The attenuated strain of measles viruses, Schwarz, CAM-70, or subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) virus of measles viruses, Halle, Mantooth was good interferon inducer, but the virulent strain, Edmonston, Toyoshima induced few amount of interferon or not. Furthermore, an inverse relationship seemed to exist between the ability to induce interferon and DNA synthesis suppressing factor (DSF). The attenuated strain or SSPE virus which had not a capacity to produce DSF could induce interferon and establish persistent infection in human lymphoid cell NC-37, while virulent strain did not indu…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolation of a viral agent (107) directly from brain explants of a 15-month-old heifer with symptoms of a sporadic encephalomyelitis is desc … reactions were observed only with two sera obtained from SSPE patients with high antibody titer to SSPE virus, and with one rabbit-anti-rinderpest serum. The titers of these sera to 107 virus, however, were significantly lower than those against homologous viruses. Five out of 9 sera from randomly selected healthy cattle showed antibody titers between 1:10 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a chronic central nervous (CNS) system infection caused by measles virus. Because changing immunization practices affect the epidemiology of measles and consequently SSPE, we examined the epidemiological data of our SSPE registry.
MATERIALS AND METHODS: Age of onset, age at onset of measles, duration of Latent period and immunization status were examined in cases recorded at the SSPE Registry Center in Turkey between 1975 and 1999.
RESULTS: Age of onset diminished from 13 years before 1994 to 7.6 years after 1995; age at onset of meas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measles virus (MeV) is resurgent and caused >200,000 deaths in 2019. MeV infection can establish a chronic latent infection of the brain that can recrudesce months to years after recovery from the primary infection. Recrudescent MeV leads to fatal subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) or measles inclusion body encephalitis (MIBE) as the virus spreads across multiple brain regions. Most clinical isolates of SSPE/MIBE strains show mutations in the fusion (F) gene that result in a hyperfusogenic phenotype in vitro and allow for efficient spread in primary human neurons. Wild-type MeV recepto
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a devastating fatal condition caused by mutated measles virus. It predominantly affects children of younger age and invariably leads to mortality. Though reported rarely, the disease continues to cause significant morbidity in children. The authors conducted an observational study in which CSF was withdrawn from 24 cases of confirmed SSPE (Dyken's criteria) and interleukin levels were estimated by ELISA method. On analysis, IL-12 was significantly elevated in CSF of stage 3 SSPE patients with p value of 0.02. It was elevated in only 2 patients of s
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a progressive lethal neurological inflammatory disease due to persistent, wild measles virus infection in the central nervous system that is seen most frequently in children and young adolescents. Atypical presentations are seen in up to 10% of cases. Most frequently and severely affected region in the brain is the parieto-occipital region of the brain. Less commonly involved organs are the cerebellum, basal ganglia and corpus callosum. Brainstem involvement is rare and usually occurs when other areas of brain are involved along with it. Here, we d
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE), a post-measles progressive neurological disorder is still common in India because of indifferent vaccination compliance. However, the acute fulminant form of SSPE is extremely rare. An unusual case of fulminant SSPE in an 18-year-old man from south India with an ultra-short course of 19 days presenting with hemiparesis in absence of myoclonus and progressive cognitive decline, is reported. MRI showed frontal and parieto-occipital demyelination extending to nuclear areas. Antimeasles antibodies were demonstrable in CSF and serum with oligoclonal bands
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutralization kinetics study performed with measles virus and canine distemper virus (CDV) antigens revealed differences in the behaviour of antibodies contained in the cerebrospinal fluid (CSF) samples from SSPE patients. Evident differences were observed both between samples from various patients and between CSF samples collected from the same patient in the course of the disease. Hyperimmune sera could be obtained in rabbits and guinea pigs by initial immunization with unpurified measles of CDV antigen, followed by heterologous inoculation of the animals with the other antigen. The data ob
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the involvement of measles-like virus with subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) has been shown in many laboratories, the possible mechanisms by which a normal measles infection may lead to the chronic condition are unclear. The work reported here demonstrates that the growth and maintenance of Vero cells infected with the MV 30 strain of measles, in the presence of multivalent antibody, results in a redistribution of the viral antigens within the cells and an alteration in the properties of this attenuated virus which persists even after removal of the antiserum from the culture me
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a rare but fatal neurological syndrome resulting from persistent measles virus infection in the central nervous system. Despite the availability of a measles vaccine, SSPE continues to pose a significant health burden, and immunogenetic risk factors remain unclear. We aimed to study the role of the interleukin 12 (IL-12)/interferon-gamma (IFN-γ) axis, known for it's significance in antiviral defense, in the development of SSPE.
METHODS: This cross-sectional case-control study recruited consecutive age and sex-matched SSPE cases (n = 51
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a rare, slowly progressive neurological disorder caused by the persistent infection with measles virus (MV). Despite much research into SSPE, its pathology remains obscure. We examined autopsy tissues of eight SSPE patients by real time quantitative PCR, immunohistochemistry and immunoblotting to determine viral load. MV N, M and H gene RNA could be detected in the central nervous system (CNS) of all patients and in two non-CNS tissues of one patient. The viral burden between patients differed up to four-fold by quantitative PCR and corresponded wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunological response to measles virus in serum and cerebro-spinal fluid of 338 patients with subacute sclerotic panencephalitis (SSPE) during the years 1984-1989, was investigated. It was found that mean titer and distribution of results of antibody determination by the hemagglutination inhibition (OZHA) method in patients sera are visibly differing during consecutive years of investigation. Analysis of these parameters in determination by the immunoenzymatic methods (ELISA) has shown their higher stability. Also results of determinations of IgG concentration in sera of patients with SSPE di
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of measles virus to induce a cell-associated state of infection in the central nervous system (CNS) plays an important role in the pathogenesis of subacute sclerosing panencephalitis (SSPE), a fatal disease of children and young adults. The mechanism by which such an infection state is established is unknown, but several hypotheses have been proposed. One of these suggests that antiviral antibodies induce the nonproductive infection state by a process termed antigenic modulation. Results presented here demonstrate that antigenic modulation is not involved in the induction of a cell
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several slowly progressive diseases of the human CNS are now known to be caused by viruses. Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is caused by a measles virus that may be sequestered in the cell rather than eradicated; the disease occurs between the ages of 4 and 20. Progressive rubella panencephalitis (PRP) is caused by a rubella virus that persists in the CNS; its onset is about a decade after rubella-virus infection. Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is caused by a papovavirus that lyses oligodendrocytes; it usually occurs between the ages of 50 and 60. All three disorde
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a devastating neurodegenerative disorder due to a persistent mutated, wild-measles virus infection of the nervous system. While the acute infection is generally self-limiting, defective viral clearance can lead to the emergence of neurovirulent strains that undergo mutations within the host, evade immune surveillance, establishing chronic central nervous system (CNS) infection. It predominantly affects children and young adults although no age, including infants, is immune to SSPE. The characteristic neurological manifestations include progressive
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a late-onset, intractable, and fatal viral disease caused by persistent infection of the central nervous system by a mutant strain of the measles virus. Ribavirin intracerebroventricular therapy has already been administered to several SSPE patients in Japan based on fundamental and clinical research findings from our group, with positive therapeutic effects reported in some patients. However, the efficacy of this treatment approach has not been unequivocally established. Hence, development of more effective therapeutic methods using new antiviral
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is chronic encephalitis occurring after infection with measles virus. An 8-year-old boy presented with progressive behavioral changes, cognitive decline and myoclonic jerks, progressing to a bed bound state over 2 months. Magnetic resonance imaging (MRI) brain showed T2-weighted hyperintensities in the subcortical areas of the left occipital lobe and brachium of the inferior colliculus on both sides. EEG showed bilateral, synchronous periodic discharges. Serum/cerebrospinal fluid measles IgG titer was significantly positive. The overall features were
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent electroencephalographic (EEG) abnormalities were observed for 4 years before the clinical onset of subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) in a girl initially chosen as a "normal" control subject. Neurologic or mental changes were not observed during this period. Initially, there were focal paroxysmal discharges with shifting characteristics. Nonrepetitive generalized slow-wave complexes during wakefulness appeared later and persisted 3 weeks after onset of clinical manifestations. SSPE repetitive complexes were observed 1 month later. Multifocal paroxysmal EEG discharges during
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous cytotoxicity towards LU106 (heteroploid human lung cell line) cells persistently and acutely infected with measles virus was studied in measles immune and nonimmune healthy subjects and SSPE patients. K562 (myeloid cell line) cells were also used to detect the NK activity. Specific cytotoxic responses for measles immune and nonimmune donors were not significantly different for both persistently and acutely measles infected LU106 cells indicating that our assay system detected NK activity. Cytotoxic responses of SSPE patients against virus infected and K562 cells were found to be wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a progressive inflammatory disorder of the central nervous system with both poor prognosis and high mortality. The disease has been related to a persistent and aberrant measles virus infection and no effective treatment has been available. We report a case of SSPE with atypical features including seizures at onset and a fulminant course in a 8 years-old boy who had been previously immunized against measles.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования