Syphilitic aortic aneurismal erosion into the vertebral column with associated neurological dysfunction is extraordinarily rare, and the very few reported cases typically involve the descending aorta. We describe the novel presentation of a 55 year old man with a syphilitic aneurysm of the ascending aorta and arch causing spinal erosion with spastic paraparesis. Clinicians must remain cognizant that the resurgence of primary and secondary syphilis, exacerbated by the unrelenting HIV-AIDS epidemic, portends an increasing incidence of tertiary manifestations such as aortic aneurysm formation wit…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal cord injury has been reported as a rare complication of spinal cord stimulation (SCS). A review of the literature shows a … o an acute spinal cord rehabilitation hospital over a 4-month period. All 4 patients presented with paraparesis after spinal cord stimulator trial or implantation. One of the injuries is secondary to cord contusion, while the other 3 are secondary to cord compressions. Two of these compressions are due to epidural hematomas and one secondary to implantation i …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurenteric cysts are rare congenital spinal masses that result from the dysgenesis of the endoderm tissue during development. We report a 4-year-old girl who presented with an insidious onset of lower limb paraparesis. An MRI scan revealed a cervicothoracic intradural extramedullary neurenteric cyst at the thoracic T1/T2 level, with marked spinal cord compression. No associated spinal dysraphism was noted. The patient underwent laminotomy and excision of the cyst. She recovered her neurological functions completely post-operatively, and at her six-month follow-up she was asymptomatic without …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the unusual occurrence of Guillain-Barre syndrome (GBS) in a case of hereditary spastic paraparesis (HSP) and describe its effect on the preexisting clinical picture as well as the importance of early recognition and treatment.
CLINICAL PRESENTATION AND INTERVENTION: A 41-year-old man known to have HSP developed an acute and rapid deterioration of muscle power associated with paresthesia in both upper and lower limbs. Clinical examination revealed flaccid quadriparesis with areflexia. Nerve conduction studies were suggestive of demyelinating polyneuropathy and CSF analysi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe an infant with a severe spastic paraparesis caused by two codominant mutations of the spastin gene. This highlights the multiple molecular mechanisms that are likely to be involved in the molecular pathology of SPG4 and illustrates the importance of complete screening of the spastin gene in affected individuals, particularly if the index case has an unusual phenotype.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess whether or not visual evoked potentials (VEPs) are abnormal in konzo, a para/tetraparesis of sudden onset, and to correlate the findings to the clinical picture of the disorder.
METHODS: VEPs were recorded in 23 patients (9 men and 14 women, mean age: 23 +/- 10 years) suffering from konzo, and 38 healthy subjects (20 men and 18 women, mean age: 27 +/- 15 years). The mean P100 latencies and peak-to-peak N75-P100 amplitudes of each eye were measured and compared in the two groups. The mean interocular P100 latency and amplitude differences were calculated and also compared.
RESU
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraparesis (HSP) comprises a clinically and genetically heterogeneous group of disorders characterized by progressive spasticity and hyperreflexia of the lower limbs. The past few years have witnessed an exponential increase in knowledge of this disease and we can now list 19 loci mapped on the human genome and eight genes cloned. However, this wider knowledge of the molecular basis of HSP has had limited impact on clinical practice: the use of antispastic drugs and regular physiotherapy still remain crucial in the therapeutic management of patients. Nonetheless, the identi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hereditary spastic paraparesis (HSP) is clinically and genetically heterogeneous. "Pure" autosomal dominant (AD) HSP is most common and eight genetic loci are identified to date. Previous studies have included autosomal recessive and sporadic cases in prevalence calculations. This study aimed to determine the prevalence and features of pure ADHSP in the island of Ireland.
METHODS: Index cases were identified from a 5 year survey of all adult and paediatric neurologists, clinical geneticists, hospital records, and hospital inpatient enquiry system data in Ireland, north and south. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid function was studied in a rural population in Mozambique that had been affected by an epidemic of spastic paraparesis attributed to dietary cyanide exposure from cassava. Laboratory investigation on a sample of this population demonstrated very high levels of serum and urinary thiocyanate, indicating a heavy exposure to cyanide. The urinary excretion of iodine was within normal limits, indicating an adequate intake of iodine. The serum levels of FT4I were somewhat decreased and serum FT3I, T3/T4 ratio and TSH were somewhat raised. This hormone pattern suggests an adaptation to the anti…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acanthamoeba spp. typically causes granulomatous amoebic encephalitis in immunocompromised hosts. OBJECTIVE: [1] To describe an unusual presentation of Acanthamoeba infection manifesting as non-compressive myelopathy in apparently immunocompetent patients. METHODS: Case series of four patients presenting with progressive spastic quadriparesis at a hospital in Kerala, India. Neuroimaging, cerebrospinal fluid (CSF) analysis, and amoeba-specific PCR were performed. Patients underwent extensive evaluation to exclude common causes of non-compressive myelopathy. RESULTS: All four patien
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is an uncommon peroxisomal disorder that can manifest in adult women with slowly progressive motor symptoms that often mimic hereditary spastic paraplegia, contributing to delayed diagnosis. We report the case of a 64-year-old woman with a long history of worsening gait impairment who had previously undergone spinal surgery without clinical benefit. She exhibited a spastic paraparesis with upper motor neuron features, and neuroimaging demonstrated white matter abnormalities in the brain with no structural explanation in the spine. Extensive laboratory test…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although multimodal intraoperative neuromonitoring (IONM), which has high sensitivity and specificity, is typically performed during spinal deformity surgery, neurological status may deteriorate with delay after surgical maneuvers. Here, we report a rare case of delayed postoperative neurological deficit (DPND) that was not detected by IONM during posterior spinal fusion (PSF) for congenital scoliosis.
CASE PRESENTATION: A 14-year-old male presented with congenital scoliosis associated with T3 and T10 hemivertebrae. Preoperative Cobb angle of proximal thoracic (PT) and main thor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of multiple genetic factors, as opposed to monogenic inheritance, has been suspected to play a role in many diseases. This i … ts an example of an oligogenic pattern of inheritance of mental retardation, short stature, spastic paraparesis, and osteopetrosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SPG23 is an autosomal-recessive neurodegenerative subtype of lower limb spastic paraparesis with additional diffuse skin and hair dyspigmentation at birth followed by further patchy pigment loss during childhood. Previously, genome-wide linkage in an Arab-Israeli pedigree mapped the gene to an approximately 25 cM locus on chromosome 1q24-q32. By using whole-exome sequencing in a further Palestinian-Jordanian SPG23 pedigree, we identified a complex homozygous 4-kb deletion/20-bp insertion in DSTYK (dual serine-threonine and tyrosine protein kinase) in all four affected family members. DSTYK is …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extramedullary haemopoiesis is a common compensatory phenomenon in most haemolytic anaemias. However, spinal cord compression due to extramedullary spinal epidural haemopoiesis is an extremely rare complication of thalassemia. In such situation patients present with paraplegia with a sensory level. Usual treatment options are surgery and/or radiotherapy.
CASE PRESENTATION: Here we report a 27 year old Sri Lankan Muslim male with haemoglobin E-Beta thalassaemia presented with episodic spastic paraparesis when he was anaemic which was dramatically responded to blood transfusion ther…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 is essential for neurological function and its deficiency is associated with many neuropsychiatric disorders. We report the case of a previously healthy 53-year-old male patient presenting with delirium and multiple neurological findings. Complete blood analysis indicated megaloblastic anemia. All infectious causes were excluded owing to negative cultures (blood and urine). Tests for human immunodeficiency virus, syphilis, and toxoplasma were also negative. Metabolic workup showed severe vitamin B12 deficiency, decreased reticulocyte count, and increased direct bilirubin and lactat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Members of two seemingly unrelated kindreds of Arab Moslem origin presented with pronounced early onset spastic paraparesis of upper and lower limbs, mild intellectual disability, kyphosis, pectus carinatum and hypertrichosis.
METHODS: The authors performed neurological and developmental examinations on the affected individuals. The authors conducted whole genome linkage and haplotype analyses, followed by sequencing of candidate genes; RNA and protein expression studies; and finally proof of principle investigations on knockdown morpholino oligonucleotide injected zebrafish.
RES…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования