Solitary plasmacytoma of the bone is believed to be manifestation of the spectrum of diseases presented by the term plasma cell neoplasms and the lesion rarely involves the jaws. A case of solitary plasmacytoma of the mandible is presented, the diagnostic problem is posed and the method of treatment by peripheral osteotomy and radiotherapy discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors examined the expression of myeloid antigens (MyAg): CD11b, CD13, CD14, CD15, and CD33 in 249 adults with lymphoid neoplasms using flow cytometric analysis. In this study, acute leukemia that was myeloperoxidase negative by light microscopy and had at least one lymphoid antigen was defined as acute lymphoblastic leukemia (ALL). The patients were classified as follows: 6 with unclassified ALL, 35 early B precursor ALL, 32 T-ALL, 25 B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) and its variants, 24 B-cell non-Hodgkin's lymphoma (B-NHL), 7 plasma cell disorders, 8 T-CLL, 2 adult T-cell l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytoma (EMP) is an infrequent form of plasma cell dyscrasia that presents as a mass of monoclonal plasma cells located in extramedullary soft tissues with no skeletal component. EMP constitutes ~4% of all plasma cell neoplasms and occurs mostly in the upper respiratory tract. Here, we report a rare case of multiple EMPs involving the trachea, laryngopharynx, and oropharynx, which caused symptoms of airway obstruction as the only clinical manifestation. The patient was diagnosed by histopathology of the tissue from bronchoscopic resection and successfully managed with bronc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytoma (EMP) of the maxilla is a rare tumor to be in young patients. Accurate diagnosis requires histopathology, immunohistochemistry, and exclusion of systemic disease. This case highlights the need for early recognition and long-term surveillance to prevent its progression to multiple myelomas, emphasizing a multidisciplinary approach in managing atypical plasma cell neoplasms.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synchronous coexistence of JAK2 V617F-positive essential thrombocythemia (ET) and IgG kappa multiple myeloma (MM) is exceptionally rare, with fewer than 10 synchronous cases reported in the literature. The present case is unique in that MM was discovered incidentally during systematic bone marrow evaluation for isolated thrombocytosis in an octogenarian with significant comorbidities, requiring the concurrent management of two independent clonal hematological neoplasms. An 81-year-old woman with prior hypertension and cerebrovascular disease was referred for persistent thrombocytosis excee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results from epidemiological studies suggest that alcohol drinkers have a decreased risk of lymphoid neoplasms, whereas results for myeloid neoplasms are inconsistent. However, most of these studies have used retrospective data. We examined prospectively whether alcohol consumption decreases the risk of both lymphoid and myeloid neoplasms, including most common subtypes. Moreover, we investigated whether this decreased risk is due to ethanol or other contents of specific alcoholic beverages (i.e., beer, wine and liquor). The Netherlands cohort study consisted of 120,852 individuals who complet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic lymphoma shares many morphologic features with plasmablastic plasma cell myeloma. The activation of MYC oncogene in these lymphomas may be an important pathogenetic element associated with Epstein-Barr virus infection. We describe herein an elderly man with a plasmablastic lymphoid neoplasm displaying unique morphologic, cytogenetic and clinical features. This case might offer additional insights to the complex but fascinating topic of hybrid haemato-lymphoid neoplasms such as plasmablastic lymphoma-myeloma. In addition, the patient responded to the treatment with bortezomib. New
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Плазменные клеточные новообразования, связанные с челюстями, редки, при этом мантибулярное участие представляет собой редкое первоначальное проявление системной множественной миеломы (ММ). Их неспециальная клиническая и радиография часто имитирует более распространенные одонтогенные и подстрекательские условия, что затрудняет раннюю диагностику. Мы сообщаем о случае с 81-летним мужчиной, который испытывал боль и опухоль на левой задней челюсти в течение двух месяцев. Клиническое обследование выявило диффузный отек левого челюсти и угла. Ортопантомография (ОПГ) продемонстрировала четко определе
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum protein electrophoresis (SPEP) is often obtained at the initial evaluation of a radiolucent bone lesion of unknown etiology. The results are considered convincing evidence of the presence or absence of a plasma cell neoplasm. The sensitivity and specificity of the SPEP have not been reported in this clinical scenario. Our purpose is to assess the diagnostic value of the SPEP in the initial work-up of the radiolucent bone lesion. We identified 182 patients undergoing evaluation of a radiolucent bone lesion that included tissue biopsy and an SPEP value. We then calculated the sensitivity,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flow cytometric immunophenotyping is deemed a fundamental tool for the diagnosis of B-cell neoplasms. Currently, the investigation of novel immunophenotypic markers has gained importance, as they can assist in the precise subclassification of B-cell malignancies by flow cytometry. Therefore, the purpose of the present study was to evaluate the expression of CD307a during normal B-cell maturation and in B-cell malignancies as well as to investigate its potential role in the differential diagnosis of these entities.
METHODS: CD307a expression was assessed by flow cytometry in normal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCL11B is a pan-T-cell transcription factor that plays a pivotal role in guiding T-cell differentiation and maturation. BCL11B is lineage specific, and its expression is confined to T cells; B, NK and myeloid cells are usually negative. In this study, we aim to explore the value of BCL11B in the diagnosis and differential diagnosis of lymphomas/leukaemias exhibiting an ambiguous immunophenotype or which simultaneously express both T- and B-cell markers. The study cohort included 23 cases with a mixed/ambiguous immunophenotype, including five cases of T-lymphoblastic leukaemia (T-ALL) with B-m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS syndrome (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein, skin changes) is a rare paraneoplastic disorder due to an underlying plasma cell dyscrasia. The diagnosis of POEMS syndrome requires a chronic polyneuropathy and a monoclonal lambda plasma cell-proliferative disorder (mandatory criteria), and various systematic symptoms such as sclerotic bone lesions, Castleman's disease, organomegaly, endocrinopathy, skin changes, papilloedema and biological abnormalities such as elevated vascular endothelial growth factor (VEGF), thrombocytosis or polycythaemia. We describe an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of inflammatory pseudotumour of spleen in which plasma cells were the predominant cell type, is described. It presented as multiple nodules in the spleen of a 37 year old woman who died of myocardial infarction, and was an incidental finding at necropsy. Plasma cells were the dominant cell type, and the admixture of other cells within the mass and the lack of a monotypic light chain/immunoglobulin phenotype on immunohistochemical analysis precluded a diagnosis of malignant disease. The potential for misinterpretation of this lesion as a neoplasm is considerable and its recognition may t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal plasmacytoma is a rare extramedullary manifestation of plasma cell neoplasms (PCN). We present the case of a 62-year-old male with a history of relapsed refractory multiple myeloma (MM) who developed secondary renal plasmacytoma after an eight-year remission period. Radiological findings on plain CT raised concern for the most common renal malignancy, i.e. renal cell carcinoma (RCC), while further imagining evaluation with MRI suggested renal lymphoma, highlighting the diagnostic challenge of renal plasmacytoma on imagining. A renal mass biopsy confirmed a kappa-restricted plasma cell tu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine extramedullary plasma cell tumors (EMPs) most commonly arise in the skin, oral cavity, rectum, and colon. This retrospective study describes the histopathological and immunohistochemical characteristics and associated clinical signs and outcomes of laryngeal and tracheal EMPs in dogs. Five tracheal and 5 laryngeal EMPs were diagnosed at the Penn Vet Diagnostic Laboratory. Clinical information was obtained via submission forms and follow-up questionnaires. All dogs were male (9 castrated), 7 to 15 years old, and of different breeds. Neoplasms were composed of well-differentiated (n = 6)
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of the endoplasmic reticulum chaperone calreticulin (CALR) on the surface of stressed and dying cells is paramount for their effective engulfment by professional antigen-presenting cells such as dendritic cells (DCs). Importantly, this is required (but not sufficient) for DCs to initiate an adaptive immune response that culminates with an effector phase as well as with the establishment of immunological memory. Conversely, the early exposure of phosphatidylserine (PS) on the outer layer of the plasma membrane is generally associated with the rapid engulfment of stressed and dying cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case report of an extramedullary plasmocytoma located in the nasal cavity is presented. Although infrequent in the ENT practice, they use to occur in the head and the neck. The AA. remark the importance of performing immunohistochemical tests to assess an accurate differential diagnosis with some other neoplasms and, specially, with plasma cell reactive granuloma.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmacytoma is a neoplastic production of a single line of plasma cells, usually forming monoclonal immunoglobulin. It most often occurs in the bone marrow; however, in 3% of the cases, solitary extramedullary plasmacytoma arises, which is a proliferation in the soft tissue, outside the bone marrow. In only 10% of the cases is the gastrointestinal tract involved. A 77-year-old female presented with lethargy, abdominal fullness, bilious vomiting, and clay-colored stools. The patient was anemic with initial laboratory results showing increased total and direct bilirubin with elevated transamina
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present the case of a patient with testicular plasmacytoma as initial presentation of multiple myeloma, and we carry out a literature review of this uncommon pathology.
METHODS: 63 year-old male who consulted for a testicular mass for three months. After clinical and diagnostic studies he underwent radical orchiectomy.
RESULTS: Pathologic study of the specimen revealed the presence of round cells, some with plasmocytic aspect. Immunohistochemical studies gave the final diagnosis of plasmacytoma. Studies on disease extension showed rounded lytic lesions spread over the vault of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because the causes of most lymphoid neoplasms remain unknown, comparison of incidence patterns by disease subtype may provide critical clues for future etiologic investigations. We therefore conducted a comprehensive assessment of 114,548 lymphoid neoplasms diagnosed during 1992-2001 in 12 Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) registries according to the internationally recognized World Health Organization (WHO) lymphoma classification introduced in 2001. Cases coded in International Classification of Diseases for Oncology, Second Edition (ICD-O-2), were converted to ICD-O-3 for W
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования