Amphetamine and other dopamine agonists elevate the extracellular level of neostriatal ascorbate, which has been shown to modulate neuronal … f classical (haloperidol) and atypical (clozapine) neuroleptics or selective D1 (SCH-23390) and D2 (sulpiride) antagonists completely reversed the amphetamine-induced rise in ascorbate and also lowered basal levels by 20-40%. These same effects occurred following injection of dizocilpine (MK-801), a non-competitive NMDA antagonist, whereas BMY-14802, a sigm …
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effect of three neuroleptic drugs, (+/-)-sulpiride, haloperidol and cis-flupenthixol, on dopamine release and metabolism in the striatum of the awake rat. Endogenous extracellular dopamine and its metabolites 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) and homovanillic acid (HVA), as well as the 5-hydroxytryptamine (5HT) metabolite 5-hydroxyindoleacetic acid (5HIAA), were determined in striatal perfusates in awake rats by using intracerebral dialysis together with high performance liquid chromatography with electrochemical detection. Sulpiride (10, 50 and 250 mg/kg), cis…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of haloperidol (10(-7)-alpha 10(-5) M), trifluoperazine, metoclopramide, tiapride, sulpiride, thioridazine, clozapine remoxipride, raclopride, cis- and trans-isomers of carbidine, SCH 23390 (all at the 10(-6) M) on the K(+)-stimulated (28 mM) dopamine (DA) release from isolated rat striatum were studied. Haloperidol at the concentration of 10(-7) and 10(-6) M failed to affect, while at 10(-5) M the drug decreased the stimulated striatal DA release. Trifluoperazine, metoclopramide and tiapride were shown not to modify this process. Sulpiride, thioridazine, clozapine, remoxipride, raclop…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine is the predominant catecholamine neurotransmitter in the mammalian brain which has been shown to play a critical role in antinocice … tra-CA1 infusion of SCH-23390 (0.25, 1 and 4 µg/rat), as a D1-like dopamine receptor antagonist and sulpiride (0.125, 0.25, 1 and 4 µg/rat), as a D2-like dopamine receptor antagonist, 2 min before intra-LH administration of carbachol (250 nM/rat). The antinociceptive effects of SCH-23390 and sulpiride were measured by using a tail-flick analgesiometer and r …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Involvement of the dopamine receptors in the basolateral amygdala (BLA) in the effects of histamine on anxiety-like behaviors of the elevate … dopamine D1 receptor antagonist, SCH23390 (0.5 and 1 µg/rat), and dopamine D2 receptor antagonist, sulpiride (0.3 and 0.5 µg/rat), increased %OAT and %OAE, suggesting an anxiolytic-like effect for both drugs. Interestingly, co-administration of a silent dose of SCH23390 or sulpiride prevented anxiogenic-like effects of SKF38393 and quinpirole, respectively …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The method of trans-striatal dialysis has been applied here to the study of the release and metabolism of dopamine (DA) in the awake rat. DA … common the property of blocking DA receptors and being effective neuroleptics such as haloperidol, sulpiride, and flupentixol, stimulated DA release and DOPAC and HVA output. Threshold doses for this effect were very low, being 0.012 mg/k, s.c., for haloperidol, 2.5 mg/kg, s.c., for (-)-sulpiride, and 0.025 mg/kg, s.c., for cis-flupentixol. This effect was …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine D1 and D2 receptors located within the striatum (caudate nucleus and putamen) were studied autoradiographically, using [3H]SCH 23390 and [3H]sulpiride respectively, in (i) seven monkeys rendered parkinsonian by the systemic administration of MPTP, four of which were chronically exposed to anti-parkinsonian drugs (levodopa or apomorphine), (ii) two hemi-parkinsonian monkeys (induced by intra-carotid infusion of MPTP), one of which received chronic exposure to apomorphine, and (iii) three control monkeys which received neither MPTP nor dopaminergic drugs. Anti-parkinsonian drug exposure…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have shown inhibitory effects of endogenous opioids on LH secretion in early post-natal heifers. However, it is not clear whether th … on at 4, 14, 24, 36 and 48 weeks of age: (i) naloxone (opioid antagonist, 1 mg kg(-1), i. v.); (ii) sulpiride (dopamine D2 antagonist, 0.59 mg kg(-1), s.c.); (iii) naloxone and sulpiride combined; or (iv) vehicle (control group). Treatments began after the first blood sample was taken. The design of Expt 2 was similar; a separate group of heifer calves was …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the occurrence of 36 PPCPs in urban river water samples collected from Beijing, Changzhou and Shenzhen. Twenty-eight compounds were detected. Compounds found with highest median concentrations included: sulfadimethoxine (164 ng/L), sulpiride (77.3 ng/L), atenolol (52.9 ng/L), and indomethacin (50.9 ng/L). Antibiotic was the predominant class detected and contributed about half of the overall PPCPs contamination level. Effluents from wastewater treatment plants (WWTPs) were demonstrated to be the predominant pathways through which PPCPs entering into aquatic environment in …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperconsolidation of aversive associations and poor extinction learning have been hypothesized to be crucial in the acquisition of pathological fear. Previous animal and human research points to the potential role of the catecholaminergic system, particularly noradrenaline and dopamine, in acquiring emotional memories. Here, we investigated in a between-participants design with 3 groups whether the noradrenergic alpha-2 adrenoreceptor antagonist yohimbine and the dopaminergic D2-receptor antagonist sulpiride modulate long-term fear conditioning and extinction in humans.
METHODS: …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With its five receptor subtypes (D1-5), dopamine is implicated in a myriad of neurological illnesses. Dopamine D2 receptor-based agonist the … quinpirole (2 mg/kg, i.p.) was significantly suppressed by: i) a dopamine D2 preferring antagonist, sulpiride (s.c.); ii) a selective PI3K inhibitor, LY294002 (i.p.); iii) a PKCαβII inhibitor, GF109203X (i.p.); and iv) a selective inhibitor of extracellular signal-regulated protein kinase1/2 (ERK1/2), U0126 (i.p.). Quinpirole-evoked c-fos immunofluorescence …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pramipexole (SND 919; 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-propyl-amino-benzthiazole-dihydroc hlo ride) is a novel dopamine D2 family receptor agoni … iperone; at higher doses (0.3, 1 mg/kg) it evoked hyperactivity which was inhibited by haloperidol, sulpiride and clozapine, but not by SCH 23390 (R(+)-7-chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3- benzazepine hydrochloride). Pramipexole (0.1-1.0 mg/kg) antagonized the akinesia induced by combined pretreatment with reserpine (5 mg/kg) and al …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine (DA) is a well-studied neurochemical in the mammalian carotid body (CB), a chemosensory organ involved in O2 and CO2/H+ homeostasis … ons (Δ[Ca2+]i) evoked by the P2Y2R agonist UTP (100 μM), an effect opposed by the D2/3R antagonist, sulpiride (1-10 μM). As expected, acute hypercapnia (10% CO2; pH 7.4), or high K+ (30 mM) caused Δ[Ca2+]i in type I cells. However, these stimuli sometimes triggered a secondary, delayed Δ[Ca2+]i in nearby type II cells, attributable to crosstalk involving AT …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was made of the effects of the atypical antipsychotics clozapine, olanzapine, sulpiride and risperidone on nicotinic synaptic transmission at the frog neuromuscular junction. At concentrations higher than 10 microM, these atypical antipsychotics partially reduced the amplitude of miniature end-plate currents (mEPCs) in a dose-dependent and reversible manner. Atypical antipsychotics were, however, less effective than typical neuroleptics of the phenothiazine family at inhibiting mEPCs. In addition to decreasing mEPC amplitude, the atypical antipsychotics reduced the half-decay time of m…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of dopamine receptor antagonists on phencyclidine (PCP)-induced behaviors were examined in rats. Acute administration with PCP (7.5 mg/kg i.p.) produced various behavioral changes, such as increases of spontaneous activity, head-weaving, sniffing, rearing, back-pedaling, and ataxia. To determine which dopamine receptor subtypes were involved in mediating the PCP-induced behaviors, SCH 23390 (0.05 and 0.5 mg/kg), sulpiride (20 and 100 mg/kg), or haloperidol (0.05 and 0.5 mg/kg) were pretreated 30 min before PCP treatment (7.5 mg/kg). A higher dose of SCH 23390 significantly reduced …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate the roles of dopamine D1 and D2 receptors in mediating strial Fos protein induction and behavioral sensitization after methamphetamine administration, we examined the effects of the D1 receptor antagonist SCH 23390 and D2 receptor antagonist sulpiride on these phenomena in rats. Intraperitoneal administration of 5.0 mg/kg methamphetamine produced a significant increase in Fos-immunoreactive cells in the medial striatum. Prior exposure to 5.0 mg/kg methamphetamine enhanced ipsilateral rotational behavior in response to subsequent methamphetamine administration in unilateral nigral-…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to elucidate the role of prolactin in the regulation of testicular steroidogenesis in man, hyper- and hypoprolactinaemia were induced by sulpiride (group 2) and bromocriptine (group 3) administration in eight and nine young adults, respectively, and the responses of testosterone and six other steroids to a single dose of 5000 iu hCG were compared with those obtained under basal conditions (group 1) in eight men. During hyperprolactinaemia (group 2) the responses of pregnenolone, progesterone, 17-hydroxyprogesterone, testosterone and 5 alpha-dihydrotestosterone tended to be greater tha…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Typical neuroleptic therapy often results in extrapyramidal symptoms (EPS) and tardive dyskinesia (TD). Recent reports reveal neurotoxic activity in some neuroleptics. We hypothesized that neurotoxicity might be implicated in EPS. This study aims to evaluate the neurotoxic activity of typical and atypical neuroleptics and to determine the possible role of neurotoxicity in neuroleptic-induced EPS. Perphenazine, haloperidol, clozapine, sulpiride, and risperidone (10-100 microM) were administered, either alone or combined with dopamine, to primary mouse neuronal or intact brain culture and to a h…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cocaine (5-40 mg/kg, intraperitoneally) enhanced locomotion and rearing accompanied with head circling and body shaking. Although at 40 mg/kg typical stereotypy licking occasionally appeared, 40% of the rats died. At doses that did not affect physiologic locomotion and rearing, the D1-receptor antagonist SCH23390 but not D2 antagonist raclopride inhibited locomotion and rearing stimulated by cocaine (20 mg/kg). All behavioral responses of cocaine were abolished with increasing doses of raclopride and SCH23390. Sulpiride, a D2 antagonist, exerted a biphasic effect on locomotor activity (i.e., a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The taiep rat is a myelin mutant whose immobility episodes (IEs) can be caused by gripping them by the tail. Electroencephalographic recordi … n of the IEs. The IEs produced by (-)-quinpirole were blocked by the previous administration of (-)-sulpiride and those by 7-OH-DPAT were blocked by tiapride. Systemic injection of sulpiride reduced gripping-generated IEs, but not the changes with either tiapride or U-99194, two other antagonists. In canine narcolepsy, systemic administration of D(2)-dopami …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования