AIM: To assess diagnostic and therapeutic values of transcranial magnetic stimulation (TMS) in patients with writer's cramp (WC).
MATERIAL AND METHODS: Twelve right-handed patients with WC were enrolled in the study. All patients underwent low-frequency repetitive TMS (rTMS) over the premotor cortex of the hemisphere contralateral to the affected hand. The clinical efficacy was assessed using the Writer's Cramp Rating Scale (WCRS) and the Medical Outcomes Study-Short Form (MOS-SF-36). Before and after the last rTMS session, motor mapping of abductor pollicis brevis muscle (APB) was performed
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Writer's cramp is a disabling focal dystonia, often accompanied by tremor, for which botulinum toxin injections are now the therapy of choice. However, the success of this treatment relies on the correct clinical selection of muscles responsible for the dystonic movements and the subsequent accurate administration of botulinum toxin into what are often very small and difficult to palpate muscles. In order to obtain the best possible outcomes, and to minimize side effects, it is necessary to use guidance from ultrasound or electromyography (EMG). In this video, we will explain how we evaluate p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although there are indications that beta-blockers affect the skeletal muscle in therapeutic dosages, their influence on mitochondrial disorders is unknown. A 52-year-old woman developed double vision, myalgias, muscle cramps, and hip and thigh muscle stiffness. Clinical neurologic examination revealed ptosis, dysarthria, sore neck muscles, weakness and wasting of the thighs, and generally brisk tendon reflexes. Lactate stress testing was significantly abnormal. Needle electromyography was nonspecifically abnormal and myopathic. Muscle biopsy showed mild myopathic changes, target fibers, and a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old man complained of severe pain and muscle twitching localized in his right arm. Neurological examination showed muscle fascicul … globulin (IVIG) therapy followed by steroid pulse therapy relieved his pain. This case with neither muscle cramp nor myokymia expands the phenotype of anti VGKC-complex antibody associated disorder.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old man who was given a diagnosis of interstitial pneumonia. Chest computerized tomography (CT) revealed subpleural honeycomb formations and traction bronchiectasis. Three months after the diagnosis of interstitial pneumonia, he noticed neurological symptoms, such as facial spasms, dysphagia, muscle rigidity and muscle cramp, and repeatedly received clonazepam. He was diagnosed with stiff-person syndrome on electromyography when he was hospitalized due to aspiration pneumonia. He has needed continuous rehabilitation due to the progression of neurological symptoms despite the partial …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia is defined as involuntary sustained muscle contractions producing twisting or squeezing movements and abnormal postures. The movements can be stereotyped and repetitive and they may vary in speed from rapid to slow; sustained contractions can result in fixed postures. Dystonic disorders are classified into primary and secondary forms. Several types of adult-onset primary dystonia have been identified but all share the characteristic that dystonia (including tremor) is the sole neurologic feature. The forms most commonly seen in neurological practice include cranial dystonia (blepharos
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypothyroidism is a common endocrine disease with characteristic symptoms and signs such as fatigue, weight gain, intolerance of cold, constipation, depression, mental slowdown and muscle cramps. Myopathic changes are observed in 30-80% of patients with hypothyroidism, but muscular hypertrophy with muscle stiffness has been reported in less than 10% of patients. Hoffmann's syndrome is a specific form of the hypothyroid-associated myopathy, rarely seen. Symptoms of this syndrome include proximal muscle weakness, hypertrophies in extremities, stiffness, muscle cramps, spontaneous muscle pain; an…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study diagnostic and therapeutic values of transcranial magnetic stimulation (TMS) in writing cramp (WC).
MATERIAL AND METHODS: Twelve right-handed patients with WC were enrolled in the study. All patients underwent low-frequency repetitive TMS (rTMS) of the premotor cortex of contralateral to affected hand hemisphere. The clinical efficacy was assessed using the Writer's Cramp Rating Scale (WCRS) and the Medical Outcomes Study-Short Form (MOS-SF-36). Before and after last rTMS session, motor mapping of Abductor pollicis brevis muscle (APB) was performed using navigated TMS (nTM
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
If focal dystonia affects the hand muscles writer's cramp will result, but also other types of activity when the task involves repetitive movements such as typing and playing the piano. Writer's cramp is described, both simple and dystonic, and also the possibility of genetic causes, especially in the latter group. The characteristics of the electromyogram in this condition are discussed. The possible causes of focal dystonia and writer's cramp are reviewed: both the role of excitatory and inhibitory mechanisms and how these may influence treatment. Various treatments have been tried, and the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether nocturnal symptoms of restless legs syndrome (RLS) and muscle cramps in the legs are associated specifically with lateral subdermic venous plexus (LSVP) insufficiency and whether treatment can provide symptomatic relief.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective cross-sectional observational study of 506 patients at a single site analyzed whether RLS or nighttime leg cramping symptoms were associated with venous reflux in the LSVP using comprehensive venous ultrasound. The treatment outcomes of ultrasound-guided foam sclerotherapy (USGFS) were followed up for 1 year…
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hyperthermia is a life-threatening disorder, which can be prevented by avoiding certain anesthetic agents. Pathogenic variants in the skeletal muscle ryanodine receptor 1-gene are linked to malignant hyperthermia. We retrospectively studied 15 patients who presented to our clinic with symptoms of muscle dysfunction (weakness, myalgia or cramps) and were later found to have a variant in the skeletal muscle ryanodine receptor 1-gene. Symptoms, creatine kinase levels, electromyography, muscle biopsy and in vitro contracture test results were reviewed. Six out of the eleven patients, wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical assessment of distal symmetric polyneuropathy (DPN) involves the evaluation of symptoms and signs. Although there are numerous tool … valuation of DPN. In patients' history, the most sensitive (99.4%) and accurate (78%) symptoms were muscle cramp and weakness. Numbness and prickling had lower sensitivity (72.6% and 67.9%, respectively) but greater specificity (65.2% and 47.8%). In physical assessment, the most accurate signs were appearance of feet (81.3%), ankle reflexes (67.2%), and vibrat …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exertional heat illness can affect athletes during high-intensity or long-duration exercise and result in withdrawal from activity or collapse during or soon after activity. These maladies include exercise associated muscle cramping, heat exhaustion, or exertional heatstroke. While certain individuals are more prone to collapse from exhaustion in the heat (i.e., not acclimatized, using certain medications, dehydrated, or recently ill), exertional heatstroke (EHS) can affect seemingly healthy athletes even when the environment is relatively cool. EHS is defined as a rectal temperature greater t…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paradoxical kinesis (PK) phenomenon and its variants, exerting a beneficial influence on dystonia dynamics, are described using self clinical examination of 57 writer's cramp patients. PK was found in all the patients independently of writer's cramp variant, duration and severity. The most frequent writing maneuvers were as follows: hand printed (100%), proximal arm muscles writing (82.5%), individually selected writing instrument (67.5-80%), unusual means (67.5-75%), writing imitation with unlike-pen object (70%), marked papers (52.5%). The beneficial influence of PK phenomenon on dystonia ex
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Writer's cramp patients show poor force regulation during handwriting, but also in other experimental tasks requiring fine motor control. Botulinum neurotoxin (BoNT) treatment is clinically effective in a substantial portion of writer's cramp patients, but the full mechanism of action remains enigmatic. BoNT possibly influences α- and γ-motoneurons through chemodenervation not only of extra-, but also intrafusal muscle fibres and might thus influence muscle spindle afferents. Hence, BoNT weakens injected muscles, but may also modulate sensory aspects of force control. Ten patients and 18 contr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors studied a 53 year old woman and her 22 year old son with episodes of paroxysmal muscle cramps and dark urines lasting several hours related to high fat diet and strenuous physical exercise beginning on both at age 14 years. The father, paternal uncle, paternal grandfather and another son of the mother also had paroxysmal muscle cramps. The two studied cases showed normal findings for physical evaluation, blood lactate after ischemic exercise, and muscle histology (light and electron microscopy). The serum creatine kinase was elevated in the son and normal in the mother. However, 72…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb girdle muscular dystrophy type 2L (LGMD2L) is an adult-onset slowly progressive muscular dystrophy associated with anoctamin 5 (ANO5) gene mutation, mainly reported from Northern and Central Europe. We report the case of a Japanese male patient with a novel homozygous mutation of c.2394dup, p.Arg799Thrfs in ANO5 gene, the second patient in the Asian population. He had had marked elevation of creatine kinase (CK) level for more than 10 years with minimal muscular symptoms consisting of muscle stiffness and occasional cramps, preceding the onset of proximal limb weakness. Calf hypertrophy a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular hypertrabeculation (LVHT) also known as noncompaction has not been reported in association with hereditary inclusion body myopathy (IBM). In a 62 year old Caucasian male, with a history of muscle stiffness, myalgias, recurrent hyper-creatin-kinase(CK)-aemia, muscle cramps particularly during cold, polyarthralgias, a family history positive for muscle cramping and muscle disease, normal clinical neurologic examination, and myogenic needle EMG, muscle biopsy was indicative of hereditary IBM. Cardiologic investigations revealed arterial hypertension, left anterior hemiblock, slig…
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic mutations in the RFC1 gene are associated with CANVAS syndrome (cerebellar ataxia, neuropathy and vestibular areflexia). Peripheral nerve involvement in the form of sensory neuronopathy and small fiber autonomic axonopathy is a core feature of its presentation. Motor manifestations, in the other hand, remain poorly understood and incompletely characterized.We present two cases referred for evaluation of muscle cramps as the main clinical symptom, who were ultimately diagnosed with CANVAS. We also conducted a literature review on cramps and other motor manifestations as the predominan…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования