In the last decade, there were 10 million new tuberculosis cases per year globally. Around 9.5% of these cases were caused by isoniazid resistant (INHr) Mycobacterium tuberculosis (Mtb) strains. Although isoniazid resistance in Mtb is multigenic, mutations in the catalase-peroxidase (katG) gene predominate among the INHr strains. The effect of these drug-resistance-conferring mutations on Mtb fitness and virulence is variable. Here, we assessed differences in bacterial growth, immune response and pathology induced by Mtb strains harboring mutations at the N-terminus of the katG gene. We studie
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most targeted gene mutations are recessive and analyses of gene function often focus on homozygous mutant phenotypes. Here we describe parts of the expression pattern of M-twist in the head of developing wild-type mice and present our analysis of the phenotype of heterozygous twist- null animals at around birth and in adults. A number of twist -null heterozygous mice present skull and limb defects and, in addition, we observed other malformations, such as defects in middle ear formation and the xyphoïd process. Our study is of interest to understand bone formation and the role of M-twist durin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Francisella tularensis is a zoonotic bacterium that must exist in diverse environments ranging from arthropod vectors to mammalian hosts. To better understand how virulence genes are regulated in these different environments, a transcriptional response regulator gene (genome locus FTL0552) was deleted in F. tularensis live vaccine strain (LVS). The FTL0552 deletion mutant exhibited slightly reduced rates of extracellular growth but was unable to replicate or survive in mouse macrophages and was avirulent in the mouse model using either BALB/c or C57BL/6 mice. Mice infected with the FTL0552 mut
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella spp. are Gram-negative intracellular pathogens of both humans and animals that cause great economic burdens in developing countries. Live attenuated vaccines are the most efficient means for the prevention and control of animal Brucellosis. However, Brucella vaccines (strain M5-90 and others) have several drawbacks and do not allow serological differentiation between vaccinated and infected animals. A wboA mutant was derived from Brucella melitensis (B. melitensis) vaccine strain M5-90 and tested for virulence and protective efficiency. T-cell responses (CD4(+), CD8(+)), levels of imm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the role of rbt genes downstream of Tup1p, a transcription factor regulating fungal filamentation, in experimental Candida albicans keratitis.
METHODS: Corneas of BALB/c mice were scarified and topically inoculated with 10(5) or 10(6) colony-forming units (CFU) of a wild-type human isolate of C. albicans (SC5314), a mutant strain with a transposon-induced homozygous disruption of the rbt1 gene (Tn7-rbt1), its control (DAY286), homozygous rbt knockout mutants deficient in rbt1 (BCa7-4) or rbt4 (BCa11-3), or their parental control (CAF2-1). Eyes were scored daily for clinic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strains are major pathogens causing infections of the skin and soft tissues and more serious, life-threatening diseases, including sepsis and necrotizing pneumonia. The vraSR operon encodes the key regulatory system that modulates the stress response of S. aureus elicited upon exposure to cell wall antibiotics. Mutation of vraS and vraR results in decreased oxacillin resistance in vitro. We investigated the effect of oxacillin treatment in experimental models employing a clinical USA300 MRSA strain (strain 923) and an isogenic vraSR deletion m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC) infection leads to marked intestinal injury. Sigmoid colon obtained from two children during EHEC infection exhibited abundant TUNEL-positive cells. To define which bacterial virulence factors contribute to intestinal injury the presence of Shiga toxin-2 (Stx2), intimin and the type III secretion system were correlated with symptoms and intestinal damage. C3H/HeN mice were inoculated with Stx2-producing (86-24) and non-producing (87-23) E. coli O157:H7 strains and 86-24 mutants lacking eae, encoding intimin (strain UMD619) or escN regulating the expres
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newborn mice emit signals that promote parenting from mothers and fathers but trigger aggressive responses from virgin males. Although pup-directed attacks by males require vomeronasal function, the specific infant cues that elicit this behavior are unknown. We developed a behavioral paradigm based on reconstituted pup cues and showed that discrete infant morphological features combined with salivary chemosignals elicit robust male aggression. Seven vomeronasal receptors were identified based on infant-mediated activity, and the involvement of two receptors, Vmn2r65 and Vmn2r88, in infant-dire
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanical loads, particularly those generated by skeletal muscle, play a significant role in determining long-bone shape and strength, but it is less clear how these loads influence the morphology of flat bones like the scapula. While scapular morphology has been shown to vary with locomotor mode in mammals, this study seeks to better understand whether genetically modified muscle size can influence scapular shape in the absence of significant locomotor differences. The soft- and hard-tissue morphological characteristics were examined in 11 hypermuscular, mutant (myostatin-deficient), 20 hete
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supernumerary teeth are defined as those that are present in excess of the normal complement of human dentition and represent a unique developmental anomaly of patterning and morphogenesis. Despite the wealth of information generated from studies on normal tooth development, the genetic etiology and molecular mechanisms that lead to congenital deviations in tooth number are poorly understood. For developmental biologists, the phenomenon of supernumerary teeth raises interesting questions about the development and fate of the dental lamina. For cell and molecular biologists, the anomaly of supe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic polydactyly/arhinencephaly mouse, Pdn/Pdn, exhibits severe polydactyly both in the fore- and hindlimbs, hydrocephalus, and agenesis of the olfactory bulbs, corpus callosum, and anterior commissure. The mechanism of hydrocephalus manifestation in Pdn/Pdn was investigated in the present study. Ink was injected into the left lateral ventricle in the Pdn/Pdn and +/+ newborn mice. After incubation at 32 degrees C for different time intervals, the heads were fixed in Bouin's solution and were subsequently decalcified in 0.5 mol/L of EDTA solution, paraffin sectioned, and stained with hem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relative rarity of human lysosomal disorders, extremely heterogeneous genetic background and ethical restrictions make well-controlled studies difficult with human patients. Genetically authentic animal models complement human patients with their ready availability, homogeneous genetic background and the relatively flexible experimental designs. Spontaneous animal models of human lysosomal disorders are rare, particularly among small laboratory animals. However, the homologous recombination and embryonic stem cell technology has so far enabled us to duplicate almost all known human sphingo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The macrophage (M phi) lineage is more complex than other myeloid lineages of hematopoietic cells and includes strikingly different end cells such as Kupffer cells, alveolar M phi, histiocytes, serosal M phi, synovial type A cells, microglia, osteoclasts, and possibly dendritic cells. These cells are formed under the influence of primary M phi growth factors such as colony stimulating factor (CSF)-1, granulocyte-M phi (GM)-CSF, and interleukin-3. The dissection of the system has been greatly facilitated by discovery of the osteopetrotic op/op mouse, which has a spontaneous knockout of the gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Circumstantial evidence suggests that the plasminogen/plasmin system plays a role in many biological processes, including hemostasis, cell migration, and development.
METHODS AND RESULTS: The in vivo function of the plasminogen/plasmin system was studied by generation of plasminogen-deficient (Plg-/-) mice. Inactivation of the murine plasminogen-gene (Plg) was achieved by replacing, via homologous recombination in embryonic stem cells, genomic sequences encoding the exons containing the catalytic site amino acids His605 and Asp648 with a neomycin phosphotransferase expression cass
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vivo responsiveness of thyroid glands to TSH at various ages in novel 'growth-retarded' (grt/grt) mice derived from Snell's dwarf (DW/J) mice and in their normal counterparts were analysed by determining serum T4 concentrations before and after the administration of exogenous TSH. The serum T4 concentration in normal mice increased in response to TSH at 2, 4 and 12 weeks of age but not at 1 week of age. A transient augmentation of such thyroidal responsiveness to TSH was apparent in normal mice at 2 weeks of age, when the serum T4 level exhibits a peak and the pubertal growth of mice st
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extremely high activity of ornithine decarboxylase (ODC) was detected in the pituitary gland of growth-retarded mice, grm/grm at 2 months after birth. The elevated enzyme activity gradually decreased to the control level in 14 months after birth. In the pituitary gland of the growth-retarded mice, unusual chromophobic cells were also present from the early stages after birth. The chromophobic cells showed conspicuous proliferations and resulted in a distinct hyperplasia of the tissue after 4 months after birth. These findings suggest that ODC is correlated to the progressive transformation of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The shapes of scapulae and basi-occipital bones from three genetically distinct achondroplastic mutants and one osteopetrotic mutant in the mouse (achondroplasia, brachymorphic, stumpy and grey lethal), and appropriate controls, have been compared using Fourier analysis and multivariate statistical techniques. Normal littermates were generally similar in shape, but mutants were significantly different from these controls and from each other. The pattern of morphological differences between the mutants and between the mutants and normal controls is examined. These differences are discussed in r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mouse mutation, oligosyndactyly (Os), results in syndactyly, muscle anomalies, and deficiency of nephrons in heterozygous animals and early embryonic lethality in homozygotes. Since the homozygous lethality results from mitotic arrest with intact spindles at the time of implantation, we have hypothesized that the heterozygous manifestations may result from impairment of cell proliferation in regions with high proliferative rates. To test this hypothesis, Os/+ and +/+ mouse embryos at 6.5 days of gestation were exposed to mitomycin C (MMC), an agent that causes a high degree of embryonic ce
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoclasts were enumerated on the parietal bones of mice carrying combinations of alleles (mi, midi and +) at the microphthalmic locus. Homozygous mutants at this locus show varying degrees of osteopetrosis due to defective bone resorption. As the severity of the bone resorption defect increased across the genotypes, there was an increase in the total number of osteoclasts and also an increase in the proportion of uninucleate osteoclasts. In parietal bones incubated for 24 h with parathyroid hormone (PTH) there was no significant difference between osteopetrotic and normal bones in terms of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal lens morphogenesis in the aphakia mutant in the mouse often results in a club-shaped elongated 'lens' that remains attached to the surface epithelium by a persistent connecting stalk, which is partially solid and partially cystic. Usually, the cells are continuous with the surface epithelium of the cornea and also with the cuboidal cells lining the corneal inner surface. Immunofluorescence with keratin antiserum not only gave positive reactions with the corneal epithelial cells, but also with many cells of the lens stalk, including its cysts, and with islands of cells on the inside of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования