MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 610 публикаций

Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Plasmodium falciparum carbonic anhydrase is a possible target for malaria chemotherapy.

Plasmodiumfalciparum is responsible for the majority of life-threatening cases of human malaria. The global emergence of drug-resistant mala … e purified recombinant PfCA1 enzyme was catalytically active. It was sensitive to acetazolamide and sulfanilamide inhibition. Kinetic properties of the recombinant PfCA1 revealed the authenticity to the wild type enzyme purified from P. falciparum in vitro culture. Furthermore, the PfCA1 inhibitors acetazolamide and sulfanilamide showed good antimalarial effect …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15499996Открыть статью

Carbonic anhydrase inhibitors. Inhibition of the Rv1284 and Rv3273 beta-carbonic anhydrases from Mycobacterium tuberculosis with diazenylbenzenesulfonamides.

A series of diazenylbenzenesulfonamides obtained from sulfanilamide or metanilamide by diazotization followed by coupling with phenols or amines, was tested for the inhibition of the beta-carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) encoded by the genes Rv1284 and Rv3273 of Mycobacterium tuberculosis. Several low micromolar inhibitors of the two enzymes were detected, with prontosil being the best inhibitor (K(I)s of 126-148nM). Inhibition of pathogenic beta-CAs may lead to the development of antiinfectives with a new mechanism of action, devoid of resistance problems encountered with classical antib…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19651511Открыть статью

[Clinico-immunologic effect of immunomodulin and bactim in duodenal ulcer under environmental pollution conditions].

There was a study of the effect of immunomodulin and bactrim (biseptol-480) preparations in 53 patients with duodenal ulcer living in the ecologically polluted Southern Aral region. It was revealed that the application of immunomodulator immunomodulin and bactrim, a combined sulfanilamide preparation, in combination with the conventional anti-ulcer treatment promotes stronger bactericidal activity with respect to Helicobacter pylori, development of the immune status of the organism, acceleration of ulcer cicatrisation, reduction of the average period of staying in an in-patient hospital, which…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12619576Открыть статью

[The efficacy of antibacterial preparations against Pseudomonas mallei in in-vitro and in-vivo experiments].

In vitro antibacterial activity of 43 antibiotics and chemotherapeutics against P. mallei Ts-5 was studied. The causative agent of malleus was highly susceptible to sulfanilamides, fluoroquinolones, tetracyclines, aminoglycosides, ceftazidime and imipenem. 15 antibiotics and chemotherapeutics were tested for their therapeutic efficacy on golden hamsters with experimental malleus. Combinations with trimetoprim (sulfaton and biseptol), 3rd generation quinolones (ciprofloxacin, enoxacin and ofloxacin) as well as minocycline, novobiocin and oxolinic acid were shown to be therapeutically highly eff…

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7979790Открыть статью