. The sequence of 1 contained an unusual amino acid, carnosadine, 3,4-dihydroxyariginine, 3-hydroxyisoleucine, and 3-hydroxyaspartic acid, and a novel cyclopropyl fatty acid. The antibacterial activity of 1 against a broad range of drug-resistant Gram-positive bacteria was much stronger than those of "last res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) acquisition in cystic fibrosis (CF) patients confers a clinical outcome worse than that in non-CF patients with an increased rate of declined lung function. Telavancin, an approved lipoglycopeptide used to treat infections due to S. aureus, has a dual mode of action causing inhibition of peptidoglycan synthesis and membrane depolarization. MRSA infections in CF patients remain an important problem with no foreseeable decline in prevalence rates. Although telavancin is currently in clinical use for the treatment of complicated skin infections a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telavancin was tested against a worldwide collection of Gram-positive pathogens (967) isolated from bone and joint infections (BJI). Most BJI isolates were from the United States (US) (49.9%) followed by Europe (26.4%), Latin America (LATAM; 14.4%), and Asia-Pacific (APAC; 9.3%). Organisms were tested by broth microdilution susceptibility methods. S. aureus (66.4%; range of 48.9% in APAC to 71.2% in LATAM) was the most common pathogen and had a 35.7% methicillin resistance (MRSA) rate and telavancin MIC50/90 of 0.03/0.06μg/mL (100% susceptible). MRSA isolates that were daptomycin resistant (0.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A revised broth microdilution susceptibility testing method for telavancin was approved by the Food and Drug Administration (FDA). Telavancin activity was assessed against Gram-positive pathogens collected worldwide (2013) using the revised method. A total of 12,346 isolates from 90 sites were included as part of the Telavancin International Surveillance Program for the Americas, Europe, and Asia-Pacific. Telavancin had MIC50 and MIC90 values of 0.03 and 0.06 μg/mL, respectively, against staphylococci, regardless of methicillin susceptibility, and inhibited all Staphylococcus aureus at ≤0.12 μ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of telavancin was evaluated against Staphylococcus spp. collected from European hospitals as part of an international surveillance study (2007-2008). A total of 7534 staphylococcal clinical isolates [5726 Staphylococcus aureus and 1808 coagulase-negative staphylococci (CoNS)] were included. Isolates were tested for susceptibility according to reference methods and minimum inhibitory concentration (MIC) values were interpreted based on Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) 2010 and European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) 2009 criteria. Telav
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telavancin was approved in the United States and Canada for the treatment of adult patients with complicated skin and skin-structure infections (cSSSI) caused by susceptible Gram-positive isolates. In this study, telavancin and comparator antimicrobial activities were determined against a total of 24,017 clinical isolates, including Staphylococcus aureus, coagulase-negative Staphylococcus spp. (CoNS), Enterococcus spp., and various Streptococcus spp. Overall, telavancin was highly active across all geographic regions for S. aureus (MIC(50/90), 0.12/0.25 microg/mL; 100.0% susceptible), CoNS (MI
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of multidrug-resistant gram-positive aerobes such as Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, and the enterococci, which are resistant to beta-lactams, vancomycin, and a host of other commonly used antimicrobials, has complicated our approach to antibiotic therapy. Despite marketing of the first oxazolidinone, linezolid, and the streptogramin combination, quinupristin-dalfopristin, an urgent need exists for more agents to combat these pathogens. Two such agents, the glycopeptide oritavancin (LY333328) and the glycylcycline tigecycline (GAR-936), are in phase III clinical tri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oritavancin (LY333328) is a semisynthetic glycopeptide antibiotic having excellent bactericidal activity against glycopeptide-susceptible and -resistant Gram-positive bacteria. Oritavancin is the N-alkyl-p-chlorophenylbenzyl derivative of chloroeremomycin (LY264826) and is currently in phase III clinical trials for use in Gram-positive infections. Studies show that oritavancin and related alkyl glycopeptides inhibit bacterial cell wall formation by blocking the transglycosylation step in peptidoglycan biosynthesis in a substrate-dependent manner. As with other glycopeptide antibiotics, includi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Dalbavancin, a lipoglycopeptide antibiotic active against Gram-positive bacteria with a prolonged in vivo half-life, was recently approved by the Food and Drug Administration for use in pediatric skin/soft tissue infection. Although use in adult skin/soft tissue infection and off-label use in adult osteoarticular and bloodstream infection are well documented, pediatric data are limited to pharmacokinetic data, 1 clinical trial, and case reports/series. Here, we describe the clinical and microbiologic details of cases in which dalbavancin was used at 2 pediatric hospitals.
METHODS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Injecting drug use is a risk factor for severe bacterial infection, but there is limited high-quality evidence to guide clinicians providing care to people who inject drugs. Management can be complicated by mistrust, stigma, and competing patient priorities.
OBJECTIVES: To review the management of severe infections in people who inject drugs, using an illustrative clinical scenario of complicated Staphylococcus aureus bloodstream infection.
SOURCES: The discussion is based on recent literature searches of relevant topics. Very few randomized clinical trials have focussed specific
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dalbavancin is a novel long-acting semi-synthetic lipoglycopeptide. It is licensed for acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) caused by susceptible Gram-positive bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and vancomycin-resistant enterococci. Many studies on dalbavancin alternative use in clinical practice have been published recently, including osteomyelitis, prosthetic joint infections (PJIs), and infective endocarditis (IE). Thus, we conducted a narrative review on dalbavancin efficacy in difficult-to-treat infections, such as osteomyelitis,
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gram-positive pathogens remain a major cause of healthcare- and community-associated infections. In particular, the dissemination of methicillin-resistant staphylococci, such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and vancomycin-resistant enterococci (VRE), have significantly reduced the therapeutic options, making the management of these infections even more challenging. Dalbavancin is a second-generation lipoglycopeptide approved for the treatment of moderate to severe acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSIs) caused by Gram-positive organisms, s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Gram-positive bacteria are the leading cause of prosthetic joint infection (PJI). Dalbavancin is a lipoglycopeptide with remarkable pharmacokinetic properties and high bactericidal activity against most Gram-positive bacteria. Although clear evidence regarding its effectiveness in bone and joint infections lacks, recent studies suggest a promising role of dalbavancin in PJI.
METHODS: From June 1st 2016 to May 1st 2018, all patients diagnosed of PJI and treated with DAL alone or in combination with other drugs were retrospectively evaluated. Dalbavancin susceptibility of every isola
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Historically, vancomycin has been considered a primary therapeutic option for treating infections with Staphylococcus aureus, but isolates with reduced vancomycin susceptibility (SA-RVS) (MIC ≥ 4 μg/mL) have emerged. Telavancin, a semisynthetic lipoglycopeptide, is an alternative treatment option for S. aureus, but data examining telavancin activity against SA-RVS are limited. In the present study, we characterize 300 isolates of S. aureus isolates (50 vancomycin-susceptible (VSSA) isolates and 250 SA-RVS isolates) from a large tertiary care, academic medical center, 51.8% of which were methic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oritavancin is a lipoglycopeptide used in the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSIs) in adults. To characterize its use in patients in the postapproval setting, a patient registry was developed.
METHODS: Data collected in an ongoing retrospective observational registry are used to evaluate the utilization, outcomes, and adverse events (AEs) associated with oritavancin for the treatment of infections presumed or confirmed to be caused by gram-positive (GP) bacteria in clinical practice.
RESULTS: Data for 112 patients from 8 sites were collected.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dalbavancin, a novel lipoglycopeptide, was approved for use in 2014 by regulatory agencies in the United States and Europe for the treatment of skin and skin structure infections. The activity of dalbavancin was also widely assessed by determination of its activity against Streptococcus pneumoniae clinical isolates collected from patients on six continents monitored during two time intervals (2011 to 2013 and 2014). A total of 18,186 pneumococcal isolates were obtained from 49 nations and submitted to a monitoring laboratory as part of the SENTRY Antimicrobial Surveillance Program for referenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To evaluate the pharmacokinetics of the lipoglycopeptide antibiotic, telavancin, in patients with moderate hepatic impairment compared with healthy controls.
DESIGN: Phase I, open-label, single-dose, matched-control, pilot study.
SETTING: Clinical research unit.
PARTICIPANTS: Eight adults with moderate hepatic impairment (Child-Pugh class B) and eight age-, sex-, and weight-matched healthy control subjects.
INTERVENTION: All participants received a single 1-hour intravenous infusion of telavancin 10 mg/kg.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Plasma samples were collected for p
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhaled form of Bacillus anthracis infection may be fatal to humans. The current standard of care for inhalational anthrax postexposure prophylaxis is ciprofloxacin therapy twice daily for 60 days. The potent in vitro activity of oritavancin, a semisynthetic lipoglycopeptide, against B. anthracis (MIC against Ames strain, 0.015 microg/ml) prompted us to test its efficacy in a mouse aerosol-anthrax model. In postexposure prophylaxis dose-ranging studies, a single intravenous (i.v.) dose of oritavancin of 5, 15, or 50 mg/kg 24 h after a challenge with 50 to 75 times the median lethal dose of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Dalbavancin is a novel lipoglycopeptide antibiotic in development for the treatment of complicated skin and skin structure infections (cSSSIs) caused by Gram-positive bacteria. The aim of the present study was to assess the penetration of dalbavancin into skin blister fluid.
METHODS: Nine healthy subjects (five males; ranging in age from 26 to 57 years) were administered a single 30 min intravenous infusion of dalbavancin at a dose of 1000 mg. Skin blisters were induced by application of cantharidin ointment. Plasma and blister fluid samples were collected over 7 days post-dose, a
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The in vitro antimicrobial activities of telavancin and comparator antimicrobials were evaluated against recent Staphylococcus aureus (S. aureus) clinical isolates collected in the United States of America (USA).
METHODS: A total of 15882 S. aureus isolates were collected (2014-2016) as part of the SENTRY Antimicrobial Surveillance Program from sites located in all US Census Bureau divisions. Broth microdilution MIC values were measured using current reference methods. Data were stratified by year and census division, and resistance rates were analysed for significant trends. Prev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования