Dormant endospores of Bacillus anthracis are the causative agent of anthrax, which is an acute disease for both human and animals. Anthrax has been practised as biological weapon because of two attributes: i) short duration of spore germination, and ii) lethal toxaemia of the vegetative stage. Pathogenesis is caused by the activity of edema toxin and lethal toxin. Protective antigen (PA), is an essential component of both complexes, binds to Anthrax Toxin Receptor (ATR) and mediates the lethality in mammals. The combination of vaccine and antibiotics are preferred to be effective treatment for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hookworms infect more people than HIV and malaria combined, predominantly in third world countries. Treatment of infection with chemotherapy can have limited efficacy and re-infections after treatment are common. Heavy infection often leads to debilitating diseases. All these factors suggest an urgent need for development of vaccine. In an attempt to develop a vaccine targeting the major human hookworm, Necator americanus, a B-cell peptide epitope was chosen from the apical enzyme in the hemoglobin digestion cascade, the aspartic protease Na-APR-1. The A(291)Y alpha helical epitope is known to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used a combined atomic force microscopic (AFM)/fluorescence microscopic technique to study the mechanical properties of individual, electrospun fibrinogen fibers in aqueous buffer. Fibers (average diameter 208 nm) were suspended over 12 microm-wide grooves in a striated, transparent substrate. The AFM, situated above the sample, was used to laterally stretch the fibers and to measure the applied force. The fluorescence microscope, situated below the sample, was used to visualize the stretching process. The fibers could be stretched to 2.3 times their original length before breaking; the bre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several hundred disulfide-bridged neurotoxic peptides have been characterized from scorpion venom; however, only few scorpion venom peptides without disulfide bridges have been identified and characterized. These non-disulfide-bridged peptides (NDBPs) are a novel class of molecules because of their unique antimicrobial, immunological or cellular signaling activities. This review provides an overview of their structural simplicity, precursor processing, biological activities and evolution, and sheds insight into their potential clinical and agricultural applications. Based on their pharmacologi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidium hominis is a protozoan parasite that causes acute gastrointestinal illness. There are no effective therapies for cryptosporidiosis, highlighting the need for new drug-lead discovery. An analysis of the protein-ligand interactions in two crystal structures of dihydrofolate reductase-thymidylate synthase (DHFR-TS) from C. hominis, determined at 2.8 and 2.87 A resolution, reveals that the interactions of residues Ile29, Thr58 and Cys113 in the active site of C. hominis DHFR provide a possible structural basis for the observed antifolate resistance. A comparison with the structure
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa simplex is a heterogeneous group of inherited bullous disorders due to mutations in keratins 5 and 14. We report two different mutations in keratin 14 at codon 119 of the helix initiation peptide, each with different phenotypic expression. One, a sporadic case that clinically resembles Dowling-Meara epidermolysis bullosa simplex, resulted from conversion of methionine to threonine (M119T). The other, a multigeneration family with the Koebner phenotype, resulted from a previously unreported methionine to valine substitution (M119V). We suggest that loss of hydrophobicity d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a quick and simple method to purify the water soluble fragment of Sendai virus neuraminidase (cHN). We used the trifluoperazine (TFP) as detergent because of its ability to selectively solubilize the HN (Baiocchi et al., (1988) FEBS Lett. 238, 171-174). Here we describe conditions by which trypsin produces the cHN from the TFP treated virions. The cHN is further purified by size exclusion chromatography and it fully retains the neuraminidase activity and the allosteric inhibitory site as described in (Dallocchio et al., (1991) Biochem. Int. 25, 663-668). Both circular dichroi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolytic hyperkeratosis (EHK), (bullous congenital ichthyosiform erythroderma), is an autosomal dominant human skin disorder. Recently, we and others have described mutations in keratins 1 and 10 (K1 and K10) in patients with this disease. Structure-function models predict that these mutations would impair normal filament assembly and function. We have extended our earlier studies to include 8 more incidences of EHK. In half of these families, we were unable to locate a mutation within the rod domains of either K1 or K10. However, polymorphic restriction site and sequence analysis of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the molecular genetic mechanism of mucopolysaccharidosis type IV A(MPS IV A), and reveal the relationship between the genotype and phenotype, and provide a basis for prenatal gene diagnosis in the future.
METHODS: A preliminary diagnosis was made by qualitative detection of urinary glycosaminoglycans of the suspected MPS IV A proband. Then, mutation detection was performed on the proband and her family members with PCR and direct sequencing of the PCR products. After a novel c.1567T to G mutation was detected, Xsp I restriction enzyme digestion and amplification refractory
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrolase is an active fibrinolytic agent and possesses potential for use in thrombolytic therapy. Its mode of action had been characterized, both in vitro and in vivo. Possessing three disulfide bonds, native fibrolase is nonglycosylated and binds an intrinsic zinc atom. The zinc is essential for retention of activity and structural integrity. In solution, fibrolase is sensitive to changes in pH and temperature (Pretzer et al., 1991). At neutral to basic pH (pH 5-9), the solubility and stability of fibrolase is nearly constant. Little structural variation can be detected by CD spectroscopy. H
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Group-B enteroviruses (EV-B) are ubiquitous naked single-stranded positive RNA viral pathogens that are responsible for common acute or persistent human infections. Their genome is composed in the 5' end by a non-coding region, which is crucial for the initiation of the viral replication and translation processes. RNA domain-I secondary structures can interact with viral or cellular proteins to form viral ribonucleoprotein (RNP) complexes regulating viral genomic replication, whereas RNA domains-II to -VII (internal ribosome entry site, IRES) are known to interact with cellular ribosomal subun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of SARS-CoV-2 has prompted a worldwide health emergency. There is an urgent need for therapeutics, both through the repurposing of approved drugs and the development of new treatments. In addition to the viral drug targets, a number of human drug targets have been suggested. In theory, targeting human proteins should provide an advantage over targeting viral proteins in terms of drug resistance, which is commonly a problem in treating RNA viruses. This paper focuses on the human protein TMPRSS2, which supports coronavirus life cycles by cleaving viral spike proteins. The three-di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevailing model of bacterial membrane function predicts that the outer membrane is permeable to most small solutes because of pores with limited selectivity based primarily on size. Here, we identified mnoP in the Gram-negative bacterium Bradyrhizobium japonicum as a gene coregulated with the inner membrane Mn(2+) transporter gene mntH. MnoP is an outer membrane protein expressed specifically under manganese limitation. MnoP acts as a channel to facilitate the tranlocation of Mn(2+), but not Co(2+) or Cu(2+), into reconstituted proteoliposomes. An mnoP mutant is defective in high-affinity
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human glucose 6-phosphate dehydrogenase, purified after overexpression in E. coli, was shown to contain one molecule/subunit of acid-extractable "structural" NADP+ and no NADPH. This tightly bound NADP+ was reduced by G6P, presumably following migration to the catalytic site. Gel-filtration yielded apoenzyme, devoid of bound NADP+ but, surprisingly, still fully active. Mr of the main component of "stripped" enzyme by gel filtration was approximately 100,000, suggesting a dimeric apoenzyme (subunit Mr = 59,000). Holoenzyme also contained tetramer molecules and, at high protein concentration, a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biomolecular cofactors, including nucleic acids and lipids, promote conversion of the cellular prion protein (PrPC) into pathogenic assemblies (prion scrapie, PrPSc), yet the mechanistic role of specific membrane lipids in the earliest stages remains unclear. Previous work showed that phosphatidic acid (PA) vesicles interact in vitro with murine recombinant PrP (recPrP) and trigger PrP aggregation without additional cofactors. Here, we dissect the PA-driven conversion pathway by monitoring PrP assembly and aggregate stability using spectroscopy and by comparing full-length recPrP with an N-ter
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explored how propylene glycol (PG), menthol:thymol deep eutectic solvent (DES, molar ratio 6:4), and PG:DES blends modulate drug permeation by impacting the stratum corneum (SC). Porcine SC samples were exposed to PG, DES, and PG:DES blends with varying PG content (10%, 50%, or 90%). The impact of these formulations on SC lipid extraction, lipid arrangement, and keratin's secondary structure were analyzed using attenuated total reflectance Fourier-transform infrared spectroscopy. PG:DES blends with 10% or 50% PG extracted more SC lipids than pure DES, while pure PG extracted fewer l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Conditions related to mutations in the gene encoding the skeletal muscle ryanodine receptor 1 (RYR1) are genetic muscle disorders and include congenital myopathies with permanent weakness, as well as episodic phenotypes such as rhabdomyolysis/myalgia. Although RYR1 dysfunction is the primary mechanism in RYR1-related disorders, other downstream pathogenic events are less well understood and may include a secondary remodeling of major contractile proteins. Hence, in the present study, we aimed to investigate whether congenital myopathy-related RYR1 mutations alter the regulation of the mos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome c oxidase (COX) deficiency is known to be associated with Leigh syndrome (LS), however there are limited studies on genetic screening of mitochondrial (mt) DNA encoding COX genes as well as the functional validation of identified variants. In our previous studies, we cared for total 165 LS patients and analyzed the nucleotide variations across entire mt genome. We observed a high level of genetic heterogeneity in these patients. We identified various reported and novel variation across entire genome including COX genes. In our present study we have further studied and functionally v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования