MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

392 публикаций

Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Investigation of confined placental mosaicism (CPM) at multiple sites in post-delivery placentas derived through intracytoplasmic sperm injection (ICSI).

Although earlier studies on pregnancies derived through intracytoplasmic sperm injection (ICSI) reported increased non-mosaic aneuploidy amo … wo sites. The abnormality was associated with a child affected by spina bifida. Two cases of mosaic tetraploidy were observed by flow cytometry in pregnancies with a normal outcome. All three abnormalities were confirmed by FISH analysis. The incidence of CPM in the ICSI study population was 5.88% (3/51), which was not statistically different from published r …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16333823Открыть статью

Is cytogenetic diagnosis of 46,XX karyotype spontaneous abortion specimens erroneous? Fluorescence in situ hybridization as a confirmatory technique.

AIM: Performing the standard cytogenetic technique on spontaneous abortion material is still a valuable tool, but finding a normal 46,XX karyotype can confuse investigators and lead to a problem in diagnosis. This is mainly because it is possible for the female or male conceptus to retain contaminating maternal cells. To address this possibility, we used fluorescence in situ hybridization technique (FISH). X (DXZ1: p11.1-q11.1 region) and Y (DYZ3: p11.1-q11.1 region) chromosome alpha-satellite probes were employed to confirm the karyotypes previously diagnosed as 46,XX by our cytogenetic labor

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16343250Открыть статью

Partial mole and triploidy: screening patients with first-trimester spontaneous abortion.

OBJECTIVE: To evaluate the role of histopathology in the categorization of women at risk of trophoblastic disease after early pregnancy fail … in six spontaneous abortions with a normal karyotype, in one trisomy, in one monosomy X, and in one tetraploidy. There was one complete hydatidiform mole. Complete agreement between two investigators was seen in 48 (67.6%) triploidy cases. Inter- and intra-observer degree of agreement for histologic diagnosis of triploidy was good to excellent. The sensitivit …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8841229Открыть статью

Cytogenetic studies in tuberous sclerosis.

A cytogenetic study was performed with cultures derived from peripheral blood, unaffected skin, and angiofibromas of four patients suffering … rent angiofibromas from the same patient and between different culture charges from the same tumor. Tetraploidy was not generally more abundant in the angiofibroma-derived cultures, but there were a few culture charges with exceedingly high rates of tetraploid cells. The occurrence of premature centromere disjunction (PCD), either affecting all chromosomes or …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2156608Открыть статью

Establishment of a human leukaemic cell line (CMK) with megakaryocytic characteristics from a Down's syndrome patient with acute megakaryoblastic leukaemia.

A new megakaryoblastic cell line (CMK), which also exhibits erythroid and myeloid markers, was established from a Down's syndrome patient su … les with the characteristics of alpha-granules and demarcation membranes. Karyotyping revealed near-tetraploidy (modal chromosome number of 95; ranging 87-98) and a translocation der(17)t(11;17), also found in the original leukaemic cells, confirming that the cells were derived from the patient's malignant blasts. The CMK cells were also found to be positive …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2527057Открыть статью

Aneuploidy in cutaneous T-cell lymphoma.

A new method is described which makes it possible using skin specimens to perform flow cytometric analysis of DNA content. DNA content analy … from patients with mycosis fungoides stages II and IV, abnormalities including hyperdiploidy, near-tetraploidy and near-hexaploidy were found in 8 of 13 skin specimens and in 2 of 3 blood samples. Four patients with Sézary syndrome were studied: 2 patients in remission showed normal DNA histograms (2 skin specimens, 3 blood samples) and 2 patients with activ …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6195858Открыть статью

Chromosomal changes associated with progression of the Dunning R-3327 rat prostatic adenocarcinoma system.

Several distinct sublines have developed upon serial passages of the original Dunning R-3327-H rat prostatic tumor. These tumors, each in di … e and dedifferentiation of tumor cells in the anaplastic tumors. In addition, chromosomal loss from tetraploidy and development of complex rearrangements were associated with attainment of metastatic ability. These results point to the importance of chromosome changes in the development and biology of tumors.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7105009Открыть статью

Changes in endogenous phytohormones regulated by microRNA-target mRNAs contribute to the development of Dwarf Autotetraploid Chinese Cabbage (Brassica rapa L. ssp. pekinensis).

Polyploidization is considered as the major force that drives plant species evolution and biodiversity. The leaves of Chinese cabbage, an important vegetable crop valued for its nutritional quality, constitute the main edible organ. In this study, we found that autotetraploid Chinese cabbage (Brassica rapa ssp. pekinensis) generated from a doubled haploid (DH) line via isolated microspore culture exhibits a dwarf phenotype, along with thick leaves and delayed flowering. Abscisic acid (ABA) and brassinosteroid (BR) levels were significantly lower in autotetraploids compared to DHs. Comparative

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30116946Открыть статью

New insights into wheat toxicity: Breeding did not seem to contribute to a prevalence of potential celiac disease's immunostimulatory epitopes.

Gluten proteins, namely gliadins, are the primary trigger of the abnormal immune response in celiac disease. It has been hypothesised that modern wheat breeding practices may have contributed to the increase in celiac disease prevalence during the latter half of the 20th century. Our results do not support this hypothesis as Triticum aestivum spp. vulgare landraces, which were not subjected to breeding practices, presented higher amounts of potential celiac disease's immunostimulatory epitopes when compared to modern varieties. Furthermore, high variation between wheat varieties concerning the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27451149Открыть статью

Chromosomal abnormalities in Pakistani children with acute lymphoblastic leukemia.

BACKGROUND: Cytogenetic abnormalities have important implications in diagnosis and prognosis of acute leukemia and are now considered an important part of the diagnostic workup at presentation. Karyotype, if known at the time of diagnosis, guides physicians to plan appropriate management strategies for their patients. AIM AND OBJECTIVES: To determine the cytogenetic profile of acute lymphoblastic leukemia (ALL) in Pakistani children in order to have insights regarding behavior of the disease. MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis of all the cases of ALL (<15years old) diagnosed at

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24935572Открыть статью

Chromosome abnormalities identified in 457 spontaneous abortions and their histopathological findings.

OBJECTIVE: About 15% of clinically recognized pregnancies result in spontaneous abortion in the first trimester and the vast majority of the … r syndrome, triploidy and trisomy of chromosome 16 followed by trisomy of chromosomes 22 and 21 and tetraploidy. Double trisomies and structural chromosomal abnormalities were rare. Trisomies were more frequent in advanced maternal age. CONCLUSION: Detection of chromosomal abnormalities in spontaneous abortion materials is very important to clarify the cause …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25944391Открыть статью

Chromosomal abnormalities in Day-6, in vitro-produced pig embryos.

A cytogenetic study was undertaken to quantify, by chromosomal karyotyping, the incidence and type of chromosomal abnormalities present in Day-6 in vitro-produced (IVP) porcine embryos. Morphologically normal Day-6 blastocysts (n=318) were fixed and grouped into six classes according to the number of total cells (from < or =20 to 61-70). Of 248 embryos suitable for analysis, 97 (39.1%) displayed chromosomal abnormalities. The abnormalities included haploidy (9.3%), polyploidy (71.1%) and mixoploidy (19.6%). Within polyploid embryos, triploidy and tetraploidy showed the highest incidence (56.5 …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14519476Открыть статью

Tetraploid or near-tetraploid clones characterized by two 8;21 translocations and other chromosomal abnormalities in two patients with acute myeloblastic leukemia.

Acute myeloblastic leukemia (AML) with tetraploidy is rare. There have been only six such cases studied with banding techniques in the literature. Two were diagnosed as having AML-M2 and found to have similar near-tetraploid karyotypes with t(8;21) and missing Y chromosomes. We report two further cases of AML with tetraploid or near-tetraploid clones characterized by two t(8;21) and other chromosomal changes. Their cytogenetic findings were compatible with the diagnosis of AML-M2. Giant and bizarre blasts were seen on bone marrow (BM) smears from both cases. Immunologically, the blasts express…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8956865Открыть статью

[Hereditary colorectal cancer: observations of a family study].

Described in Switzerland in the early '60, the major features of hereditary non-polyposis colon cancer syndrome (HNPCCS) were established 20 … , breast and stomach. Two fibroblast strains of affected individuals were established. No increased tetraploidy was noted. Preliminary results suggest that this two strains are rather sensitive to ionising radiation. Often neglected, family history of colon cancer remains the major diagnostic and decision-making tool of a such syndrome. It will necessitate sp …

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1330993Открыть статью

Rapid evolutionary divergence of diploid and allotetraploid Gossypium mitochondrial genomes.

BACKGROUND: Cotton (Gossypium spp.) is commonly grouped into eight diploid genomic groups and an allotetraploid genomic group, AD. The mitochondrial genomes supply new information to understand both the evolution process and the mechanism of cytoplasmic male sterility. Based on previously released mitochondrial genomes of G. hirsutum (AD1), G. barbadense (AD2), G. raimondii (D5) and G. arboreum (A2), together with data of six other mitochondrial genomes, to elucidate the evolution and diversity of mitochondrial genomes within Gossypium. RESULTS: Six Gossypium mitochondrial genomes, including

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29132310Открыть статью

Integrated transcriptomic and metabolomic analysis reveals candidate regulatory networks associated with starch accumulation in tetraploid potato.

Potato (Solanum tuberosum L.) tuber starch is a major determinant of crop quality and industrial value, yet the regulatory mechanisms underlying starch accumulation in autotetraploid cultivars remain poorly resolved. Here, we performed integrated transcriptomic and metabolomic analyses using a segregating tetraploid population derived from parents with contrasting starch content. Extreme phenotypes were selected to systematically dissect the molecular basis of starch accumulation. Transcriptome profiling revealed extensive transcriptional reprogramming between high- and low-starch genotypes, w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42711463Открыть статью

MAVS of triploid hybrid of red crucian carp and allotetraploid possesses the improved antiviral activity compared with the counterparts of its parents.

Triploid hybrid (3n = 150) of red crucian carp (♀, 2n = 100) and allotetraploid (♂, 4n = 200) presents the obviously stronger disease resistance than its parents. To elucidate the innate immunity of triploid hybrid, the MAVS homologues of triploid hybrid (3nMAVS), red crucian carp (2nMAVS) and allotetraploid (4nMAVS) have been identified and characterized separately in this study. 2nMAVS and 4nMAVS were evolutionarily conserved; however, 3nMAVS showed lower amino acid similarity and differently predicted structure to 2nMAVS or 4nMAVS. 3nMAVS transcription increase rate in host cells were obvio

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30905838Открыть статью

Patterns of Cytogenomic Findings from a Case Series of Recurrent Pregnancy Loss Provide Insight into the Extent of Genetic Defects Causing Miscarriages.

Background  A retrospective study was performed to evaluate the patterns of cytogenomic findings detected from a case series of products of … cutive miscarriages, respectively. Repeat aneuploidies of monosomy X and trisomy 16, triploidy, and tetraploidy were detected in nine women. Conclusions  A comparable spectrum of cytogenomic abnormalities was noted in the SA and CA groups of RPL. A skewed likelihood of 2/3 for recurrent normal and abnormal karyotypes and 1/3 for alternating normal and abnorma …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38560483Открыть статью

Comprehensive chromosome FISH assessment of sperm aneuploidy in normozoospermic males.

PURPOSE: Sperm chromosomal abnormalities impact male fertility and pregnancy outcomes. However, the proportion of sperm with chromosomal abnormalities in normozoospermic men remains unclear. Herein, we evaluated sperm aneuploidy for 23 chromosomes to elucidate its incidence in normozoospermic men. METHODS: Sperm from ten normozoospermic donors were obtained from a human sperm bank and analyzed using fluorescence in situ hybridization. The frequencies of nullisomy, disomy, and diploidy were analyzed along with trisomy, triploidy, tetraploidy, and other numerical abnormalities per chromosome an…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35731322Открыть статью

Detection of tetraploidization in chromophobe renal cell carcinoma: Insights and pitfalls.

Chromosomal losses resulting in a marked hypodiploidy are a specificity of chromophobe renal cell carcinoma (ChRCC), the third most frequent … r series of ChRCC. None of the methods used individually could identify both chromosomal losses and tetraploidy. Only the combination of manual recentring of array-CGH and FISH provided relevant results. B-allele frequency results indicated that tetraploidization occurred secondarily to chromosomal losses in four cases while it preceded losses in one case. Te …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32658344Открыть статью