Children with Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) have an increased risk of developing Wilms' tumors, hepatoblastomas, and adrenal tumors. This study evaluates disease-free survival in children with BWS and intraabdominal tumors. Sixteen tumors occurred in 13 children with BWS (8 boys, 5 girls). Diagnoses included Wilms' tumor (10) (2 bilateral, 20%), hepatoblastoma (2), bladder rhabdomyosarcoma (1), and adrenal cortical tumor (1). In the 10 children with Wilms' tumor, the average age at diagnosis was 3.5 years (range, 7 months to 5 years). Nine of 10 had initial tumor resection, chemotherapy, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With many retroperitoneal diseases in infancy and childhood, computed tomography will give information unavailable by any other single imaging technique. This maxim applies particularly to the adrenal, where the percolating nature of neuroblastoma with its propensity toward spinal involvement is exquisitely shown with computed tomography. Renal neoplasms and trauma can be illustrated effectively with computed tomography, as can pancreatic disease and spinal and paraspinal inflammatory and neoplastic disease. In addition to diagnostic studies, computed tomography may be used as guidance for inv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following initial surgery, patients with adrenocortical carcinoma (ACC) are commonly treated with the adrenolytic substance mitotane in an adjuvant or therapeutic setting. Treatment responses, however, are variable. The objective of the study was to investigate a possible correlation between FDG-PET activity of the remaining adrenal gland and therapeutic response of mitotane treatment. This is a retrospective study enrolling patients from two German centers with operated ACC and minimal information on PET-CT scanning. Eighty-two ACC patients after adrenalectomy were included (66 treated with m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We hypothesized aldosteronoma responsiveness to cosyntropin may be a characterizing feature that could be determined in addition to standard adrenal vein sampling (AVS) data. We reviewed an AVS database from June 2005 to October 2011 including 65 patients with confirmed primary aldosteronism (PA) who underwent AVS and, if applicable, unilateral adrenalectomy. Patients were divided into confirmed lateralized and non-lateralized groups and subgrouped by histology. Plasma aldosterone in inferior vena cava (IVC) pre- and post-cosyntropin infusion during AVS was measured. Peak aldosterone and propo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We describe a patient with an ACTH-producing phaeochromocytoma who initially presented with hypercortisolism and normal catecholamine concentrations, followed by near-normalisation of ACTH secretion and massive catecholamine secretion. In vitro studies were carried out on the tumour to evaluate the interaction between the tumour cells and normal adrenal cortex.
METHODS AND RESULTS: A 30-year-old man initially presented with severe hypercortisolism, biochemical evidence of ectopic ACTH production, a tumour in the right adrenal gland without a hyperintense signal on the T2-weighted i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the efficacy of cortisol and its metabolite, cortisone, measured simultaneously by high performance liquid chromatography (HPLC) in the diagnosis of Cushing's syndrome, we retrospectively reviewed the histories of 29 surgically proven Cushing's syndrome patients (20 Cushing's disease, 5 ectopic ACTH syndrome, and 4 adrenal Cushing's syndrome) and 6 patients with exogenous Cushing's syndrome. These 35 patients had urinary free cortisol determined by both HPLC and competitive binding methods. The efficacy of the HPLC assay using cortisol alone was equivalent to that of the competiti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenal adenomas are benign tumors often discovered incidentally, and >70% are hormonally inactive. The remaining subset may produce excess aldosterone, cortisol, or catecholamine. Perioperative outcomes after adrenalectomy for such "hormonally active" tumors remain unclear. This study examines in-hospital outcomes after unilateral adrenalectomy for hormonally active tumors.
METHODS: A retrospective review was performed using the Nationwide Inpatient Sample (2006-2011) to identify patients undergoing unilateral adrenalectomy for hormonally active or inactive tumors. Malignant adre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In primary aldosteronism (PA) the main source of aldosterone hypersecretion is an aldosterone-producing adenoma (APA) or a bilateral hyperplasia. Histopathology of the adrenal gland from patients with PA has been difficult, as there are no morphological criteria to ascertain which are the cells that produce aldosterone. We therefore applied new specific antibodies to explore which cells in the adrenal contain the enzymes for aldosterone and cortisol production, respectively.
METHODS: Adrenals from 24 patients with PA were studied. After routine preparation, consecutive sections we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Metastatic adrenocortical carcinoma (ACC) is rapidly fatal, with few options for treatment. Patients with metachronous recurrence may benefit from surgical resection. The survival benefit in patients with hematogenous metastasis at initial presentation is unknown.
METHODS: A review of all patients undergoing surgery (European Network for the Study of Adrenal Tumors) stage IV ACC between January 2000 and December 2012 from two referral centers was performed. Kaplan-Meier estimates were analyzed for disease-free and overall survival (OS).
RESULTS: We identified 27 patients underg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare malignancy, usually diagnosed at an advanced stage when it has invaded or adhered to adjacent organs. We report our experience of performing combined liver and inferior vena cava (IVC) resection for ACC.
METHODS: Six patients with clinical stage III (n = 4) or IV (n = 2) ACC underwent combined resection of the liver and IVC. Two patients underwent extended right hepatectomy, and four underwent segmentectomy. In four patients, the IVC was resected segmentally: it was replaced with expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE) in three of these patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic neurologic disorders (PND) are a heterogeneous group of immune-mediated neurological disorders associated with systemic cancers. When a PND is diagnosed, prompt identification and treatment of the associated tumor is important as PND stabilization and in some cases improvement have been reported after tumor treatment. The cancer, however, may be small and difficult to detect or the onset of the PND may precede the development of the cancer by months or years. In the latter cases, patients often initially present to neurologists or internists who will need assistance from their o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study concerns 12 patients who were in hospital for the work-up and treatment of an invasive lympho-epithelial thymoma. The extent of the disease was studied by systemic computed tomographic (CT) scanning of the thorax and abdomen. Three patients out of nine examined presented initially with asymptomatic renal metastasis. Three patients were treated straight away by poly-chemotherapy; the nine others benefitted either from radiotherapy alone (four cases) or from radiotherapy associated with surgery (4 cases) or an isolated surgical exploration (1 case). CT examination was carried out in 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sheehan's syndrome frequently causes hypopituitarism either immediately or after a delay of several years, depending on the degrees of postpartum ischemic pituitary necrosis. A 55 year-old woman whose last child was born 27 yr ago with massive hemorrhage was diagnosed as postpartum hypopituitarism. She had deficiency of growth hormone, prolactin, gonadotropins and thyrotropin. However, she interestingly had apparent hypercortisolism without suppression response to the dexamethasone tests. We found an adrenal mass with distant metastases to the liver and lung while investigating the origin of t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between January 1989 and December 1996, 6 patients (4 females and 2 males), ranging in age from 23 to 82, underwent surgery for malignant adrenocortical tumors with inferior vena cava extension. There were 5 adrenocortical carcinomas and 1 metastasis from a differentiated thyroid carcinoma. The tumor size ranges from 9 to 17 cm. 5 tumors involved the right adrenal and 1 involved the left adrenal. Four patients had a vena caval thrombus, extending into the right atrium in one case. Two patients had direct tumoral invasion of the IVC wall without thrombius. All patients underwent en bloc excisio
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourteen patients with progressive metastatic adrenal cortical carcinoma were treated with a combination of 5-fluorouracil (5-FU), doxorubicin, and cisplatin (FAP). All had a large tumor burden. Six patients had a hormone-producing tumor; mitotane treatment was given to five of them during chemotherapy for its possible antihormonal effects. Treatment could be evaluated in 13 patients. The overall response rate was 23% (95% confidence interval [CI], 5% to 54%). A complete remission, which lasted for 42 months, was achieved in one patient. Partial remissions, which lasted for 6 and 11 months, we
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, biochemical, radiographic, and morphologic features of ectopic corticotropin (ACTH)-dependent Cushing's syndrome are often indistinguishable from those of Cushing's disease (pituitary-dependent Cushing's syndrome). We encountered ten patients whose ectopic ACTH-secreting neoplasms were not clinically apparent for two months to 12 years after the diagnosis of hypercortisolism or in whom the site remains unknown. Five of these patients underwent unnecessary pituitary microsurgery, and a sixth was referred for surgery. The occult ectopic ACTH syndrome occurs with equal frequency in
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of our study was to determine whether unenhanced CT attenuation value, enhanced CT attenuation value, or lesion size can be used to differentiate adrenal adenomas from nonadenomatous adrenal masses.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively assessed the CT scans of 135 adrenal masses in 124 patients with a variety of adrenal masses. There were 93 cortical adenomas (85 nonhyperfunctioning adenomas, four Cushing's adenomas, and four primary aldosteronism adenomas). The nonadenomas consisted of 34 metastases, four cortical carcinomas, and four pheochromocytomas. The scatte
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования