Background and aim Vitamin B12 deficiency remains a major cause of nutritional anemia in children, particularly in low- and middle-income countries. While intramuscular (IM) vitamin B12 is the traditional treatment, the sublingual route offers a simpler, painless alternative with potentially comparable efficacy. Thus, this study was planned to compare the efficacy of sublingual versus IM vitamin B12 supplementation in children with confirmed vitamin B12 deficiency anemia. Materials and methods A prospective comparative study was conducted among children aged 1-15 years at a tertiary care cente
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Megaloblastic anemia, characterized by macrocytic anemia, is most commonly caused by nutritional vitamin B12 deficiency; however, inherited disorders of cobalamin absorption should be considered in children with adequate dietary intake. One such disorder is Imerslund-Gräsbeck syndrome (IGS), a rare autosomal recessive condition characterized by selective intestinal malabsorption of vitamin B12 due to mutations in the CUBN or AMN genes. We report a 7-year-old boy, born of a third-degree consanguineous marriage, who presented with generalized rash, easy fatigability, and recurrent oral ulceratio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates whether dietary supplementation with conjugated linoleic acids (CLA) induces anemia in mice. Male Kunming White mice were randomly assigned to two groups: one fed a CLA-supplemented diet and the other a linoleic acid (LA)-supplemented diet as control. Compared with those in LA group, periodic manual erythrocyte counts revealed red blood cells (RBCs) in CLA group significantly reduced on days 47 (p < 0.05), 61 (p < 0.01), and 86 (p < 0.001). Complete blood count (CBC) analysis demonstrated that CLA group exhibited 48.96 % lower RBCs (p < 0.01) and 46.49 % reduced hematoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic has resulted in substantial lifestyle changes with significant implications for nutritional health. Factors such as movement restrictions and disruptions in food supply chains led to the restricted availability of primary sources of essential micronutrients. To highlight this, we present the case of an elderly woman with an underlying subclinical cobalamin deficiency who developed symptomatic megaloblastic anemia, requiring hospital admission under lockdown conditions. This exemplifies how changes in diet during the COVID-19 lockdown have hastened the onset of B12 deficie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Megaloblastic anemia is characterized by abnormally large red blood cells caused by a deficiency in either vitamin B12 or folic acid, both of which are essential for DNA synthesis. Vitamin B12 insufficiency can lead to severe neurological damage, making early identification of vitamin B12 deficiency crucial to prevent irreversible harm. Vitamin B12 deficiency results in decreased levels of holotranscobalamin (Holo-TC) and increased levels of methylmalonic acid (MMA). Methylmalonic acid is considered the gold standard for diagnosing B12 deficiency because it is a specific marker that
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
International journal for vitamin and nutrition research. Internationale Zeitschrift fur Vitamin- und Ernahrungsforschung. Journal international de vitaminologie et de nutrition2019eng
CA 15-3 is a tumor-associated antigen and is overexpressed in breast tumors, and may also be high in some other non-cancerous conditions. The aim of this study was to investigate the effect of megaloblastic anemia due to vitamin B12 or folic acid deficiency on the levels of tumor markers. Five-year patient data were retrospectively analyzed. The associations between megaloblastic anemia due to vitamin B12 deficiency and CA 15-3, CA 125, CA 19-9, CEA, and AFP levels were analyzed. Furthermore, association between CA 15-3 level and megaloblastic anemia due to folic acid deficiency was evaluated.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a variant database for diabetes syndrome genes, using the Leiden Open Variation Database platform, containing observed phenotypes matched to the genetic variations. We populated it with 628 published disease-associated variants (December 2016) for: WFS1 (n = 309), CISD2 (n = 3), ALMS1 (n = 268), and SLC19A2 (n = 48) for Wolfram type 1, Wolfram type 2, Alström, and Thiamine-responsive megaloblastic anemia syndromes, respectively; and included 23 previously unpublished novel germline variants in WFS1 and 17 variants in ALMS1. We then investigated genotype-phenotype relations for the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical significance of bone marrow morphological differences in the differential diagnosis of megaloblastic anemia (MM) and refractory anemia (R4).
METHODS: A total of 60 anemia patients selected from our hospital between April 2004 and April 2015 were divided into MA group (30 cases) and RA group (30 cases) in accordance with their clinical diagnosis. Clinical manifestations, results of bone marrow morphology test, blood examination, peripheral blood smear, erythroid megaloblastic variability rate and nucleated red blood cell level in the 2 groups were compare
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Measurement of serum cobalamin levels is the standard investigation for assessing Vitamin B12 deficiency. However some patients with clinical evidence of cobalamin deficiency may have serum levels within the normal range. Since falsely increased values of cobalamin can be caused by alcoholic liver disease, we evaluated the impact of this disease on the diagnosis of cobalamin and folic acid deficiency.
METHODS: We reviewed data of 101 adult patients with megaloblastic anemia assessed by measuring in parallel serum cobalamin, serum folate and red blood cell folate levels. Further te
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Folate and vitamin B12 deficiencies have been known to cause megaloblastic anaemia. Since the deficiencies of these two vitamins are very common in Pakistani population, it would be imperative to investigate their role in causing megaloblastic anaemia. The objective of this study was to find out the contribution of folate and vitamin B12 deficiencies in causing megaloblastic anaemia in our patient population.
METHODS: In this retrospective cohort study, clinical records of 220 patients (101 females and 119 males with an age range of 1-80 years) who presented themselves with macroc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biochemical basis underlying the pathogenesis of megaloblastic anemia due to vitamin B12 deficiency was examined. Megaloblastic bone marrow cells show a marked imbalance in the deoxynucleoside triphosphate pools. If cellular dUTP concentration is elevated due to metabolic block in a similar way to dCTP, ensuing uracil misincorporation into DNA would result in deranged DNA composition and impaired cell function. Therefore, dUTP-degrading activity was measured in blood cells from various diseases. dUTPase (dUTP nucleotidohydrolase) activity of bone marrow cells was, on average, 4.4 times hig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythrocyte thiamin metabolism and transport were investigated in 7 patients from Brazil, Israel and Italy suffering from thiamin-responsive megaloblastic anaemia (TRMA) associated with diabetes mellitus and sensorineural deafness. All patients discontinued thiamin therapy for 4-7 days before the investigation. TRMA patients showed invariably reduced total thiamin levels in erythrocytes (percentage reduction compared with healthy controls, -46.8 +/- 3%; mean +/- SEM). The proportions of individual thiamin compounds, expressed as a percentage of total thiamin content, were within the normal ran
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The utilization of [14C]formate for serine synthesis by lymphocytes was impaired in all the patients with pernicious anaemia and in 70% of other patients with megaloblastic anaemia. In pernicious anaemia this was corrected by vitamin B12 therapy in 48 h but not by folate therapy although patients given folate showed a satisfactory haematological response.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case histories and blood pictures of two patients who had cardiac lesions, septicaemia, and renal failure and terminally developed a leucoerythroblastic anaemia with megloblastic features associated with multinucleate erythroblasts, are described. Though folate deficiency may have made a minor contribution to the blood abnormalities, it is considered that some other disturbance in erythropoiesis was responsible for the bizarre blood and bone marrow changes in these patients. Similar cases reported in the earlier literature are reviewed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Individuals with thiamine-responsive megaloblastic anemia (TRMA) mainly manifest macrocytic anemia, sensorineural deafness, ocular complications, and nonautoimmune diabetes. Macrocytic anemia and diabetes may be responsive to high-dosage thiamine treatment, in contrast to sensorineural deafness. Little is known about the efficacy of thiamine treatment on ocular manifestations.
CASES PRESENTATION: Our objective is to report data from four Italian TRMA patients: in Cases 1, 2 and 3, the diagnosis of TRMA was made at 9, 14 and 27 months. In 3 out of 4 subjects, thiamine therapy allow
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anemia-causing fever has been described in patients with megaloblastic anemia. Although the exact mechanism of this is unknown, high-grade fever is relatively less reported.
MATERIALS AND METHODS: This prospective observational study included all new cases of megaloblastic anemia presenting with febrile illness (>101°F) during a 3-year period. Patients with existing anemia, comorbidities, and other causes of macrocytosis were excluded. A detailed evaluation for megaloblastic anemia and workup for excluding tropical infections was done. The patients were treated with parenteral
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования