We report a 24-year-old female presenting levodopa-responsive juvenile parkinsonism with symmetrical hypoperfusion in the cerebellum. At the age of 21, she noticed difficulty in brushing her teeth and writing with the right hand. She developed resting tremor in the right hand. These symptoms were dramatically relieved by levodopa. One year prior to the admission, she noticed dystonia and drug-induced motor fluctuations and her symptoms became worse. Neurological examinations disclosed resting and postural tremor in both hands and the right leg. Bradykinesia and cogwheel rigidity were noted on
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old male with carcinomatous autonomic and sensory neuropathy was presented. The disease started with numbness in his lower extremities and loss of sensation gradually developed over the upper extremities within two months. Finally he became unable to walk because of orthostatic hypotension and dystaxia due to loss of deep sensation. Physical examination on admission revealed mydriasis with negative light reflex, orthostatic hypotension, sensory loss of below C-4, areflexia, positive Babinski's sign and sexual impotence. Laboratory examinations revealed serum antineural antibody, elev
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 29-year-old man complained of increasing paraplegia and sphincter disturbances. On admission, he was 23 years old. He had moderate pigmentation of the skin, and his neurological examinations revealed spastic paraplegia, hyperreflexia of both legs with Babinski's signs, a pinprick sensation deficit below the L-1 level, loss of vibration sense in the lower extremities and horizontal nystagmus on lateral gaze. Endocrinological examinations revealed adrenocortical insufficiency. CSF, EEG, EMG, brain-CT and myelography did not show any abnormalities, but metrizamide CT myelography at the low thor
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of glioblastoma multiforme of spinal cord followed by intracranial dissemination was reported. A 20-year-old man was admitted on Sep. 22, 1981, with motor disturbance of both legs and loss of urinary control. Neurological examination showed spastic paraplegia with bilateral Babinski signs. Abdominal and cremaster reflexes were absent. There was no abnormalities in cranial nerves and upper limbs. Cerebral CT was normal at that time. Myelography showed complete block at the level of 8th thoracic vertebra. Spinal angiography revealed abnormal vascularity at the level of Th7 fed via anterio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of headache at the onset of relapsing-remitting pediatric multiple sclerosis (MS) is more frequent than in the adult MS population, but headache as the only symptom of a relapse, both in adults and children, is unusual. Here we describe the case of a 5-year-old child who developed MS and in whom migraine-like headache was the presenting symptom at both the onset of the disease and the following 2 relapses. Moreover, the first relapse was characterized by the occurrence of headache that fulfilled the time criteria for status migrainosus. The presence of headache during MS might de
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Intubation and mechanical ventilation are sometimes necessary during treatment of acute stroke. Indications include neurological deterioration, pulmonary complications, and elective intubation for procedures and surgery. Prognosis in severe stroke patients requiring mechanical ventilation has often been reported to be poor. This study was performed to prospectively assess the prognosis of stroke patients who require ventilation in a neurological intensive care unit and to determine factors that may influence outcome.
METHODS: Analysis was made of 124 consecutive stroke
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supplementary motor area, the posterior third of the medial aspect of superior frontal gyrus, is known to be a heterogeneous area in function. It is involved in self-initiated motor movements, planning and sequencing the motor action, response inhibition, and bimanual movements. Blood supply for supplementary motor area is mostly by callosomarginal branch of anterior cerebral artery. Stroke in anterior cerebral artery territory is relatively uncommon, moreover, isolated supplementary motor area stroke is a rare entity. Supplementary motor area stroke, as a syndrome, has variable symptoms consi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE Cervical spondylotic myelopathy (CSM) is the most common cause of spinal cord dysfunction in adults. In spite of this, the impact of the changes in myelopathic signs following cervical decompression surgery and their relationship to functional outcome measures remains unclear. The main goals of our study were to prospectively assess changes in myelopathic signs with a functional outcome scale (the modified Japanese Orthopaedic Association [mJOA] scale) following cervical decompression surgery and to objectively test a proposed new myelopathy scale (MS). METHODS Between 2008 and 2011,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abstract Guillain-Barré syndrome (GBS) is preceded by an infection in about two-thirds of patients. However, the infectious organism is often not identified. GBS secondary to Japanese encephalitis virus (JEV) infection has been reported only in India. Herein, we report a case of GBS preceded by JEV infection in China. A 23-year-old male had generalized weakness, numbness in the extremities, and bilateral facial nerve paralysis. One week prior, he had a high fever with headache, and several days later, he developed facial diplegia and sensory disturbances. Physical examination revealed facial d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare autosomal recessive genetic disorder characterized by severe neurological and muscular degeneration, often leading to severe disability or death. Its complex clinical manifestations frequently result in misdiagnosis or missed diagnosis. Type IV SMA primarily affects adults, rarely impacting normal lifespan or maximum motor capacity, and is clinically uncommon. However, SMA presenting with pseudohypertrophy of the gastrocnemius muscle and near-complete loss of motor function is extremely rare and has not been previously reported. We hereby rep
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial Complex V (ATP synthase) deficiency nuclear type 6 (MC5DN6) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by autosomal recessive inheritance and developmental regression, particularly in gross motor skills, which manifests in early childhood. This study aims to present the discovery of a novel variant in four male siblings aged 13 years 9 months to 25 years, making this the fourth family reported globally, while also raising awareness of rare mitochondrial diseases. Four individuals from the same family were retrospectively evaluated based on their demographic, clinic
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pyramidal signs in the lower extremity can be divided into three groups: (1) Babinski's group characterised by dorsoflexion of the great toe, (2) pyramidal signs marked by plantar flexion of the toes (e.g. Rossolimo's sign), and (3) synkinetic movements such as Strümpell's phenomenon. Puusepp's sign described by the Estonian neurologist and neurosurgeon Ludvig Puusepp belongs to none of these three groups. Its eliciting does not differ from that of Babinski's sign. The response, however, is different and consists of a tonic slow abduction of the little toe. We showed its relevance on the b
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five hundred seventy-five children from low-income urban neighborhoods who were between 10 and 12 years of age were examined by pediatricians for certain neurological signs. Classroom teachers ranked each child according to types of behavior. Data on neurological signs found in more than 15 children and on types of classroom behavior clinically expected to be related to central nervous system defects were studied statistically. Significant positive associations were found between nystagmus and hyperactivity, mixed dominance and hyperactivity, and mixed dominance and variable day-to-day perform
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy (BSCL2) gene have been identified in families with distal hereditary motor neuropathy (dHMN) and in families with SPG17-linked Silver syndrome. We studied the first Korean families with clinical features resembling classic Silver syndrome and dHMN type V. Direct sequencing analysis of the BSCL2 gene revealed a Ser90Leu mutation in the proband, a younger sister, and one of two sons of the proband. The clinical patterns in this family include presentation with lower-limb and hand-muscle involvement early in the disease course as well as
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: A narrow cervical spinal canal (CSC) is a well-known risk factor for cervical myelopathy (CM). However, no epidemiologic data of the CSC based on a population-based cohort are available.
PURPOSE: The purpose of the study was to investigate the age-related differences in CSC diameters on plain radiographs and to examine the associated magnetic resonance imaging (MRI) abnormalities including cervical cord compression and increased signal intensity (ISI) as well as the clinical CM with the narrow CSC.
STUDY DESIGN/SETTING: This was a cross-sectional study.
PARTICIPANT SAMPL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the prevalence of muscle weakness in the general population is uncertain, it occurs in about 5% of U.S. adults 60 years and older. Determining the cause of muscle weakness can be challenging. True muscle weakness must first be differentiated from subjective fatigue or pain-related motor impairment with normal motor strength. Muscle weakness should then be graded objectively using a formal tool such as the Medical Research Council Manual Muscle Testing scale. The differential diagnosis of true muscle weakness is extensive, including neurologic, rheumatologic, endocrine, genetic, medica
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary spastic paraplegias (HSPs) refer to a group of heterogeneous neurodegenerative diseases characterized by lower limbs spasticity and weakness. So far, over 72 genes have been found to cause HSP (SPG1-SPG72). Among autosomal dominant HSP patients, spastic paraplegia 4 (SPG4/SPAST) gene is the most common pathogenic gene, and atlastin-1 (ATL1) is the second most common one. Here we reported a novel ATL1 mutation in a Chinese spastic paraplegia 3A (SPG3A) family, which expands the clinical and genetic spectrum of ATL1 mutations.
CASE SUMMARY: A 9-year-old boy with progressi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with motor neuron syndrome similar to amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and with spontaneous recovery. At the age 40, the woman developed progressive muscular weakness, atrophy and fasciculation in extremities. She also noted a dyspnea, tongue atrophy and dysphagia. A neurological examination 6 months after onset revealed i) a tongue atrophy and fasciculation, ii) diffuse muscule weakness and atrophy in face, neck and extremities, and iii) marked hyperreflexia in the four limbs and bilateral Babinski reflex, but iv) neither sensory disturbance nor ophthalmoplegia. Electro
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND FINDINGS: A 29-year-old woman was admitted to hospital with an acute right-sided hemiplegia and sensory disorders, as well as upper right quadrant anopsia. There were no other significant abnormalities. She had previously been healthy and was free of any predisposing risk factors for thromboembolism. Neurological examination elicited a homonymous right upper quadrant hemianopsia, dysesthesia of the right half of the face and hypesthesia and hypalgesia of the right side of the body. In addition there was paresis of the right arm and a positive right Babinski reflex.
INVESTIGATIONS:
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 81-year-old man with a history of chronic pulmonary disease due to heavy smoking and ischemic heart disease had been suffering for the past few years from chronic constipation and urinary incontinence and was receiving medication for cardiopulmonary symptoms and urinary incontinence. He was admitted for repeated falling for a few months prior to admission. When put in the supine position, his blood pressure fell. He had bilateral pulmonary rales, consistent with lung disease, eccentricity of the left pupil (after cataract surgery), constriction of the right pupil, and absence of the pupilla
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования