Traditional fossil-based adhesives, hindered by issues such as formaldehyde emission, dependence on fossil resources, and poor biodegradability, struggle to meet the global demand for low-carbon green development. Biomass-based adhesives have thus emerged as a core alternative. Among them, chitin/chitosan derived from biomass waste such as shrimp and crab shells demonstrates significant potential in the adhesive field due to its renewability, controllable structure, biocompatibility, and inherent antibacterial properties. However, mainstream biomass adhesives like soy protein and starch adhesi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosylation is a common post-translational modification in mammalian cells. Abnormal glycosylation is a universal feature of cancer cells, regarded as a hallmark of cancer, and can influence tumor progression, including cell adhesion, migration, growth, differentiation, and invasion. A key change in N-glycosylation involves the modification of bisecting N-acetylglucosamine (GlcNAc), which is catalyzed by N-acetylglucosaminyltransferase III (GnT-III, encoded by the MGAT3 gene). GnT-III is widely regarded as a key glycosyltransferase in N-glycan biosynthesis. The addition of a bisecting GlcNAc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases (CVDs) are life-threatening disorders arising from interactions between genetic and environmental factors, imposing a heavy global health burden with high morbidity and mortality. Emerging evidence suggests that dysregulated epigenetic modifications, particularly lysine succinylation, play a critical role in the pathogenesis of CVD. Characterized by the covalent addition of a succinyl group to lysine residues, succinylation dynamically alters the functions of proteins, including those involved in transcriptional regulation, and directly affects energy metabolism, oxidat
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-Palmitoylation, the reversible covalent attachment of palmitate to cysteine residues, is a dynamic post-translational lipid modification that regulates the localization, stability, and function of a wide array of proteins. Although traditionally linked to membrane trafficking and signaling, recent preliminary studies have begun to reveal its potential role in bone biology, underscoring its significant research value. This review highlights current advances in detection methodologies-particularly the use of 3H labeling and acyl-biotin exchange (ABE) techniques-that have enabled more precise m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrinogen, a blood plasma protein with a key role in hemostasis and thrombosis, is highly susceptible to post-translational modifications (PTMs), that significantly influence clot formation, structure, and stability. These PTMs, which include acetylation, amidation, carbamylation, citrullination, dichlorination, glycation, glycosylation, guanidinylation, hydroxylation, homocysteinylation, malonylation, methylation, nitration, oxidation, phosphorylation and sulphation, can alter fibrinogen biochemical properties and affect its functional behavior in coagulation and fibrinolysis. Oxidation and
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a prevalent reproductive endocrine disorder, with metabolic abnormalities and ovulation disorders. The post-translational modifications (PTMs) are functionally relevant and strengthen the link between metabolism and cellular functions. Lysine crotonylation is a newly identified PTM, the function of which in PCOS has not yet been reported. To explore the molecular mechanisms of crotonylation involved in the abnormalities of metabolic homeostasis and oocyte maturation in PCOS, by using liquid chromatography-tandem mass spectrometry analysis, we constructed a c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: METTL3, an mRNA m6A methyltransferase, has been implicated in various steps of mRNA metabolism, such as stabilization, splicing, nuclear transportation, translation, and degradation. However, whether METTL3 dysregulation is involved in Hirschsprung disease (HSCR) development remains unclear. In this study, we preliminarily elucidated the role of METTL3 in HSCR and sought to identify the associated molecular mechanism.
METHODS: The gene expression levels of YAP and several methyltransferases, demethylases, and effectors were evaluated by RT-qPCR. Protein levels were evaluated by we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A) is the most prevalent reversible RNA modification in the mammalian transcriptome. It has recently been demonstrated that m6A is crucial for male germline development. Fat mass and obesity-associated factor (FTO), a known m6A demethylase, is widely expressed in human and mouse tissues and is involved in manifold biological processes and human diseases. However, the function of FTO in spermatogenesis and male fertility remains poorly understood. Here, we generated an Fto knockout mouse model using CRISPR/Cas9-mediated genome editing techniques to address this knowledge g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N 6-Methyladenosine (m6A) is the most abundant modification of mammalian mRNAs. RNA methylation fine tunes RNA stability and translation, altering cell fate. The fat mass- and obesity-associated protein (FTO) is an m6A demethylase with oncogenic properties in leukemia. Here, we show that FTO expression is suppressed in ovarian tumors and cancer stem cells (CSC). FTO inhibited the self-renewal of ovarian CSC and suppressed tumorigenesis in vivo, both of which required FTO demethylase activity. Integrative RNA sequencing and m6A mapping analysis revealed significant transcriptomic changes associ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian cells can utilize hydrogen sulfide (H2S) to support mitochondrial respiration. The aim of our study was to explore the potential role of S-sulfhydration (a H2S-induced posttranslational modification, also known as S-persulfidation) of the mitochondrial inner membrane protein ATP synthase (F1F0 ATP synthase/Complex V) in the regulation of mitochondrial bioenergetics. Using a biotin switch assay, we have detected S-sulfhydration of the α subunit (ATP5A1) of ATP synthase in response to exposure to H2S in vitro. The H2S generator compound NaHS induced S-sulfhydration of ATP5A1 in HepG2 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfur modification of tRNAs enhances translational accuracy and efficiency, yet its contribution to bacterial pathogenesis remains poorly understood. In Escherichia coli, the TusDCB complex catalyzes 2-thiolation of wobble uridines in lysine-, glutamate-, and glutamine-decoding tRNAs. To investigate its role in intestinal virulence, we constructed an in-frame tusDCB deletion mutant in enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC). Comparative analyzes revealed that deletion of tusDCB reduced transcription of type III secretion system (T3SS) genes and secretion of the T3SS translocator EspB, resul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoid receptor (GR) is a member of the nuclear hormone receptor family, which acts as a transcription factor when bound by glucocorticoid (GC) ligands. GR is expressed in nearly all tissue types and regulates essential processes such as inflammation, immune regulation and metabolism. Given its ubiquitous role, GR has frequently been associated with a wide range of illnesses, particularly in the fields of allergy, pulmonary, dermatology, rheumatology, or ophthalmology. It was reported that GCs either contribute to their development or serve as part of their treatment, making them the m
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer remains a significant global health challenge due to its aggressive behavior, high mortality rates, and limited treatment success. Growing research underscores the critical role of SUMOylation, a reversible post-translational modification, in regulating key cellular processes such as DNA repair, gene expression, genomic stability, and signaling pathways. Aberrant SUMOylation is closely linked to gastric cancer development, metastasis, and resistance to therapies, positioning it as a potential therapeutic target. This review consolidates current knowledge of the SUMOylation syste
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic modifications act as crucial controllers of gene expression in nasopharyngeal carcinoma (NPC), with DNA hypermethylation of tumour suppressor genes and alterations in histone modification patterns playing a major role in oncogenesis. EBV-encoded proteins directly modulate host epigenetic machinery, promoting stable silencing of critical genes. Environmental exposures, such as nitrosamines and tobacco smoke, further influence epigenetic risk. Non-coding RNAs, especially miRNAs and lncRNAs, modulate epigenetic regulators and contribute to tumour behaviour. Several epigenetic markers s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endometriosis (EMs) is a benign gynecological disorder that exhibits several malignant characteristics, including proliferation and angiogenesis. N6-methyladenosine (m6A) modification plays a crucial role in regulating RNA splicing, subcellular localization, translation and RNA-protein interactions, ensuring precise and timely gene expression. Despite ongoing research, the pathogenesis of EMs remains elusive. This study aimed to investigate the potential roles of m6A regulators N6-adenosine-methyltransferase catalytic subunit (METTL3) and YTH domain family, member 2 (YTHDF2) in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb-girdle muscular dystrophy type R9 (LGMDR9) is a muscle-wasting disease that begins in the hip and shoulder regions of the body. This disease is caused by mutations in fukutin-related protein (FKRP), a glycosyltransferase critical for maintaining muscle cell integrity. Here we investigated potential gene therapies for LGMDR9 containing an FKRP expression construct with untranslated region (UTR) modifications. Initial studies treated an aged dystrophic mouse model (FKRPP448L) with adeno-associated virus vector serotype 6 (AAV6). Grip strength improved in a dose- and time-dependent manner, i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A) is an abundant nucleotide modification in mRNA that is required for the differentiation of mouse embryonic stem cells. However, it remains unknown whether the m6A modification controls the differentiation of normal and/or malignant myeloid hematopoietic cells. Here we show that shRNA-mediated depletion of the m6A-forming enzyme METTL3 in human hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs) promotes cell differentiation, coupled with reduced cell proliferation. Conversely, overexpression of wild-type METTL3, but not of a catalytically inactive form of METTL3, inhibits cell
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cysteine cathepsins are a family of proteases identified in cancer, atherosclerosis, osteoporosis, arthritis, and a number of other diseases. As this number continues to rise, so does the need for low cost, broad use quantitative assays to detect their activity and can be translated to the clinic in the hospital or in low resource settings. Multiplex cathepsin zymography is one such assay that detects subnanomolar levels of active cathepsins K, L, S, and V in cell or tissue preparations observed as clear bands of proteolytic activity after gelatin substrate SDS-PAGE with conditions optimal for
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a clinically heterogeneous heritable connective tissue disorder, characterized by low bone mass and reduced strength, which result in susceptibility to fracture and bone deformities. In most cases it is caused by dominant mutations in type I collagen genes, COL1A1 and COL1A2. Recessive forms, which collectively account for approximately 5% of cases of osteogenesis imperfecta detected in North America and Europe, are caused instead by mutations in various genes coding for proteins involved in collagen posttranslational modifications, folding, and secretion. A nov
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spontaneous deamidation of asparagine residues remains a major obstacle to the stability and efficacy of protein therapeutics. Currently available models in the literature for predicting deamidation liabilities can suffer from limited generalizability, likely due to biases such as sequence similarity within datasets. In this study, we built machine learning models using protein language models (PLMs, e.g. ESM2) and graph neural networks (GNNs), trained on a comprehensive dataset of 591 asparagine sites from over 105 protein molecules. To address the critical issue of data leakage, we imple
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования