Distinguishing multiple myeloma from B-cell lymphomas can be a diagnostic challenge. There can be significant morphologic, immunophenotypic and clinical overlap that may require additional molecular genetic ancillary studies and careful clinical review to render an accurate diagnosis. The focus of this review will be on the differential diagnosis of multiple myeloma with an emphasis on low-grade B-cell lymphomas with plasmacytic differentiation and aggressive B-cell lymphomas with plasmablastic morphology that can mimic true plasma cell neoplasms. Diagnostic approaches to plasmablastic neoplas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmactyoma is the solitary, soft tissue form of plasma cell neoplasm but lack the defining features of medullary or multiple myeloma. The diagnosis is difficult to make in routine practice setting due to the morphological and immunohistochemical overlap with plasmablastic lymphoma. We report a case of plasmablastic extramedullary plasmacytoma in a 52-year-old in the mandibular lingual gingiva and discuss its differential from plasmablastic lymphoma. The gingival mass regressed with primary radiotherapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports a case of a 56-year-old male with IgG lambda plasmablastic myeloma exhibiting multiple chromosomal abnormalities. The patient initially presented with plasmablastic ascites and underwent early auto stem cell transplantation and achieved minimal residual disease-negative status but relapsed after 1.5 months and became refractory to novel drugs, such as proteasome inhibitor and daratumuab. Performing differential diagnosis of plasmablastic myeloma with extramedullary masses or fluid retention observed at the initial presentation in comparison to plasmablastic lymphoma and pleu…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Epstein-Barr virus positive plasma cell neoplasms in immunocompetent hosts typically behave like aggressive lymphomas, often classified as plasmablastic lymphoma. We evaluated six sinonasal neoplasms in elderly males with unusually indolent courses at Mayo Clinic.
METHODS: A single-center, retrospective review of plasmablastic lymphoma cases identified six cases with unusually favorable outcomes. We analyzed clinical presentations, pathologic features, and treatment outcomes.
RESULTS: All patients were male with age range 61-80 years. Five patients had Ann Arbor stage IE diseas…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with rheumatoid arthritis occasionally develop lymphoproliferative disorders. Methotrexate-associated lymphoproliferative disorders … d progressive course and died on the 2nd hospital day. After the death, we diagnosed the patient as plasmablastic lymphoma. Case 2 is an 80-year-old female patient with plasmablastic plasma cell myeloma, with a history of methotrexate treatment for rheumatoid arthritis for >5 years. Although M-protein was decreased by chemotherapy, bone marrow examination revealed the f …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friend Leukemia Virus Integration 1 (FLI-1) is a member of E26 transformation-specific family of transcription factors that participates in … We evaluated the expression FLI-1 in various types of lymphoid and plasmacytic tumors, including 27 plasmablastic lymphomas, 229 diffuse large B-cell lymphomas, 22 precursor T- or B-lymphoblastic lymphomas, 24 angioimmunoblastic-type nodal T-follicular helper cell lymphomas, 52 peripheral T-cell lymphomas, NOS, 18 Burkitt lymphomas, 18 non-gastric lymphomas of mucosa-as …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The 2015 Workshop of the Society for Hematopathology/European Association for Haematopathology aimed to review immunodeficiency- … oproliferative disorder. Comparisons across effusion-based lymphomas with and without HHV8/KSHV and plasmablastic lymphomas in immunodeficient and immunocompetent patients were discussed.
CONCLUSIONS: The presence or absence of HHV8/KSHV is a defining feature in disorders associated with Castleman disease, although their differential diagnosis and recognition of progre …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD117 (KIT) is expressed in a variety of hematopoietic neoplasms but there are a paucity of data regarding its expression in diffuse large B-cell lymphomas (DLBCL). The purpose of the present paper was to describe the authors' experience of two CD117+ DLBCL (one of follicle center-cell origin and one nasal Epstein-Barr virus (EBV)- plasmablastic lymphoma associated with lytic bone lesions), as determined by tissue immunohistochemistry and flow cytometry. The CD117 expression in DLBCL was further evaluated using tissue microarrays and seven additional plasmablastic lymphomas, using two commerci…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extra nodal involvements of non-Hodgkin's lymphomas (NHL) are not so uncommon, but the involvement of oral cavity by NHL is very … ually increasing ulcerative mass in oral cavity. None of the patients had B symptoms. In our study, plasmablastic lymphoma was the most common type of NHL, followed by diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) and peripheral T cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL, NOS). Out of seven patients, two were HIV positive, both having plasmablastic lymphoma. Four out of the …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell neoplasms encompass a spectrum of disorders characterized by the clonal proliferation of plasma cells. Plasmablastic transformation in these neoplasms poses diagnostic and clinical challenges due to its aggressive nature and morphological overlap with other malignancies, including plasmablastic lymphoma (PBL). We report a case of discordant extramedullary plasmablastic transformation in a 55-year-old HIV-negative female presenting with an oral lesion diagnosed as plasmablastic plasmacytoma. Initial imaging indicated localized disease without systemic involvement. Despite undergoing…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary effusion lymphoma (PEL) is an aggressive neoplasm often diagnosed in immunosuppressed patients demonstrating peritoneal, pleural, or … scription. The recognition of oral extracavitary PEL is even more important given the occurrence of plasmablastic lymphoma in the oral mucosa, which shares many clinical, microscopic, and phenotypic features with PEL, therefore, demanding from pathologists the search for HHV8, especially in immunosuppressed patients, and an appropriate clinical evaluation. In this repor …
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histopathological diagnoses are challenging for rare CD3-and CD20-negative extramedullary leukemias/lymphomas. We report 118 cases of CD3- CD20-extramedullary leukemias/lymphomas (2.4% of 4977 cases). CD45 was positive in 68% of cases. Forty-nine (41%) cases were anaplastic large cell lymphomas. Thirty-five (30%) cases were large B-cell lymphomas/plasmablastic lymphomas positive for at least one of the following markers: CD79a, PAX5, CD19, CD138, and MUM1. Nine (8%) cases were peripheral T/NK-cell lymphomas, where at least CD43, CD45RO, or cytotoxic molecules were positive; 4, 3, and 2 cases w…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease is a group of rare lymphoproliferative disorders. The plasmablastic multicentric Castleman's disease is frequently disco … ntric Castleman's disease (plasmacytic variant). No evidence of transformation into large B-cell or plasmablastic lymphoma was noted. He was discharged on HAART and follow up to receive chemotherapy with cyclophosphamide, adriamycin, vincristine plus prednisone was started and rituximab plus prophylaxis for pneumocystis carinii. Multicentric Castleman's disease has beco …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified 14 B-cell neoplasms with concurrent t(14;18) and chromosome 8q24 or c-MYC translocations shown by conventional cytogenetics or fluorescence in situ hybridization analysis. All cases assessed by conventional cytogenetics had a complex karyotype. There were 10 men and four women, with a median age of 55 years (range, 29-72). None of these patients had a history of follicular lymphoma. The biopsy specimens were obtained from bone marrow, lymph node, and extranodal sites. Morphologically, nine neoplasms had features of Burkitt or atypical Burkitt lymphoma/leukemia and three were diff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human herpesvirus-8 (HHV-8) is associated with several distinct lymphoproliferative disorders: primary effusion lymphoma, multicentric Castleman disease (MCD), MCD-associated plasmablastic lymphoma and HHV-8+, Epstein-Barr virus (EBV)+ germinotropic lymphoproliferative disorder. We report the case of a human immunodeficiency virus (HIV)+ male with fever, generalized lymphadenopathy, and splenomegaly. Two peripheral lymph nodes were excised and showed features of MCD and a prominent proliferation of HHV-8+, EBV+, CD20, CD138, MUM1+, lambda dim+, Ig heavy chain plasmablasts and immunoblasts repl…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Richter transformation (RT) is a well-known complication of chronic lymphocytic leukemia (CLL), and it is usually characterized by high-grade transformation to diffuse large B-cell lymphoma or, less commonly, to classic Hodgkin lymphoma. Rare reports describe RT presenting as plasmablastic lymphoma or myeloma. In this scenario, complete clinicopathological evaluation is critical to correctly classify the atypical transformation, and demonstration of a clonal relationship with precursor CLL is essential to confirm RT. Herein, we present a case of CLL with plasmablastic RT diagnosed on pleural e…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV; human herpesvirus 4; HHV-4) and Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV; human herpesvirus 8; HHV-8) are human … rcoma. EBV is associated with Burkitt lymphoma, classic Hodgkin lymphoma, nasopharyngeal carcinoma, plasmablastic lymphoma, lymphomatoid granulomatosis, leiomyosarcoma, and subsets of diffuse large B-cell lymphoma, post-transplant lymphoproliferative disorder, and gastric carcinoma. KSHV is implicated in Kaposi sarcoma, primary effusion lymphoma, multicentric Castleman …
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the most common HIV-associated lymphomas are Burkitt lymphoma (BL) and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) with immunoblastic-plasmacytoid differentiation (also involving the central nervous system). Lymphomas occurring specifically in HIV-positive patients include primary effusion lymphoma (PEL) and its solid variants, plasmablastic lymphoma of the oral cavity type and large B-cell lymphoma arising in Kaposi sarcoma herpesvirus (KSHV)-associated multicentric Castleman disease. These lymphomas together with BL and DLBCL with immunoblastic-plasmacytoid differentiation frequently carry E…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To summarize cases submitted to the 2021 Society for Hematopathology/European Association for Haematopathology Workshop under the categories of progression of Hodgkin lymphoma, plasmablastic myeloma, and plasma cell myeloma.
METHODS: The workshop panel reviewed 20 cases covered in this session. In addition, whole-exome sequencing (WES) and whole-genome RNA expression analysis were performed on 10 submitted cases, including 6 Hodgkin lymphoma and 4 plasma neoplasm cases.
RESULTS: The cases of Hodgkin lymphoma included transformed cases to or from various types of B-cell lymphoma w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: - Different types of mature B-cell lymphomas, including plasma cell neoplasms, exhibit distinct immunohistochemical profiles, which … gressive B-cell lymphomas with plasmablastic features, including plasmablastic plasma cell myeloma, plasmablastic lymphoma, and ALK-1+ large B-cell lymphoma.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования