MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 201 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 914 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Genetic linkage analysis of Canadian spinal muscular atrophy kindreds using flanking microsatellite 5q13 polymorphisms.

The spinal muscular atrophies (SMA) are among the most common autosomal recessive disorders. We have performed linkage analysis using both standard restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) as well as microsatellite polymorphisms [Ca(n)] on 49 Canadian SMA families (types 1, 2, and 3) that both flank and are linked to SMA. The closest SMA linkage was observed with the MAP1B locus (zmax = 8.04, theta max = 0.0). Multipoint linkage analysis gave a high probability of SMA mapping between D5S6 and D5S39. Only one family (type 3) that fulfilled our diagnostic criteria for SMA showed nonlink

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8094064Открыть статью

Can variola-like viruses be derived from monkeypox virus? An investigation based on DNA mapping.

The results are presented of a special study to determine whether variola-like "whitepox" viruses could arise as white pock variants of monkeypox virus after one or a few mutations. DNA mapping by cross-hybridization of restriction endonuclease DNA fragments was carried out on 18 orthopoxviruses relevant to this study, including variola and monkeypox viruses and white (non-haemorrhagic) pock producers recovered from chorioallantoic membranes infected with red (haemorrhagic) pock-producing monkeypox viruses. The distinctiveness of the DNA maps of true variola and monkeypox viruses indicated tha

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3002651Открыть статью

A limited genomic region contains the human REG and REG-related genes.

A glycoprotein expressed in exocrine pancreas (where it has been called lithostathine) and endocrine pancreas (where it has been called the regeneration protein) is encoded by a gene (REG) which maps to 2p12. A REG-related sequence (REGL) is also located in 2p12 and expressed in the pancreas. Here we describe the physical mapping of these genes within a 100-kb genomic region. A YAC clone was converted into an ordered cosmid contig. We constructed a restriction map of the cosmid contig and localized the loci corresponding to the genes. A third REG-related sequence also maps to this region. Alth

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8825576Открыть статью

Comparison of restriction enzyme pattern analysis and full gene sequencing of 16S rRNA gene for Nocardia species identification, the first report of Nocardia transvalensis isolated of sputum from Iran, and review of the literature.

Nocardial infections occur in different organs of the body and are common in immune disorder diseases of individuals. The aim of this study was to assess Nocardia species identification by phenotypic tests and molecular techniques applied to nocardiosis in Iranian patients. In the current study, various clinical samples were collected and cultured on conventional media and using the paraffin baiting method. Various phenotypic tests were performed. For accurate identification at the species level, restriction fragment length polymorphisms (RFLP) in the hsp65 and partial 16S rRNA genes and full

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27613736Открыть статью

First report of genotyping of Toxoplasma gondii in free-living Microtus fortis in northeastern China.

Toxoplasma gondii is an intracellular protozoan parasite which imperils the health of almost all warm-blooded animals, including humans. The objective of this study was to determine genetic characterization of T. gondii in free-living Microtus fortis (reed vole) in Jilin province, northeastern China. A total of 104 DNA samples, 74 from Gongzhuling and 30 from Baicheng, were extracted from lung tissues of M. fortis , and 56 (53.8%) of them were positive for T. gondii by semi-nested polymerase chain reaction of the B1 gene. These positive DNA samples were typed at 10 genetic markers including SA

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24684624Открыть статью

Microbiological aspects of the investigation that traced the 1998 outbreak of listeriosis in the United States to contaminated hot dogs and establishment of molecular subtyping-based surveillance for Listeria monocytogenes in the PulseNet network.

A multistate outbreak of listeriosis occurred in the United States in 1998 with illness onset dates between August and December. The outbreak caused illness in 108 persons residing in 24 states and caused 14 deaths and four miscarriages or stillbirths. This outbreak was detected by public health officials in Tennessee and New York who observed significant increases over expected listeriosis cases in their states. Subsequently, the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) began laboratory characterization of clinical isolates of Listeria monocytogenes by serotyping and restriction fragm

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15872265Открыть статью

Characterization of the genome composition of Bartonella koehlerae by microarray comparative genomic hybridization profiling.

Bartonella henselae is present in a wide range of wild and domestic feline hosts and causes cat-scratch disease and bacillary angiomatosis in humans. We have estimated here the gene content of Bartonella koehlerae, a novel species isolated from cats that was recently identified as an agent of human endocarditis. The investigation was accomplished by comparative genomic hybridization (CGH) to a microarray constructed from the sequenced 1.93-Mb genome of B. henselae. Control hybridizations of labeled DNA from the human pathogen Bartonella quintana with a reduced genome of 1.58 Mb were performed

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16109957Открыть статью

Sex differences in the enhanced responsiveness to acute angiotensin II in growth-restricted rats: role of fasudil, a Rho kinase inhibitor.

This study tested the hypothesis that Rho kinase contributes to the enhanced pressor response to acute angiotensin II in intact male growth-restricted and gonadectomized female growth-restricted rats. Mean arterial pressure (MAP) and renal function were determined in conscious animals pretreated with enalapril (250 mg/l in drinking water) for 1 wk to block the endogenous renin-angiotensin system and normalize blood pressure (baseline). Blood pressure and renal hemodynamics did not differ at baseline. Acute Ang II (100 ng·kg(-1)·min(-1)) induced a greater increase in MAP and renal vascular resi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23344570Открыть статью

Cardiac magnetic resonance in Pompe disease: a systematic literature review.

Pompe disease (PD) is a rare genetic disorder, caused by the lysosomal acid alpha-glucosidase enzyme deficiency leading to accumulation of glycogen, primarily in skeletal and respiratory muscles, but also in the heart. In both known PD forms, namely infantile (IOPD) and late-onset (LOPD), the prevalence and nature of myocardial involvement are still to be clarified. Cardiovascular magnetic resonance (CMR) may help to detect unrecognized alterations contributing to patients' management. This study aimed to systematically review PD CMR features. We conducted a systematic search of three electron

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42033540Открыть статью

Field evaluation of drone and AI assisted larval source management in Ghana.

BACKGROUND: Malaria remains a major public health burden in sub-Saharan Africa. In Ghana, in particular, larval source management (LSM) is increasingly recognized as a complementary vector control strategy. This study evaluates a field-adapted LSM approach that integrates drone-based mapping and artificial intelligence (AI)-driven site prioritization to enhance operational efficiency and reduce resource use. METHODS: The intervention replaces conventional manual scouting with aerial mapping conducted one day prior to larvicide application. An AI model analyzes geospatial and morphological fea

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41637317Открыть статью

IGL::CCND1 detected by optical genome mapping revises diagnosis of a B-cell lymphoma.

OBJECTIVE: Differentiating between the repertoire of immunoglobulin rearrangements is important in guiding diagnoses and management of B-cell lymphoma processes. A subset of these disease entities, such as chronic lymphocytic leukemia (CLL) and mantle cell lymphoma (MCL), can show distinct genomic profiles with a shared cell of origin. In this report, we describe a rare case in which differentiating between the immunoglobulin family of rearrangements (IGH, IGK, IGL) with optical genome mapping (OGM) helped revise the clinical suspicion of CLL. METHODS: We present a 50-year-old woman with a ly

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40926533Открыть статью

Easy detection of all T cell receptor gamma (TCRG) gene rearrangements by Southern blot analysis: recommendations for optimal results.

Southern blot analysis of T cell receptor (TCR) gene rearrangements has proven to be a helpful tool to establish clonality in T cell leukemias and lymphomas. To improve the detection of clonal TCR gamma (TCRG) gene rearrangements by Southern blot analysis, we designed four new Jgamma probes and determined the most optimal restriction enzymes to be used with these probes. Based on detailed analysis of the sequences as well as on hybridization experiments with the TCRGJ21 probe, the Jgamma1.2 and Jgamma2.1 downstream areas were found to be highly homologous, suggesting that during evolution the

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10516765Открыть статью

Non-radioactive ribotyping of Haemophilus ducreyi using a digoxigenin labelled cDNA probe.

Haemophilus ducreyi, the causal organism of chancroid, has increased in significance recently due to its association with HIV transmission. Most previous typing systems have exploited phenotypic characteristics. Detection of ribosomal RNA cistrons, ribotyping, was successfully developed to examine H. ducreyi, but required the use of 32P. We have used digoxigenin to define ribotypes from 30 strains of H. ducreyi from diverse geographical locations. This was achieved by agarose gel electrophoresis of restriction enzyme (RE) digested DNA extracts. These extracts were vacublotted onto nylon membra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8386096Открыть статью

The search for improved methods for diagnosing leptospirosis: the approach of a laboratory in Brescia, Italy.

The authors describe work in progress at the laboratory in Brescia, Italy, on the application of molecular methods to the diagnosis of leptospirosis. This work includes the following: a) Development of polymerase chain reaction (PCR) assays capable of amplifying specific deoxyribonucleic acid fragments from most Leptospira interrogans strains. b) Development of a microtitre-based assay for rapid detection of PCR-positive samples. c) Characterisation of Leptospira strains through restriction endonuclease analysis of PCR products and amplified fragment length polymorphism.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8104548Открыть статью

Associations between mutations and a VNTR in the human phenylalanine hydroxylase gene.

The HindIII RFLP in the human phenylalanine hydroxylase (PAH) gene is caused by the presence of an AT-rich (70%) minisatellite region. This region contains various multiple of 30-bp tandem repeats and is located 3 kb downstream of the final exon of the gene. PCR-mediated amplification of this region from haplotyped PAH chromosomes indicates that the previously reported 4.0-kb HindIII allele contains three of these repeats, while the 4.4-kb HindIII allele contains 12 of these repeats. The 4.2-kb HindIII fragment can contain six, seven, eight, or nine copies of this repeat. These variations perm

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1353941Открыть статью

A 1.8-Mb YAC contig in Xp11.23: identification of CpG islands and physical mapping of CA repeats in a region of high gene density.

The genes ARAF1, SYN1, TIMP, and PFC are clustered within 70 kb of one another, and, as reported in the accompanying paper (J. Knight et al., 1994, Genomics 21: 180-187), at least four more genes map within 400 kb: a cluster of Krüppel-type zinc finger genes (including ZNF21, ZNF41, and ZNF81) and ELK-1, a member of the ets oncogene superfamily. This gene-rich region is of particular interest because of the large number of disease genes mapping to Xp11.23: at least three eye diseases (retinitis pigmentosa type 2, congenital stationary night blindness CSNB1, and Aland Island eye disease), Wisko

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8088827Открыть статью

Genetic linkage analysis of epidermolysis bullosa dystrophica, Cockayne-Touraine type.

Genetic linkage relationships between 27 informative marker loci and the locus for epidermolysis bullosa dystrophica, Cockayne-Touraine type (EBD-CT), were examined in a single large kindred. Linkage could not be demonstrated to any of the marker loci, further adding to the exclusion map for EBD-CT. The dominant forms of EBD so far delineated by clinical criteria and electron microscopy remain genetically undefined in terms of loci and allelism. Further investigation will be undertaken using restriction fragment length polymorphisms mapped to regions outside the existing exclusion map.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4028498Открыть статью

Identification and in vitro production of Lactobacillus antagonists from women with or without bacterial vaginosis.

Lactobacilli isolated from the vaginal tract of women with and without bacterial vaginosis (BV) were identified and characterized for the production of antagonists. Bacterial samples were isolated from healthy women (N = 16), from patients with clinical complaints but without BV (N = 30), and from patients with BV (N = 32). Identification was performed using amplified ribosomal DNA restriction analysis. Production of antagonistic compounds was evaluated by the double-layer diffusion technique using Gram-positive (N = 9) and Gram-negative bacteria (N = 6) as well as yeast (N = 5) as indicator s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20209377Открыть статью

Genetic characterization of the mite Varroa destructor (Acari: Varroidae) collected from honey bees Apis mellifera (Hymenoptera, Apidae) in the state of Santa Catarina, Brazil.

The mite Varroa destructor is an ectoparasite that is considered a major pest for beekeeping with European honey bees. However, Africanized bee colonies are less threatened by this ectoparasite, because infestation levels remain low in these bees. The low reproductive ability of female mites of the Japanese biotype (J), introduced to Brazil early in the 1970s was initially considered the main factor for the lack of virulence of this parasite on Africanized bees. In other regions of the world where the Korean (K) biotype of this mite was introduced, there have been serious problems with Varroa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19731219Открыть статью

Identification of the hypervirulent lineages of Neisseria meningitidis, the ST-8 and ST-11 complexes, by using monoclonal antibodies specific to NmeDI.

Most cases of serogroup C meningococcal disease are caused by the clonal lineages ST-8 and ST-11. The gene encoding the putative restriction-modification system NmeDI is specific to these lineages. We report here a monoclonal antibody directed against the NmeDI endonuclease as a tool for their rapid and spe-cific identification.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12904407Открыть статью