Although cancer in children is rare, it is the second most common cause of childhood mortality in developed countries. It often presents with nonspecific symptoms similar to those of benign conditions, leading to delays in the diagnosis and initiation of appropriate treatment. Primary care physicians should have a raised index of suspicion and explore the possibility of cancer in children who have worrisome or persisting signs and symptoms. Red flag signs for leukemia or lymphoma include unexplained and protracted pallor, malaise, fever, anorexia, weight loss, lymphadenopathy, hemorrhagic diat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of ketoconazole on adrenal androgen secretion was examined in 15 patients with elevated serum androgens. In a dose of 600 mg per day orally ketoconazole inhibited the biosynthesis of all measured androgens. The mean reduction in serum levels of dehydroepiandrosterone sulfate was 32%, of dehydroepiandrosterone 54%, of androstenedione 52%, and of testosterone 43%; mean serum levels of cortisol only fell by 19%. The reduction in serum androgen levels was first significant 24 h after beginning of treatment and persisted as long as the drug was administered. We conclude that ketoconazole
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND ADMISSION FINDINGS: A 47-year-old man, with known and treated hypertension for 2 years, was admitted because of recent marked weight gain. Eleven years before a medullary thyroid carcinoma had necessitated removal of his thyroid and parathyroids. He was not receiving levothyroxine, calcium and vitamin D. Physical examination revealed florid Cushing's syndrome with a "buffalo hump", plethora, truncal obesity and red striae. Both his mother and a maternal male cousin were reported to have had a medullary thyroid carcinoma.
INVESTIGATIONS: Plasma ACTH was 80 pg/ml (normal 10-70 pg/ml
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS is an uncommon paraneoplastic plasma cell disorder known with the expansion of polyneuropathy, organomegaly, endocrine abnormalities, M-band, and skin changes. We report a patient presenting with monoarthritis and weight loss for 5 months, who was treated empirically for tuberculous arthritis and later developed debilitating axonal polyneuropathy due to delayed diagnosis. POEMS/Plasma cell dyscrasias rarely involve joints, and this case highlights this unique presentation of POEMS syndrome. Bone biopsy from the affected joint revealed the diagnosis. Chronic large-joint monoarthritis with
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 56-year old woman with severe Cushing's syndrome due to ovarian ACTH-production is described. Both clinical picture and biochemical pattern were consistent with the ectopic ACTH syndrome. ACTH was found by specific immunohistochemical staining in a carcinoid tumor of the patient's right ovary. In contrast, pituitary cells exhibited immunoreactive ACTH to only a minimum extent.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a case of ectopic Cushing's syndrome due to a thymic carcinoid tumour with periodic hormonogenesis. Periods of hormonal production averaged 27 days. Prior to bilateral adrenalectomy, mean (s.d) values of ACTH and cortisol were 202.1 (50.3) pg/ml and 46 (14.7) micrograms/dl, ACTH rising to 3996 +/- 425 pg/ml (P less than 0.01) and cortisol falling to 6.3 +/- 1.5 micrograms/dl (P less than 0.01) in the immediate postoperative period. During the late postoperative period (2-13 months following surgery) ACTH levels fell to 509.3 (123.8) pg/ml (P less than 0.01), but remaining even hig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: POEMS syndrome (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, skin changes) is a paraneoplastic syndrome caused by a plasma cell proliferative disorder. Although POEMS syndrome can cause polyserous effusions, the report of pleural effusion as the main manifestation is not common. Here, we describe a case of POEMS syndrome misdiagnosed as tuberculous pleurisy due to massive pleural effusion.
CASE PRESENTATION: A 70-year-old man was admitted with chest tightness and was diagnosed with tuberculous pleurisy. Despite receiving anti-tuberculosis treatment, patient exhibited i
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium, the fifth most common element in the body, plays major physiological functions. Measurement of blood calcium is one of the most commonly ordered laboratory tests in assessments of calcium homeostasis and disease diagnosis. Hypercalcemia is an increased level of calcium in the blood. This disorder is most commonly caused by primary hyperparathyroidism and malignancy. However, other less common causes of elevated calcium levels need to be considered when making a differential diagnosis. This review is intended to provide readers with a better understanding of calcium homeostasis and the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the diagnostic possibilities that exists when the workup of amenorrhea reveals an isolated LH elevation; and to examine the effect of inhibin B on LH levels in vivo.
DESIGN: Case report.
SETTING: University hospital.
PATIENT(S): A 20-year-old woman presented with secondary amenorrhea. Her FSH measurement was low, and the LH level was elevated. The recognition that this was an unusual pattern led to the diagnosis of a rare but very treatable inhibin B-producing thecoma, despite the fact that results on the initial pelvic ultrasound examination performed 10 months after p
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine tumors of the pancreas and intestine are uncommon but challenging lesions. Those tumors that arise in the pancreas are typically derived from one of the various cell types of the islet of Langerhans and secrete the peptide associated with the cell type. In general, the primary tumors are small, relatively slow growing, and many are benign. However, certain tumors are malignant, more aggressive, and metastasize early, such as gastrinomas, glucagonomas, and VIPomas. Many of these tumors can be multicentric, and some may arise in the duodenum of small intestines. Tumors that arise more
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leydig cell tumors are the most common tumors of the gonadal stroma. They account for 3% of all testicular tumors. Whereas in 10% of adult cases malignancy occurs, the clinical course in children is benign. During childhood the tumor presents with precocious pseudopuberty, in adults with testicular swelling and gynecomastia. We report on 17 cases of Leydig cell tumor, paying special attention to clinical and morphological aspects.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic acromegaly is a rare syndrome (less than 1% of acromegalic patients) caused by ectopic growth hormone-releasing hormone (GHRH) or growth hormone (GH)-producing tumors. Its recognition is clinically important because acromegaly may be a symptom of an aggressive tumor, and different therapeutic approaches are required. Most cases are caused by either extra- or intracranial GHRH-producing tumors, whereas in rare instances the underlying disease is an ectopic GH-secreting tumor. The routine evaluation of circulating GHRH in all acromegalic patients may allow its early recognition, because
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly may result from ectopic production of the hypothalamic peptide, growth hormone releasing hormone (GHRH), or growth hormone (GH) itself. Hypothalamic, carcinoid, and pancreatic tumors account for most of these cases. The pathogenesis, etiology, and diagnosis of acromegaly caused by these nonpituitary tumors is discussed, and an approach to their management is provided.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of literature the markers of organ and tissue tumour specificity are reviewed. Signs of specific cell differentiation, similarity of tumour cells to the homologous cells of normal tissues are found electron-microscopically, histochemically (immunohistochemically and histoenzymochemically) in many organ-nonspecific tumours. Carcinoma cells with the ultrastructural features of organospecificity can be considered to be the cells-markers of the organ appurtenance of the tumor. Biological tumour markers (oncofetal antigens, ectopic hormones and enzymes) revealed until now in the serum
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is reported of a 24-year-old woman with amenorrhea and galactorrhea and markedly elevated serum prolactin levels who underwent operative resection of a pituitary adenoma. Ultrastructural examination revealed the classic features of an oncocytoma. Immunocytochemical staining was positive for prolactin. Following excision of the tumor, serum prolactin levels returned to normal and the galactorrhea became minimal. This is the first case of a pituitary oncocytoma in which secretion of prolactin was both clinically and immunocytochemically documented.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования