Although the prognosis of multiple myeloma (MM) patients has dramatically improved during recent years, virtually all patients eventually develop relapsed refractory disease. Several new therapeutics have been developed in the last few years, including carfilzomib, a second-generation proteasome inhibitor (PI) that has been approved by the US Food and Drug Administration (FDA) in the setting of relapsed and/or refractory MM, as a single agent with or without dexamethasone, and in combination with lenalidomide in 2012 and 2015, respectively. Other promising combinations with carfilzomib are bei
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early diagnosis of pregnancy- and lactation-associated osteoporosis (PLO) is mandatory for a good outcome. Standard care is not a matter of conventional guidelines, rather it requires an individualized strategy while true overall incidence and pathogeny remain open issues. This is a narrative review based on full-length English articles, published between January 2021 and March 2023 and accessed via PubMed (no traumatic fractures or secondary osteoporosis are included). Our case-sample-based analysis included 836 females with PLO (the largest cohort based on published cases so far) through 12
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphatasia (HPP) is an inherited metabolic disease caused by loss-of-function mutations in the tissue non-specific alkaline phosphatase (TNAP) gene. Reduced activity of TNAP leads to the accumulation of its substrates, mainly inorganic pyrophosphate and pyridoxal-5'-phosphate, metabolic aberrations that largely explain the musculoskeletal and systemic features of the disease. More than 400 ALPL mutations, mostly missense, are reported to date, transmitted by either autosomal dominant or recessive mode. Severe disease is rare, with incidence ranging from 1:100,000 to 1:300,000 live births
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Antibodies to Watch article series provides annual updates on commercial late-stage clinical development, regulatory review, and marketing approvals of antibody therapeutics. Since the first article was published in 2010, the late-stage pipeline has grown from 26 antibody therapeutics to over 200, while during the same time numerous molecules in late-stage studies either transitioned to regulatory review and were approved or were terminated. In this installment of the series, we recap first marketing approvals granted to 19 antibody therapeutics in 2025, discuss 26 molecules currently in r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomes are cytoplasmic organelles that contain a variety of different hydrolases. A genetic deficiency in the enzymatic activity of one of these hydrolases will lead to the accumulation of the material meant for lysosomal degradation. Examples include glycogen in the case of Pompe disease, glycosaminoglycans in the case of the mucopolysaccharidoses, glycoproteins in the cases of the oligosaccharidoses, and sphingolipids in the cases of Niemann-Pick disease types A and B, Gaucher disease, Tay-Sachs disease, Krabbe disease, and metachromatic leukodystrophy. Sometimes, the lysosomal storage ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythropoietin (EPO) is a multi-functional cytokine, which exerts erythropoietic effects but also carries anti-apoptotic and immune-modulatory activities upon binding to two distinct receptors which are expressed on erythroid, parenchymal and immune cells, respectively. Whereas EPO ameliorates hemolytic anemia in malaria or trypanosomiasis and improves the course of autoimmune diseases such as inflammatory bowel disease or autoimmune encephalomyelitis, it deleteriously inhibits macrophage functions in Salmonella infection in animal models. Thus, the specific modulation of extra-erythropoietic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disability weight for each disease plays a key role in combining years lived with disability and years of life lost in disability adjusted life year. For the Korean Burden of Disease 2012 study, we have conducted a re-estimation of disability weights for causes of disease by adapting the methodology of a recent Global Burden of Disease study. Our study was conducted through a self-administered web-based survey using a paired comparison (PC) as the main valuation method. A total of 496 physicians and medical college students who were attending in third or fourth grade of a regular course conduc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to report mortality, risk factors, and burden of diseases in Spain. The Global Burden of Disease, Injuries, and Risk Factors 2019 estimates the burden due to 369 diseases, injuries, and impairments and 87 risk factors and risk factor combinations. Here, we detail the updated Spain 1990-2019 burden of disease estimates and project certain metrics up to 2030. In 2019, leading causes of death were ischaemic heart disease, stroke, chronic obstructive pulmonary disease, Alzheimer's disease, and lung cancer. Main causes of disability adjusted life years (DALYs) were ischaemic heart
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old mule gelding was evaluated for chronic weight loss and decreased appetite. The mule had been losing weight and intermittently hypophagic for approximately 7 months. Laboratory analysis of whole blood and plasma identified severe total hypercalcemia, marked hypophosphatemia, markedly increased parathyroid hormone concentration, and marked lymphocytosis. A sestimibi scan intended to identify parathyroid gland tissue was nondiagnostic. Results of flow cytometry and PCR for antigen receptor rearrangement (PARR) were consistent with a B cell lymphoproliferative disorder, likely chroni
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2025, the 50th anniversary of the invention of hybridoma technology, the United States Food and Drug Administration (US FDA) approved a total of 44 new molecular entities (NMEs), of which 10 were therapeutic antibody-based molecules. Additionally, the US FDA approved 31 small molecules (of which one was a peptide), and 3 new nonantibody therapeutic proteins, but no new chimeric antigen receptor (CAR)-T-cell therapeutics. Of the new antibody-based biologics, two were antibody-drug conjugates, one was a T-cell engager-bispecific antibody, two were Fc-modified, half-life extended antibodies, a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is an aggressive hematological malignancy with a poor prognosis despite advances in treatment strategies. Standard treatment regimens induce remissions in many patients, but relapse occurs in approximately half, highlighting the urgent need for novel therapeutic strategies. Antibody-based therapies have significantly improved the treatment of acute lymphoblastic leukemia (ALL), but progress in AML has been slower, with only gemtuzumab ozogamicin (GO) receiving FDA approval to date. This is largely due to the absence of AML-specific surface antigens and the challeng
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundPediatric and adolescent/young adult (AYA) patients with hematologic malignancies often require hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) using conditioning regimens that pose high risks for gonadal toxicity. Traditional protocols, including total body irradiation (TBI) and busulfan-based regimens, can impair fertility. This review explores the potential of gonadal shielding during TBI and treosulfan-based conditioning as strategies to optimize treatment efficacy while preserving fertility.MethodsA PubMed search up to February 2025 was performed for English, peer-reviewed articl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are a variety of rare hematologic malignancies and germline predispositions syndromes that occur in children and adolescent young adults (AYAs). These entities are important to recognize, as an accurate diagnosis is essential for risk assessment, prognostication, and treatment. This descriptive review summarizes rare hematologic malignancies, myelodysplastic neoplasms, and germline predispositions syndromes that occur in children and AYAs. We discuss the unique biology, characteristic genomic aberrations, rare presentations, diagnostic challenges, novel treatments, and outcomes associate
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background-This review provides a comprehensive overview of rare anemias, emphasizing their hereditary and acquired causes, diagnostic advancements, and evolving treatment strategies. It outlines the significance of rare anemias within public health, historical challenges in recognition and treatment, and the role of European initiatives like ENERCA and EuroBloodNet in advancing care. Content-This document discusses diagnostic technologies like next-generation sequencing and the impact of artificial intelligence, alongside the promising avenues of gene therapy, targeted drug treatments, and st
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The US Food and Drug Administration approved 45 new drugs and 4 new cellular and gene therapy products in 2025, that is, a total of 49 new medical therapies. Oncology, hematology/immunotherapy, and cardiovascular/respiratory drugs remain most frequent. Among oncology drugs, there is a trend for targeting ever smaller subtypes of malignancies and/or rarer malignancies. Trends over the past 6 years include steady levels of first-in-indication (about 10%), first-in-class (about 38%), and next-in-class (about 51%) approvals. Along with a large share of approvals in orphan indications (> 50%), fast
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in medical genetics elucidated the background of diseases characterized by superficial dermal and epidermal inflammation with resultant aberrant keratosis. This led to introducing the term autoinflammatory keratinization diseases encompassing entities in which monogenic mutations cause spontaneous activation of the innate immunity and subsequent disruption of the keratinization process. Originally, autoinflammatory keratinization diseases were attributed to pathogenic variants of CARD14 (generalized pustular psoriasis with concomitant psoriasis vulgaris, palmoplantar pustulosis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several diseases are caused by inherited defects in lysosomes, the so-called lysosomal storage disorders (LSDs). In some of these LSDs, tissue macrophages transform into prominent storage cells, as is the case in Gaucher disease. Here, macrophages become the characteristic Gaucher cells filled with lysosomes laden with glucosylceramide, because of their impaired enzymatic degradation. Biomarkers of Gaucher cells were actively searched, particularly after the development of costly therapies based on enzyme supplementation and substrate reduction. Proteins selectively expressed by storage macrop
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования