We report the case of a 66-year-old woman with visual loss due to anterior ischaemic optic neuropathy. The diagnosis of giant cell arteritis was made on the basis of classic clinical characteristics and haematological abnormalities. Despite corticosteroid treatment, involvement of the other eye occured, resulting in a bilateral and permanent loss of vision. The follow-up was marked by two relapses within the 6 months after the first episode. In order to prevent blindness, ophthalmologists should be familiar with this disorder and should actively participate in the treatment, not leaving the in…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneurysmal subarachnoid haemorrhage (SAH) is rarely associated with Takayasu's arteritis (TA). The present report describes a 21-year-old woman with recurrent SAH and TA. In addition, she also had recurrent spells of postural weakness in the bilateral lower limb occurring at the same time. Sequential CT of the head and MRI showed bilateral cortical SAH. Vascular imaging with MR angiogram and CT angiogram showed bilateral subclavian arteries and left common carotid artery occlusion with multiple hypertrophied collaterals vessels in the neck. There was no evidence of aneurysms in the intracrania…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute arteritis of the aorta and the main pulmonary arteries is unusual in a newborn. This type of vasculitis should be described as a separate entity. There are many differences between this entity and polyarteritis nodosa or Takayasu disease. Moreover, neither Takayasu disease nor polyarteritis nodosa and other forms of classic primary large vessels vasculitis have been reported in a neonate until now. The presence of chronic inflammation, fibrosis, and calcification would suggest that this process had been present before birth.We report a 27-day-old newborn with acute necrotizing aortitis. …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: HLA-B*51 and HLA-B*52 are two close human leukocyte antigen (HLA) allele groups with minor amino acid differences. However, they are associated with two different vasculitides (HLA-B*51 in Behçet's disease and HLA-B*52 in Takayasu's arteritis (TAK)) and with major clinical and immunological differences. In this study, we aimed to screen a large cohort of TAK patients from Turkey for the presence of HLA-B*51 and HLA-B*52 as susceptibility and severity factors.
METHODS: TAK patients (n = 330) followed at a total of 15 centers were included in the study. The mean age of the patient…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the extent and clinical significance of giant cell arteritis (GCA) of the femoropopliteal arteries.
METHODS: This was a retrospective clinical color duplex sonography (CDS) study; 60 of 112 consecutive patients with the diagnosis of GCA underwent complete clinical examination of the lower extremities including the vasculature, systolic ankle pressure measurement, and CDS scans of the femoropopliteal arteries within 1 year after diagnosis of GCA. Circumferential, hypoechogenic, homogenous wall thickening was regarded as a hallmark of femoropopliteal GCA.
RESULTS: GCA o…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We believe there is a strong case for formalised collaborative care between GPs and rheumatologists in the management of polymyalgia rheumatica (PMR) and giant cell arteritis (GCA), which can be difficult conditions to diagnose and manage. Our rapid access diagnostic care pathways allow early referral of patients who appear to have PMR or GCA, before glucocorticoids are prescribed. Using set referral criteria, we identify patients with PMR who can follow our slow-reduction glucocorticoid regimen without recurrence or exacerbation in about 80% of cases, a much lower relapse rate than that repor…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 20-year-old woman with Crohn's disease (CD) who developed anterior neck pain while being treated with the anti-tumor necrosis factor (TNF)-alpha monoclonal antibody, infliximab. She showed no symptoms suggestive of active CD except for tenderness along the left common carotid artery with marked increases in serum TNF-alpha and inflammatory reactions. Based on thickened walls of large vessels with enhancement effects on computed tomography, she was diagnosed as having associated Takayasu's arteritis (TA), which was successfully treated with corticosteroid. Even if CD is controlled b…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli (E coli) O157 may cause abdominal pain and diarrhea followed by hematochezia. Most of cases resolve spontaneously after several days. Takayasu's arteritis affects medium- and large-sized arteries, aortic arch and its branch, and rarely affects inferior mesenteric artery. In case of Takayasu's arteritis with hematochezia, we must distinguish among ulcerative colitis, ischemic colitis, and infectious colitis with Takayasu's arteritis. We report a case of 17-year-old woman who suffered from hemorrhagic colitis by E. coli O157, and combined with leg claudication and abdominal pain…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological manifestations may complicate Takayasu arteritis (TA) but seizures are rare. A 40-year-old man with TA presented with recurrent episodes of epileptic seizures. Episodes consisted of a brief period of unresponsiveness followed by sudden falling, tonic stiffening and limb jerking. A postictal period with drowsiness, urine incontinence and a temporal loss of memory was also present. A carotid and intracranial duplex ultrasound revealed a reverse flow within the left vertebral artery indicating the presence of subclavian stealing syndrome while extracranial MRA suggested some stenosis…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the contribution of cytokines to pathogenesis, clinical manifestations and prognosis of polymyalgia rheumatica (PMR) and giant cell arteritis (GCA).
METHODS: MEDLINE database search for studies published between 1980 and April 2008.
RESULTS: PMR and GCA are characterized by a hyperproduction of IL-6. The role of other circulating cytokines in their pathogenesis remains unclear. Cytokine mRNA in the arterial wall of GCA can distinguish different clinical subgroups of patients. The profile of T cell-derived cytokines in GCA suggests that it is a Th1-driven disease. The …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: An epidemic pattern has been reported for GCA and PMR. Immunological studies have shown that an unknown antigen activates the dendritic cells of the adventitia and the type 4 toll-like receptors. Procalcitonin (PCT) is an early marker of bacterial infection. The goal of the study was to assess the level of PCT in GCA and PMR at the onset of the disease.
METHODS: Patients diagnosed during the 2002-06 period were randomly selected. All the 46 patients fulfilled the ACR or the Hunder criteria, and all blood samples were taken before steroid therapy.
RESULTS: PCT was normal in all pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a case with an aneurysm of the right sinus of Valsalva, which developed 14 years after an aortic valve replacement (AVR) for aortic regurgitation caused by Takayasu arteritis. The aortic wall around the right coronary artery ostium showed calcification, as a result, the modified Bentall procedure and coronary artery bypass to the right coronary artery were successfully performed. A pathological study of the resected aortic sinus wall showed a disruption of the elastic fibers in the media, granuloma formation, and a marked proliferation of the collagen fibers in the adventitia,…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the results of our treatment protocol in the last 7 years.
STUDY DESIGN: Six patients (4 girls, 2 boys) with an age range of 12 to 17 years were diagnosed with Takayasu arteritis (TA) during this period. Patients were allocated to receive (1) oral steroids and methotrexate (MTX) (12.5 mg/m(2)/week) if they had disease limited to one side of the diaphragm only without pulmonary disease involvement (two patients); and (2) oral steroids and oral cyclophosphamide (CYC) (maximum total dose 150 mg/kg) followed by oral MTX for maintenance as above if the disease was more widespr…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral nervous system (PNS) affection is an uncommon, sometimes life-threatening manifestation of giant cell arteritis (GCA).
OBJECTIVE: To describe characteristics of neurological abnormalities of the PNS in GCA patients.
METHODS: Eighty consecutive cases of biopsy proven GCA were studied.
RESULTS: Three patients presented with subacute sensorimotor deficits abnormalities in the distribution of the arm plexus. In all cases PNS affection was the leading clinical symptom in addition to a typical clinical syndrome of cranial arteriitis. In one case MRI demonstrated diffuse sig…
Клинический случайОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with cerebrovascular aspergillosis, in the form of arteritis, thrombosis and bland infarcts are reported. One patient had systemic lupus erythematosus with disseminated aspergillosis in lungs, kidneys and brain. The other patient was immunocompetent and had sphenoid sinusitis. Both the patients were diagnosed at autopsy only, despite extensive imaging and laboratory studies. High index of clinical suspicion and early aggressive antifungal therapy are required since definite diagnostic modalities are not available.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate time trends, geographical variation, and seasonality in the incidence of diagnosis of polymyalgia rheumatica (PMR) and temporal arteritis (TA) in the United Kingdom.
METHODS: Analysis of computerised medical records from UK general practices. Participants were registered with a practice contributing to the General Practice Research Database during the period 1990-2001. The main outcome measures were rates of diagnosis by year, age, sex, geographical region, and calendar month.
RESULTS: 15 013 people had a first diagnosis of PMR and 3928 a first diagnosis of TA durin…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis and polymyalgia rheumatica were described separately more than 100 years ago. However, the original reports of both conditions were neglected for many years. After the article by Horton et al on giant cell arteritis in the 1930s and studies published by others in the 1940s, giant cell arteritis began to be recognized as a specific disease. In the 1950s and 1960s, many of the numerous presentations and complications of giant cell arteritis were recorded. In a somewhat similar fashion, physicians became cognizant of polymyalgia rheumatica only after several independent descr…
Историческая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old woman was referred to our hospital to investigate dilatation of an aortic arch which had been detected by a chest roentgenogra … t aortic valve replacement, and pathological examination of the aneurismal wall revealed giant cell arteritis (GCA). Preoperatively, she did not have any temporal pain, and no signs of inflammation were detected serologically. Postoperatively, aortic valve regurgitation improved and she did well. However, three months after the surgery, she died suddenly du …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old female presented with constitutional symptoms of fever and weight loss with bilateral adnexal masses on physical examination. Total abdominal hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy were performed and subsequently revealed giant cell arteritis involving numerous small arteries in the ovaries, fallopian tubes, paraovarian and paratubal soft tissues, myometrium, and cervix. After surgery, the patient continued to have constitutional symptoms. Corticosteroid therapy led to a significant improvement and eventual resolution of symptoms. Several similar cases of giant cell art…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.