Myasthenia gravis (MG) has been described as a great mimicker of other neurologic and ocular motility disorders, including centrally mediated ophthalmoplegia. For example, ocular myasthenia gravis (ocular MG) may cause impaired binocular visual acuity for near vision due to reduced accommodation or for distance vision due to accommodative excess. Notably, accommodative excess due to ocular MG is rare, but may occur with exotropia, with or without diplopia. We report 2 cases of ocular MG: First, a 32-year-old man with exotropia, bilateral hypometric and slowed adducting saccades with dissociate…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficits of convergence and accommodation are common following traumatic brain injury, including mild traumatic brain injury, although the mechanism and localization of these deficits have been unclear and supranuclear control of the near-vision response has been incompletely understood. We describe a patient who developed profound instability of the near-vision response with inability to maintain convergence and accommodation following mild traumatic brain injury, who was identified to have a structural lesion on brain MRI in the pulvinar of the caudal thalamus, the pretectum, and the rostral
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors briefly describe the commonest forms of mitochondrial myopathies particularly those associated with disorders of ocular motility. They report their series of four patients suffering from ptosis of the eyelid caused by mitochondrial myopathies. The ptosis was corrected surgically in all cases by means of Müller's muscle adaptation technique. The authors discuss their results and the indication for this technique.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn errors of metabolism are genetic disorders that need to be recognized as early as possible because treatment may be available. In late-onset forms, core symptoms are movement disorders, psychiatric symptoms, and cognitive impairment. Eye movement disorders are considered to be frequent too, although specific knowledge is lacking. We describe and analyze eye movements in patients with an inborn error of metabolism, and see whether they can serve as an additional clue in the diagnosis of particularly late-onset inborn errors of metabolism. Demographics, disease characteristics, and treatm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Key PointsDyslexia is a neurological disorder with a genetic origin, but the underlying biological and cognitive causes are still being inve … typically developing readers (controls), dyslexic readers and readers with monocular vision due to ocular motility disorders but with normal reading development, to assess whether (or not) the neuronal network for reading in children with dyslexia has similarities with that in children with impaired binocular vision due to ocular motility disorders. We found that Spanish- …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital ocular motor apraxia (COMA) is a unique ocular motor disorder which is characterized by a deficit in initiation of voluntary horizontal eye movement with reserved reflex eye movement. Although a portion of cases with COMA were found to be associated with other abnormalities, COMA in most patients is an isolated disorder. The most characteristic appearance of these patients is compensatory head thrusts which usually become less evident with increasing age. Since Cogan first described COMA in 1952, many cases have been reported. The majority of these occurred sporadically with only a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following an analysis of echographic findings in 94 patients with posttraumatic ocular motility disorders, a flow-chart for detecting the basic pathomechanism was worked out. Normal muscle diameter is observed in entrapment of the perimuscular tissues or in a recent palsy, whereas increased muscle thickness suggests hematoma or incarceration, and thinned muscles an atrophy. A lack of change in muscle diameter when the patient looks in the direction in which motility is restricted is characteristic of atrophy or palsy, whereas an increase in muscle diameter is a sign of incarceration if a fract…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with rheumatic disorders may suffer from various acute or chronic ocular symptoms. In addition to pain and motility disorders, loss of vision, and irreversible deterioration of the eye may occur. Red eye, a symptom easily identified, can be a sign of rheumatic involvement, but can also have a variety of other causes. Dry eye is frequently present in rheumatic patients. It is always important that infections and masquerade syndromes are ruled out in the differential diagnoses of any ocular inflammation. In cases of ocular inflammation the ophthalmologist should determine the diagnostic
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL FEATURES: The click phenomenon occurs when an acquired mechanical restriction of the elevation in adduction of the eye or of the extension of the finger/thumb, is forcefully overcome. The common cause is a nodule either of the superior oblique tendon posterior to the trochlea in the case of a Jaensch-Brown syndrome or of the digital flexor tendon anterior to the A1 annular pulley in the case of a trigger finger. Both locations share similar anatomical conditions for the development of the nodule and the pathomechanism of the click.
RESULTS: From these identical findings in the eye an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-Linked dystonia-parkinsonism (XDP) is a movement disorder characterized by the presence of both dystonia and parkinsonism with one or the other more prominent in the initial stages and later on manifesting with more parkinsonian features towards the latter part of the disease. XDP patients show oculomotor abnormalities indicating prefrontal and striatal impairment. This study investigated oculomotor behavior in non-manifesting mutation carriers (NMC). We hypothesized that oculomotor disorders occur before the appearance of dystonic or parkinsonian signs. This could help to functi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The key to the diagnosis of ocular motor disorders is a systematic clinical examination of the different types of eye movements, including eye position, spontaneous nystagmus, range of eye movements, smooth pursuit, saccades, gaze-holding function, vergence, optokinetic nystagmus, as well as testing of the function of the vestibulo-ocular reflex (VOR) and visual fixation suppression of the VOR. This is like a window which allows you to look into the brain stem and cerebellum even if imaging is normal. Relevant anatomical structures are the midbrain, pons, medulla, cerebellum and rarely the cor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chase is a 5½-year-old boy whom you have followed in your primary care practice since age 26 months. He was born full-term vaginal delivery weighing 6 pounds 15 ounces. His biological mother used heroin, tobacco, and cocaine during pregnancy. From 8 weeks to 18 months, he spent time in a foster home where he was provided limited attention and nurturing. At age 18 months, he entered a loving foster home; at 26 months, he was adopted. There is maternal history of attention-deficit hyperactivity disorder, learning disability, depression, bipolar disorder, and substance abuse but no history of aut
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many neurological disorders show deficits in ocular motor function. In the past, evaluation has been limited to assessing abnormalities largely generated by pathology of the brainstem andcerebellum. In disorders that primarily or substantially, affect the cerebral hemispheres, disruption of cognitive processes occur, often early in the clinical course. While neuropsychological testing traditionally is used to measure cognitive performance, the cerebral influences on the ocular motor system provides another quantitative paradigm. This review explores the relationship between cogniti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1969 a new syndrome was described by Joubert et al. It is a very rare syndrome as only about 30 cases have been reported, and none in Yugoslavia. The main clinical characteristics are as ballows. - Disturbed respiratory rhythm alternating periods of hyperapnea and apnea) which tend to disappear as the child grows; - Abnormal eyemovements (jerky, rotatory, pendular); - Mental retardation (usually severe and which deteriorates with the age); and - Ataxia (sometimes also severe). The main neuropathological finding is dysplasia of the vermis cerebelli. Typical CT - findings consist of a very la
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a patient with lung adenocarcinoma stage IVB diagnosed as orbital apex syndrome (OAS) associated with intraorbital metastasis of lung cancer. When patients with lung cancer have diplopia, ptosis or ocular motility disorder, identifying OAS is important.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: The Developmental Eye Movement (DEM) test, a test purported to assess oculomotor skills, does not detect eye movement disorder in nystagmus syndromes. The test should not be used for the clinical evaluation of oculomotor disorders.
PURPOSE: The DEM test ratio compares a horizontal number naming subtest with a vertical one to identify oculomotor problems independent of a child's visual-verbal naming skills. Here, we tested the construct validity of this method by comparing scores of children with and without pathologic nystagmus. Such a nystagmus disturbs normal fixation and sacc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To review the various efferent visual system disorders associated with multiple sclerosis (MS).
RECENT FINDINGS: Studies have supported the use of internuclear ophthalmoplegia, a model to study effects of fatigue and heat in MS patients.
SUMMARY: There are a host of efferent ocular manifestations that can present throughout the course of MS. These may manifest as blurred vision, potentially misleading both the patient and clinician to suspect an afferent visual deficit. Other efferent symptoms include diplopia, oscillopsia, and vertigo. The efferent system can be divided i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report the case of a 67-year-old Japanese man diagnosed with sporadic Parkinson's disease (PD) at 52 years of age who presented with oculogyric crisis (OGC) in the off period. Ordinarily, OGC is caused by postencephalitic parkinsonism or the chronic use of antidopaminergic medications. The OGC began at 65 years of age and was associated with the wearing-off of symptoms. The dominant OGC feature was tonic deviations in eye posture induced by looking upward with prominent retrocollis. The administration of control dopaminergic medications led to improvements in the wearing-off phenomen
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования