Isolated neural tube defects (NTDs) appear to have different risk factors compared to nonisolated NTDs. To extend those observations, we explored routinely collected child and parental characteristics as possible risk factors among isolated versus nonisolated NTD cases, among high versus low spina bifida cases, and among open versus skin-covered spina bifida case. Fetuses and liveborn infants with anencephaly or spina bifida among the 1983-87 cohort of births and fetal deaths (n = 712,863) were ascertained by the California Birth Defects Monitoring Program. One hundred and ninety-three anencep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aims of this survey were to establish the familial incidence of Perthes' disease, to note any associated developmental anomalies and to collect information on preceding trauma or synovitis, on the pregnancy and birth, and on various sociological factors. Height and weight measurements were obtained for 217 patients, and comparisons made with those of their parents, unaffected sibs and (local) controls. Results showed an extremely low frequency of Perthes' disease among relatives, with no obvious pattern of inheritance. As genetic factors were not apparent, environmental and sociological ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND HYPOTHESIS: Psychotic symptoms are common in adolescents and predictive of psychiatric disorders. Numerous risk factors have been shown to precede psychiatric disorders. However, investigating individual risk factors does not account for the cumulative effect these risk factors may have. Therefore, we combined well-researched environmental risk factors for psychotic disorder in a composite measure: the poly-environmental risk score (PERS).
STUDY DESIGN: Risk factors were assessed in a cohort of 801 adolescents (aged 15) at risk for psychopathology. Binarized risk factors includ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperglycemia during the first trimester leads to an increased risk of innate malformations as well as death at times close to delivery dates. The methylated genes include those from paternal H19 and PEG3 and those from maternal MEST and MEG3 that are necessary for the growth and regulation of the human fetus and its placenta. The aim of this study was to evaluate and compare the expression of these genes in the cord blood of healthy infants born to mothers with gestational diabetes mellitus (GDM) and healthy mothers.This case-control study was conducted on the cord blood of 40 infants born to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pyelonephritis is the most common serious bacterial infection during childhood. The long-term importance of kidney scarring is unclear.
OBJECTIVE: To assess the risk of end-stage kidney disease (ESKD) in adolescents and young adults with history of pyelonephritis.
STUDY DESIGN: A nationwide, population-based, historical cohort study, including 1,509,902 persons (62% male) examined for military service between 1967 and 1997. Participants with a history of pyelonephritis were sub-grouped according to presence of kidney scarring and baseline kidney function. Data were linked to the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate risk of parental cardiovascular disease mortality by offspring birthweight.
DESIGN: Population-based cohort study.
SETTING AND POPULATION: Norwegian mothers and fathers with singleton births during 1967-2002 were followed until 2009 by linkage to the Norwegian cause of death registry.
METHODS: Hazard ratios by offspring absolute birthweight in grams and birthweight adjusted for gestational age (z-score) were calculated using Cox regression and adjusted for parental age at delivery and year of first birth. Stratified analyses on preterm and term births were performed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common childhood malignancy and brain tumors (CBTs) are the leading cause of cancer death in children. In our Australian case-control studies of these cancers, we investigated whether parental alcohol consumption before or during pregnancy was associated with risk.
METHODS: Cases were identified through the ten Australian pediatric oncology centers, and controls were recruited through national random-digit dialling. Detailed information on alcohol consumption, including beverage type, amount, and timing, was collected from 690
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Early treatment (growth hormone and nutritional support) improves development in infants with Prader-Willi syndrome. This study aimed to evaluate the nutritional and metabolic condition of nine patients who were diagnosed and treated in early infancy.
METHODS: Nine patients were hospitalized at the age of \xe2\u20ac\xa810 days to 11 months because of severe feeding difficulties, failure to thrive, or developmental delay. The diagnosis of Prader-Willi syndrome was confirmed by fluorescence in situ hybridization or other molecular genetic techniques. Nutritional and metabolic investi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Potential strategies to prevent neonatal herpes include herpes simplex virus (HSV) serologic testing and counseling of pregnant women and rapid HSV polymerase chain reaction (PCR) testing of maternal genital secretions at delivery. The cost-effectiveness of these interventions would be improved if high-risk pregnancies could be easily identified for targeted testing.
STUDY DESIGN: Washington State birth certificate data for all singleton live births from 1987 through 2002 were linked with infant death and hospital discharge data for birth and subsequent hospitalizations in a popula
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is known about the occurrence of specific congenital malformations among offspring of mixed race-ethnicity.
METHODS: Using data from a population-based registry, we explored the occurrence of selected malformation phenotypes in offspring to parents who were of different race-ethnicity. Data were derived from the California Birth Defects Monitoring Program, a population-based active surveillance system for collecting information on infants and fetuses with congenital malformations using multiple source ascertainment. Approximately 2.6 million live births and stillbirths occu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied three newly diagnosed xeroderma pigmentosum complementation group G patients with markedly different clinical features. An Israeli-Palestinian girl (XP96TA) had severe abnormalities suggestive of the xeroderma pigmentosum/Cockayne syndrome complex including sun sensitivity, neurologic and developmental impairment, and death by age 6 y. A Caucasian girl (XP82DC) also had severe sun sensitivity with neurologic and developmental impairment and died at 5.8 y. In contrast, a mildly affected 14-y-old Caucasian female (XP65BE) had sun sensitivity but no neurologic abnormalities. XP96TA, XP
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 12 observed in chorionic villus sampling (CVS) may reflect generalized mosaicism or indicate mosaicism confined to only the placenta. In this report, four cases of trisomy 12 observed in CVS or cultured placental biopsies with varying outcomes are presented. Seven dinucleotide repeat polymorphisms for chromosome 12 were used to determine the chromosome 12 origins in the fetus or child and to delineate the mechanism(s) that gave rise to the trisomy. In two cases (cases A and C), the mosaicism was confined to the placenta, resulting in normal liveborns. Although, in one case, the molecul
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a family with autosomal dominant progressive supranuclear palsy (PSP) involving five generations which was confirmed in one patient. The proband presented with progressive slowness at age 53 years, followed by ocular palsy, loss of balance, axial dystonia, dysphagia and dysarthria, and died at age 59 years. Neuropathological examination revealed moderate numbers of neurofibrillary tangles without prominent senile plaques in the cortex, and neuronal loss, gliosis and moderate to severe accumulation of tangles in the basal ganglia and brainstem. Other affected relatives, including th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetics and the epidemiology of Down syndrome (DS) was studied in the area which is covered by our registry of congenital malformations. For each of the 398 new DS cases which were ascertained during the period 1979 to 1996 more than 50 factors were studied and compared to those from control infants. The prevalence of DS was 1.66 per 1000; 2.2% of the DS cases were stillbirths and 29.4% were induced abortions. Karyotypes were obtained in 391 cases of which all but 23 were 47,+21;9 were mosaics (2.3%), and 14 had translocations (3.6%). Interchromosomal effect was a question in 7 cases. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the current study, we evaluated the subchronic toxic effects of the Voliam Targo® (VT) insecticide on the ovaries of rabbits (Oryctolagus cuniculus) as well as the potential reproductive performance effects. The experiment was conducted using thirty females and thirty males, which were divided into two treated groups: control (distilled water) and VT (15 mg/kg b.w., by gavage, daily for 85 days). After a treatment period of 17 days, male and female rabbits from the two groups were randomly assigned to four artificial insemination (AI) mating groups using heterospermy or homospermy. The regi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A link between suboptimal fetal growth and higher risk of cardiovascular disease (CVD) is well documented. It has been difficult to assess the contribution of environmental versus genetic factors to the association, as these factors are closely connected in nuclear families. We investigated the association between offspring birthweight and CVD mortality in parents, aunts and uncles, and examined whether these associations are explained by CVD risk factors.
METHODS: We linked Norwegian data from the Medical Birth Registry, the Cause of Death Registry and cardiovascular surveys. A t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A great deal of attention has been focused on adverse effects of tobacco smoking on conception, pregnancy, fetal, and child health. The aim of this paper is to discuss the current evidence regarding short and long-term health effects on child health of parental smoking during pregnancy and lactation and the potential underlying mechanisms. Studies were searched on MEDLINE(®) and Cochrane database inserting, individually and using the Boolean ANDs and ORs, 'pregnancy', 'human lactation', 'fetal growth', 'metabolic outcomes', 'obesity', 'cardiovascular outcomes', 'blood pressure', 'brain develop
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE) is one of the most common developmental field defects, occurring in 1 in 250 conceptuses and in 1 in 10,000-20,000 live births. Nearly half of patients with HPE have a recognized syndrome or a single gene defect. However, little is known about the risk factors for the remainder with "nonsyndromic" HPE. In our case-control study, we examine factors associated with nonsyndromic HPE. We identified 47 patients with HPE from the genetics clinic database with an equal number of controls matched for gender and birthdate. Of the 47 patients, 23 were identified as nonsyndromic.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To examine whether prenatal exposure to parental type 1 diabetes, type 2 diabetes, or gestational diabetes is associated with an increased risk of malignant neoplasm or diseases of the circulatory system in the offspring.
METHODS/PRINCIPAL FINDINGS: We conducted a population-based cohort study of 1,781,576 singletons born in Denmark from 1977 to 2008. Children were followed for up to 30 years from the day of birth until the onset of the outcomes under study, death, emigration, or December 31, 2009, whichever came first. We used Cox proportional hazards model to estimate hazard rat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few large studies describe links between maternal mental illness and risk of major birth defect in offspring. Evidence is sparser still for how effects vary between maternal diagnoses and no previous study has assessed risk with paternal illnesses.
METHOD: A population-based birth cohort was created by linking Danish national registers. We identified all singleton live births during 1973-1998 (n=1.45 m), all parental psychiatric admissions from 1969 onwards, and all fatal birth defects until 1 January 1999. Linkage and case ascertainment were almost complete. Relative risks were e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования