Two male patients, each of whom had one or more risk factors for human immunodeficiency virus, subsequently developed findings of porphyria cutanea tarda preceding diagnosis of acquired immune deficiency syndrome (AIDS).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of porphyria cutanea tarda (PCT) misdiagnosed as leprosy were seen between 1978 and 1984 at Kaduna, Nigeria. All three patients had been heavy drinkers of a native alcoholic beverage, "burukutu" as well as beer, for several years. Alcohol abstinence and oral chloroquine therapy produced satisfactory remission of the disease. This is believed to be the first report of cases of porphyria cutanea tarda from Nigeria.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old woman developed typical clinical and laboratory signs of PCT at the end of her second pregnancy coincident with the summer season. She had elevated liver function values without history of alcoholism, hepatitis or chemical liver damage. She had taken oral contraceptive only before her first pregnancy which was normal. Her hormone analytic values including estrogens corresponded to normal values in pregnancy. Venesections had a beneficial affect on her condition.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 30 patients affected by Porphyria Cutanea Tarda we determined: plasmatic, erythrocytary and urinary zinc (by atomic absorption spectrophotometry); total porphyrins in plasma and in urines, coproporphyrins and protoporphyrins in erythrocytes (by spectrophotometric methods); haptoglobin, hemopexin, alpha 2-macroglobulin and albumin (by immunological methods). The results obtained were compared with those of normal subjects. In addition, the variables under consideration were statistically analyzed to bring out possible correlations (both simple and partial). The most interesting result (besid
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biochemical diversity of the various porphyris often leads to incomplete investigation of photosensitive patients and porphyria may be excluded wrongly on the basis of normal urinary porphyrins alone. Establishing a biochemical referral centre for photosensitive patients suspected of having porphyria led to the diagnosis of 5 cases of porphyria cutanea tarda (PCT) and 2 cases of erythropoietic protoporphyria (EPP) among 34 patients referred by dermatologists over a period of 12 months. Iron overload was conformed in 3 the PCT patients by plasma ferritin assay. Studies on the available fami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hereditary hepatic porphyrias, PV, AIP and HC, are characterized biochemically by increased excretion of porphyrins and the porphyrin precursors ALA and PBG. They are characterized clinically by episodes of acute neurological involvement. The increased production of porphyrins and porphyrin precursors has been shown to be due to partial enzyme blocks along the heme biosynthetic pathway which results in secondary depression of the key enzyme ALA-synthetase. The neurological manifestations could therefore be related to either a decrease in essential heme-proteins or other heme-containing com…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review is presented of the more recent biochemical findings in the hepatic porphyrias. The clinical aspects of acute porphyria are re-emphasized and illustrated with a case history. In particular the differentiation between porphyria and surgical causes of abdominal pain is stressed. The anaesthetic management is discussed and details of diagnostic and screening tests are given.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования