Since 1814, when rubella was first described, the origins of the disease and its causative agent, rubella virus (Matonaviridae: Rubivirus), have remained unclear1. Here we describe ruhugu virus and rustrela virus in Africa and Europe, respectively, which are, to our knowledge, the first known relatives of rubella virus. Ruhugu virus, which is the closest relative of rubella virus, was found in apparently healthy cyclops leaf-nosed bats (Hipposideros cyclops) in Uganda. Rustrela virus, which is an outgroup to the clade that comprises rubella and ruhugu viruses, was found in acutely encephalitic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fusion peptides (FPs) in spike proteins are key players mediating early events in cell-to-cell fusion, vital for intercellular viral spread. A proline residue located at the central FP region has often been suggested to have a distinctive role in this fusion event. The spike glycoprotein from strain RSA59 (PP) of mouse hepatitis virus (MHV) contains two central, consecutive prolines in the FP. Here, we report that deletion of one of these proline residues, resulting in RSA59 (P), significantly affected neural cell syncytia formation and viral titers postinfection in vitro Transcranial inoculat…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used the genomic breakpoint between BCR and ABL1 genes for the DNA-based monitoring of minimal residual disease (MRD) in 48 patients with childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). Comparing the results with standard MRD monitoring based on immunoglobulin/T-cell receptor (Ig/TCR) gene rearrangements and with quantification of IKZF1 deletion, we observed very good correlation for the methods in a majority of patients; however, >20% of children (25% [8/32] with minor and 12.5% [1/8] with major-BCR-ABL1 variants in the consecutive cohorts) had significantly (>1 log) higher levels of BCR-ABL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal cell death via apoptosis or necrosis underlies several devastating neurodegenerative diseases associated with aging. Mitochondrial dysfunction resulting from oxidative or nitrosative stress often acts as an initiating stimulus for intrinsic apoptosis or necrosis. These events frequently occur in conjunction with imbalances in the mitochondrial fission and fusion equilibrium, although the cause and effect relationships remain elusive. Here, we demonstrate in primary rat cerebellar granule neurons (CGNs) that oxidative or nitrosative stress induces an N-terminal cleavage of optic atroph
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenic Yes-associated protein (YAP) 1 fusions have been recently identified in several cases of meningioma mostly involving pediatric patients. The meningiomas harboring YAP1-MAML2, which is the most frequent fusion subtype, exhibit activated YAP1 signaling and share similarities with NF2 (neurofibromatosis type 2 gene) mutant meningiomas. We reported a rare case of atypical intraparenchymal meningioma with YAP1-MAML2 fusion in a 20-year-old male. The patient presented with an episode of seizure without a medical history. MRI revealed a lesion in the right temporal lobe without extra-axial
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinicopathological spectrum of FET-CREB sarcomas is evolving with several distinct tumors entities described across various body sites, apart from the soft tissues. Lately, there are tumors primarily identified in the abdominal and extra-abdominal sites, including the soft tissues with an epithelioid morphology and displaying FET-CREB fusions, which are different from the established tumors showing the similar underlying gene fusions. An 18-year-old female patient presented with pain in her upper back. She underwent An An 18-year-old female patient presented with pain in her upper back. S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A bat virus with high phylogenetic relatedness to human mumps virus (MuV) was identified recently at the nucleic acid level. We analyzed the functional activities of the hemagglutinin-neuraminidase (HN) and the fusion (F) proteins of the bat virus (batMuV) and compared them to the respective proteins of a human isolate. Transfected cells expressing the F and HN proteins of batMuV were recognized by antibodies directed against these proteins of human MuV, indicating that both viruses are serologically related. Fusion, hemadsorption, and neuraminidase activities were demonstrated for
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report one case of discontinuous splenogonadal fusion, an rarely referred entity, with clinical interest, without important repercussions in most cases.
METHODS: 23-year-old male with the diagnosis of right paratesticular mass, with negative markers for germ cell tumors. On ultrasound the mass was homogeneous and isoechoic in comparison with the adjacent testicular parenchyma. On surgical exploration, the mass was excised, with the pathologic result of splenogonadal fusion, with normal splenic tissue.
RESULTS: Being maybe more frequent in pediatric surgery and urology practices
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the incidence and clinical significance of bcl-2/JH fusion in 45 Chinese patients with non-Hodgkin's lymphoma, semi-nested polymerase chain reaction (PCR) was used to detect the fusion gene of non-Hodgkin's lymphoma. A total of 12 patients gave positive results, they include 9 of the 15 patients with follicular lymphoma and 3 of the 30 patients with diffuse B-cell lymphoma. The results were negative in 5 patients with reactive hyperplasia. The breakpoint was located within the major breakpoint region in 11 of the 12 patients, and the remaining patient had bcl-2 translocation in the mi
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome translocations in the 5q31-33 region are associated with a range of hematologic malignancies, some of which involve the platelet-derived growth factor receptor beta (PDGFRB) gene. We report a case of acute myeloid leukemia (AML) with a mutation in the NPM1 gene (NPM1-mut AML) and a subclonal gene rearrangement involving the PDGFRB gene. We identified a novel fusion gene, STRN3::PDGFRB, resulting from t(5;14) (q32;q12) chromosomal rearrangement. Sequential FISH confirmed that ~15% of leukemic cells carried the PDGFRB gene rearrangement, which suggests that STRN3::PDGFRB is a previous
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic instability has been proposed to play an important role in cancer by accelerating the accumulation of genetic changes responsible for cancer cell evolution. One mechanism for chromosome instability is through the loss of telomeres, which are DNA-protein complexes that protect the ends of chromosomes and prevent chromosome fusion. Telomere loss can occur as a result of exogenous DNA damage, or spontaneously in cancer cells that commonly have a high rate of telomere loss. Mouse embryonic stem cells and human tumor cell lines that contain a selectable marker gene located immediately adjac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed the mRNA expression of the FHIT gene by reverse transcription-PCR (RT-PCR) in 54 cases of acute lymphoblastic leukemia (ALL; 11 cases of T-cell ALL [T-ALL] and 43 cases of non-T-ALL) and 40 cases of acute myeloid leukemia (AML). In 46% of the ALL cases and 55% of the AML cases, FHIT expression was absent or markedly decreased. Only abnormal short bands were detected in 30% of the ALL cases and 5% of the AML cases. Eighteen of 19 abnormal transcripts had the same fusion of exons 2-7, and all lacked the starting codon in exon 5. No obvious normal-sized PCR products were detected in c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype with high chemoresistance and poor survival rates. While mitochondrial dynamics, fission and fusion, are implicated in chemoresistance, their precise roles remain largely unexplored. This study investigates how cytoplasmic phosphatases SHP-1 and SHP-2 regulate chemotherapeutic response in TNBC cells with altered mitochondrial dynamics.
METHODS: We utilized click beetle green luciferase-expressing SUM149 and SUM159 TNBC cells engineered to stably express mitochondrial dynamics modulators (PISD, Drp1, MFN2). SHP-1/2 activ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of preeclampsia (PE), a complex and multifactorial condition, remains incompletely understood. DNA methylation, which is primarily regulated by three DNA methyltransferases (DNMTs), DNMT1, DNMT3A, and DNMT3B, plays a vital role in early embryonic development and trophectoderm differentiation. Yet, how DNMTs modulate trophoblast fusion and PE development remains unclear. In this study, we found that the DNMTs expression was downregulated during trophoblast cells fusion. Downregulation of DNMTs was observed during the reconstruction of the denuded syncytiotrophoblast (STB) layer of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BCR-ABL fusion gene in chromosome translocation, t (9; 22), and its product, p210BCR/ABL oncogenic tyrosine kinase, is the underlying molecular mechanism that leads to the development of CML. Quantitative detection of BCR-ABL fusion gene has become a reliable approach to diagnose and monitor CML. The aim of this study was to evaluate a Roche t (9; 22) kit in CML diagnosis, monitoring treatment responses, and identification of relapse. Using BCR-ABL fusion gene-expressing K562 cells, a series of standard samples were prepared and used to establish a curve for the calculation of BCR-ABL fusi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: FGFR2 fusions occur in 10% to 15% of patients with intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA), potentially benefiting from FGFR inhibitors (FGFRi). We aimed to assess the feasibility of detecting FGFR2 fusions in plasma and explore plasma biomarkers for managing FGFRi treatment.
EXPERIMENTAL DESIGN: We conducted a retrospective study in 18 patients with iCCA and known FGFR2 fusions previously identified in tissue samples from prior FGFRi treatment. Both tissue and synchronous plasma samples were analyzed using a custom hybrid capture gene panel with next-generation sequencing (VHIO-iCCA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary gland secretory carcinoma (SSC) is a neoplasm with characteristic histologic features, similar to those of secretory carcinoma of the breast. Only a few pediatric SSC cases have been reported, all with ETV6-NTRK3 fusion. We present four new pediatric SSC examples, one with a novel ETV6-RET fusion. Four cases of SSC were diagnosed between 2010 and 2020: 2 boys, 7 and 9 year-old with parotid tumors (1.5 and 1.3 cm, respectively); and two 14 year-old girls: one with a submandibular tumor (2.1 cm), and one with a parotid lesion (1.2 cm). Histologically, all tumors were similar: well-circu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the fusion pathway of trophoblast differentiation, stem villous cytotrophoblast cells proliferate and daughter cells differen … th pEGFP expression vectors containing wildtype or two mutant ILK cDNA constructs. The incidence of cell fusion in transfected cells grown under syncytialization conditions was then scored by the presence or absence of E-cadherin immunostaining. Beta-hCG expression in transfected cells, a marker of syncytiotrophoblast hormonal differentiation, was also simila …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We asked if the mechanisms of exocytosis and its regulation in epithelial cells share features with those in excitable cells. Cultured dog pancreatic duct epithelial cells were loaded with an oxidizable neurotransmitter, dopamine or serotonin, and the subsequent release of these exogenous molecules during exocytosis was detected by carbon-fiber amperometry. Loaded cells displayed spontaneous exocytosis that may represent constitutive membrane transport. The quantal amperometric events induced by fusion of single vesicles had a rapid onset and decay, resembling those in adrenal chromaffin cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PC12 cells serve as a secretory cell model, especially suitable for studying the molecular mechanisms underlying fusion pore kinetics in regulated exocytosis of dense-core vesicles (DCVs). In this chapter, we describe a series of PC12 cell culture procedures optimized for real-time functional assays such as single-vesicle amperometry. In addition, these conditions have been widely used for single-cell biochemical assays such as the proximity ligation assay with immunostaining.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования