Pituitary apoplexy (PA) is a rare, potentially life-threatening medical condition due to acute ischaemia or haemorrhage of the pituitary gland. The main clinical features are: abrupt onset of severe headache, nausea, vomiting, deteriorating level of consciousness, visual impairment and/or endocrine deficiency. Correct and prompt diagnosis is essential for effective therapy, but there are no randomised studies or strict recommendations defining treatment modalities. We present the case of a 59 year-old woman with pituitary tumour apoplexy, presenting with severe headache, vomiting and visual fi
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-four untreated patients with an enlarged sella were studied (excluding patients with acromegaly, Cushing's disease, and those with radiological evidence of suprasellar extension). In 20 patients CT revealed a completely or partially empty sella. Based on recent studies we take this finding to signify the previous presence of a pituitary adenoma which has undergone complete or partial necrosis. Ten of the 20 patients had in fact experienced symptoms typical of a pituitary apoplexy compared with only one out of the other 24 patients. Adrenal, thyroid, and growth-hormone insufficiency occur
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Spontaneous regression (SR) of cancer, which indicates the natural disappearance of malignant tumors, is rare. Little is known about the mechanisms underlying SR; however, immunological reactions, infections, injuries, and medications have been presumed. Among previously reported cases of SR, lung cancer cases have been extremely limited.
CASE REPORT: Here, we present a case of lymph node metastasis exacerbation after SR of a primary adenocarcinoma following a biopsy. After complete disappearance of the primary site tumor, metastatic lymph nodes in the mediastinum gradually in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
F-FDG PET/CT for a 74-year-old man with elevated serum soluble interleukin 2 receptor showed multiple intense uptake in the liver, spleen, and bone. A surgical biopsy from 2 of liver tumors confirmed hepatosplenic αβ T-cell lymphoma. One and a half months after biopsy, FDG PET scan was performed again for staging before starting chemotherapy, and it showed the complete disappearance of all of the lesions. The excisional biopsy could be a possible trigger of his spontaneous regression.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old woman who had been treated with methotrexate (MTX) and prednisolone for rheumatoid arthritis since 2010 presented with hematuria. Cystitis was diagnosed. Chest and abdominal CT images revealed a bladder tumor, with lung and bilateral adrenal metastases. Transurethral resection of the bladder tumor (TUR-BT) confirmed these findings in September 2014. Histological findings of the bladder included large atypical lymphoid cells indicating diffuse large B-cell lymphoma. After TUR-BT, CT imaging showed that the tumor had shrunk. Still, MTX was continued. She was diagnosed with MTX-rela
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant melanoma (MM) tends to be spontaneously regressed, however, complete regression of primary cutaneous MM is an extremely rare phenomenon. Our aim is to be aware that pathologists and/or dermatologists can readily misinterpret it as the other benign or malignant lesions.
CASE PRESENTATION: A gradually growing and verrucous hypopigmented macule had been noticed in the right sole of a 65-year-old Japanese male since 2 years before, and it turned to be a solitary bluish to black patch with surrounding depigmentation and was recently decreased in size. In parallel, the patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastomas in children usually occur in the brainstem and are often untreatable and associated with an extremely poor prognosis. Such tumours may however occur in supratentorial locations more typically associated with adult gliomas, where the outcome is more variable, but still poor. We report the case of a boy with fragile X who also developed an inoperable midbrain glioblastoma, but who has survived 8 years after diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The differential diagnosis of eyelid tumours is often a challenging task. A correct anamnesis can be very important for the further treatment plan.
CASE REPORT: A 73-year-old female patient presented with a tumour of her left lower eyelid which occurred two months ago. The suspected clinical diagnosis of a basal cell carcinoma was confirmed. After one month the patient was admitted for tumour excision and eyelid reconstruction, but the tumour showed marked regression. Because of a now clinically suspected keratoacanthoma, we decided to observe the tumour and cancelled surgery. Fou
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A full-term male infant was born with skin findings suggesting a blueberry muffin appearance. Biopsy of a cutaneous nodule was consistent with monoblastic leukemia cutis, and bone marrow examination confirmed the diagnosis of leukemia. The infant has remained well 2 years after spontaneous resolution of the cutaneous eruption. Infiltrative neoplasms should be considered along with congenital infections and hematologic disorders in the differential diagnosis of a newborn with a blueberry muffin appearance.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-progressive retinal lesions, observed in patients known to carry the gene for retinoblastoma, have in the past been called "spontaneous regression" of retinoblastoma. This term suggests shrinkage of a malignant growth, perhaps in response to some host defence mechanism. On the basis of observations on 30 patients, we propose that the term "retinoma" would be less presumptive and more suitable. Retinoma is clinically defined as a translucent, grey, elevated mass extending into the vitreous from the retina, frequently associated with calcified foci and pigment-epithelium hyperplasia. The dia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the background and clinical features of a group of women who experienced spontaneous regression of vulvar intraepithelial neoplasia (VIN) 2-3 before treatment was undertaken.
METHODS: A retrospective review was made of the records of 14 women who experienced spontaneous regression of VIN 2-3.
RESULTS: The women were 15-27 years of age (median 19.5 years). Ninety-three percent were non-white. All women were seen initially in a sexual health clinic, and with one exception, all had been treated previously for genital condyloma acuminata. Four of the 14 cases were pregnan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eruptive syringoma is an unusual variant of syringoma, which usually presents before or during puberty. It typically occurs in large numbers as multiple yellow-brown-colored papules, which may show spontaneous regression. Because some authors have proposed that it could present as a reactive process of eccrine ducts to an inflammatory reaction caused by an unknown trigger, the exact pathomechanism is still unclear. There are also reports in the literature on the association of eruptive syringoma in Down syndrome, diabetes, milium, sarcoidosis, and psychiatric disorders. Some reports in the lit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical and histopathologic characteristics of Merkel cell carcinoma (MCC) of the eyelid.
DESIGN: Retrospective case series and literature review.
PARTICIPANTS: Three consecutive patients with MCC of the eyelid who were referred to the Ocular Oncology Unit of Leiden University Medical Center, Netherlands.
METHODS: Clinical records and histopathologic material of patients with eyelid MCC were reviewed. The clinical presentation and treatment were evaluated.
MAIN OUTCOME MEASURES: Clinical and histopathologic description of eyelid MCC, with histologic proof of spont
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous regression of malignancy is rare and there appear to be no reports of spontaneous regression of endometrial stromal sarcoma. We report a rare case of metastatic endometrial stromal sarcoma that regressed spontaneously. A 58-year-old woman was admitted to hospital in January 1996 when her chest radiograph showed multiple nodular shadows in the left lower lung field. Computed tomography of the chest revealed bilateral nodules. Segmentectomy of the left lower lobe was performed by thoracoscopy. She had a past history of uterine myoma with metrorrhagia for which she had undergone a hys
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of multiple intracranial germ cell tumor in which a pineal tumor regressed spontaneously after resection of the cerebellar mass is reported. Immunohistochemical staining of the cerebellar mass showed that most of the infiltrating lymphocytes were positive for CD3 and CD8. The anti-Ki-67 monoclonal antibody MIB-1 staining of the resected tumor revealed a high MIB-1 positivity ratio (36.1%) among the large tumor cells, and TUNEL staining demonstrated that positivity in up to 6% of the tumor cells. Possible mechanisms responsible for this spontaneous regression including immunological resp
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.