BACKGROUND: The clinical guidelines suggest that the dosing of cyclosporine (CsA), during combination therapy with paritaprevir/ritonavir-ombitasvir and dasabuvir (PrOD), would be only one-fifth of the pre-PrOD total daily dose to be administered once daily. However, this dosing may not be applicable to all patients depending on their clinical condition. This study focuses on the pharmacokinetic dynamics of PrOD with CsA in Asian organ transplant recipients with severe liver fibrosis or cirrhosis who undergo concurrent treatment with PrOD treatment and CsA. The efficacy and safety of PrOD trea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that beverage-drug interactions can be partly explained by osmotic fluid secretion, leading to drug dilution in the intestine, using adult (8-week-old) rats. In this study, age-related differences in osmolality-dependent fluid dynamics associated with beverage-drug interactions were examined in situ using juvenile (3-week-old) and adult rats. Following administration of apple juice or hyperosmotic mannitol solution (700 mOsm/kg), fluid secretion in the jejunum of juvenile rats was significantly greater than that in adult rats. The concentration of FD-4, a non-permeable c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-target binding affinity (DTA) prediction plays a critical role in drug discovery. Although recent approaches have demonstrated the importance of incorporating protein pocket information, they still struggle to jointly model local atomic-level interactions and global sequence contexts, as well as capture their intricate cross-modal dependencies, within a unified framework for accurate prediction. To address this limitation, we present DeepGCL, a novel multi-modal framework that leverages multi-view graph contrastive learning to capture latent representations of pocket-drug interactions and…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fazamorexant, a dual orexin receptor antagonist (DORA) targeting insomnia, demonstrated in vitro metabolism via CYP3A4. Thus, the e … ion of CYP3A4 weak inhibitors with fazamorexant is not expected to result in clinically significant drug interactions, and no dosage adjustment is required when these agents are used concomitantly.
TRIAL REGISTRATION: This trial was registered on the Drug Clinical Trial Registration and Information Disclosure Platform (registration number CTR20242889, accessible a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her 70s who was taking warfarin 3.75 mg/day had a prothrombin time-international normalized ratio (PT-INR) within the therapeutic range. Her medication for pulmonary hypertension was changed from bosentan to macitentan. After 40 days, she developed respiratory distress, anorexia, and vomiting caused by common cold. When she visited the pharmaceutical outpatient clinic without reservation, the pharmacist suspected that bosentan discontinuation, which cancelled cytochrome P450 (CYP) 2C9 and CYP3A4 enzyme induction, and decreased vitamin K intake due to appetite loss had enhanced warfa
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single nucleotide polymorphisms (SNPs) represent the prevailing form of genetic variations observed in the human population. Such variations could alter the encoded enzymes' activities. CYP3A4/5 enzymes are involved in metabolizing drugs, notably antivirals against SARS-CoV-2. In this work, we computationally investigated antiviral-enzyme interactions of CYP3A4/5 genetic variants. We also examined the deleterious impact of 751 missense single nucleotide polymorphisms (SNPs) within the CYP3A4/5 genes. An ensemble of bioinformatics tools, [SIFT, PolyPhen-2, cadd, revel, metaLr, mutation assessor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a neurological condition that worsens over time and causes linguistic difficulties, cognitive decline, and memory loss. Since AD is a complicated, multifaceted illness, it is critical to identify drugs to combat this degenerative condition. Histone deacetylase 2 (HDAC2) represents a promising epigenetic target for neurodegenerative diseases. So, for this study, we chose HDAC2 as the targeted protein. Repurposing drugs has many advantages, including reduced costs and high profits. There is a lower probability of malfunction because the unique drug candidate has previ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gut microbiota is a complex ecosystem, home to hundreds of bacterial species and a vast repository of enzymes capable of metabolising a wide range of pharmaceuticals. Several drugs have been shown to affect negatively the composition and function of the gut microbial ecosystem. Janus Kinase (JAK) inhibitors and Sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor modulators are drugs recently approved for inflammatory bowel disease through an immediate release formulation and would potentially benefit from colonic targeted delivery to enhance the local drug concentration at the diseased site. However, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug and toxin extrusion protein 1 (MATE1), an efflux transporter mainly expressed in renal proximal tubules, mediates the renal secret … found in foodstuffs and herbal products, have been reported to cause transporter-mediated food/herb-drug interactions. Our objective was to investigate the inhibitory effects of flavonoids on MATE1 in vitro and in vivo and to assess the effects of flavonoids on cisplatin-induced kidney injury. Thirteen flavonoids exhibited significant transport activity inhibition …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel dual PI3K α/δ inhibitor, TQ-B3525, has been developed for the targeted treatment of lymphoma and solid tumors. TQ-B3525 is primarily metabolized by CYP3A4 and FOM3, while also serving as a substrate for the P-glycoprotein transporter. The aim of this study was to anticipate the drug-drug interaction (DDI) of TQ-B3525 and its two metabolites with CYP3A4 enzyme potent inducer (rifampicin) and CYP3A4/P-gp inhibitor (itraconazole) utilizing a physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modeling approach. Clinical data from healthy and cancer patient adults were employed to construct and e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tacrolimus is widely used to treat pediatric nephrotic range proteinuria (NRP). Diltiazem, a CYP3A4/5 inhibitor, is often administered with tacrolimus, affecting its pharmacokinetic profile. The impact of this combination on tacrolimus exposure, particularly in CYP3A5*3 genetic polymorphism, remains unclear in pediatric NRP patients. This study aimed to evaluate the effects of diltiazem on tacrolimus pharmacokinetics, focusing on the CYP3A5*3 polymorphism.
METHODS: We conducted a retrospective clinical study involving pediatric NRP patients, divided into two groups: those receivin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with systemic autoimmune rheumatic diseases are at a high risk for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection and effective antiviral treatments including nirmatrelvir/ritonavir can improve their outcomes. However, there might be potential drug-drug interactions when these patients take nirmatrelvir/ritonavir together with immunosuppressants with a narrow therapeutic window, such as tacrolimus and cyclosporine. We present a case of paralytic ileus resulting from tacrolimus toxicity mediated by the use of nirmatrelvir/ritonavir in a patient with systemic lup…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate potential drug-drug interactions of ubrogepant and atogepant.
BACKGROUND: Ubrogepant and atogepant, calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists, are recently approved drugs for acute and preventive treatment of migraine, respectively. For patients with migraine who are prescribed atogepant for the preventive treatment of migraine, health care providers could prescribe ubrogepant for the acute treatment of breakthrough migraine attacks.
METHODS: A phase Ib, multi-center, open-label, fixed-sequence study was conducted in participants diagnosed with migrai…
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pharmacotherapy is necessary for many people with psychiatric disorders and polypharmacy is common. The psychotropic drug-drug interaction (DDI) should be concerned and efficiently monitored by a proper instrument.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate the prevalence and associated factors of psychotropic DDI and to compare the identification utility from three databases: Drugs.com®, Lexicomp®, and Epocrates®.
METHODS: This was a retrospective cohort design. We collected demographic and clinical data of all patients hospitalised in the psychiatric inpatient unit in 2020. Ps
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BTK inhibitor exposure increases significantly when coadministered with CYP3A inhibitors, which may lead to dose-related toxicities. This study explored the pharmacokinetics, efficacy, and safety of zanubrutinib when coadministered with moderate or strong CYP3A inhibitors in 26 patients with relapsed or refractory B-cell malignancies. Coadministration of zanubrutinib (80 mg BID) with moderate CYP3A inhibitors fluconazole and diltiazem or zanubrutinib (80 mg QD) with strong CYP3A inhibitor voriconazole resulted in comparable exposures to zanubrutinib (320 mg QD) with AUC0-24h geometric least sq
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ceritinib is an ALK receptor tyrosine kinase inhibitor approved as first- and second-line treatment in adult patients with ALK + metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). The study investigated the drug-drug interaction (DDI) potential of ceritinib when coadministered with midazolam and warfarin as probe substrates for CYP3A and CYP2C9 activity, respectively.
METHODS: This was a phase I, multicenter, open-label, single sequence, crossover DDI study in 33 adult patients with ALK + NSCLC or other advanced tumors. A single dose of a cocktail consisting of midazolam and warfarin was
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug-drug interactions (DDIs) involving vitamin K antagonists (VKAs) constitute an important cause of in-hospital morbidity and mortality. However, the list of potential DDIs is long; the implementation of all these interactions in a clinical decision support system (CDSS) results in over-alerting and alert fatigue, limiting the benefits provided by the CDSS.
OBJECTIVE: To estimate the probability of occurrence of international normalized ratio (INR) changes for each DDI rule, via the reuse of electronic health records.
METHODS: An 8-year, exhaustive, population-based, historical…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herbal preparations of willow bark (Salix cortex) are available in many countries as non-prescription medicines for pain and inflammation, a … bolism via the CYP450 enzyme system is considered an important parameter for the occurrence of drug-drug interactions, which can lead to toxicity, decreased pharmacological activity, and adverse drug reactions. We evaluated two different bark extracts standardized to 10 mg/ml phenolic content. Herein, extract S6 (S. pentandra, containing 8.15 mg/ml total salicylate …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi, a human enteric pathogen causing typhoid fever, developed resistance to multiple antibiotics over the years. The current study was dedicated to understand the multi-drug resistance (MDR) mechanism of S. enterica serovar Typhi CT18 and to identify potential drug targets that could be exploited for new drug discovery. We have employed gene interaction network analysis for 44 genes which had 275 interactions. Clustering analysis resulted in three highly interconnecting clusters (C1-C3). Functional enrichment analysis revealed the presence of drug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования