INTRODUCTION: Collagen distribution alterations are well known in dilated cardiomyopathy. There are also changes in microvasculature along with other histomorphorphological features.
AIMS AND OBJECTIVES: To study the histomorphological features of DCM along with their quantitative correlation with LVEF. Alterations in collagen IV distribution pattern and microvasculature in DCM were also evaluated.
MATERIALS AND METHODS: The present study includes 34 right ventricular endomyocardial biopsies, 7 explanted native hearts and 41 autopsy control hearts. Sections were taken from lower half of righ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The retinal features of Alport syndrome include a central and peripheral fleck retinopathy, temporal retinal thinning, and a macular hole. Here we describe further retinal abnormalities.
METHODS: We identified a case of bull's eye maculopathy 20 years previously in a 68-year-old female, and reviewed archived retinal images from our cohort of X-linked (28 males, 28 females) or autosomal recessive (n = 13) Alport syndrome. All individuals had Alport syndrome confirmed on genetic testing or renal biopsy, were examined by an ophthalmologist, and underwent retinal imagin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial mesenchymal transition (EMT) of lens epithelial cells (LECs) may contribute to the development of posterior capsular opacification (PCO), which leads to visual impairment. Andrographolide has been shown to have therapeutic potential against various cancers. However, its effect on human LECs is still unknown. The purpose of this study is to evaluate the effect of andrographolide on EMT induced by growth factors in the fetal human lens epithelial cell line (FHL 124). Initially the LECs were treated with growth factors (TGF-beta 2 and bFGF) to induce EMT. Subsequently these EMT-induced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deposition of extracellular matrix (ECM) in trabecular meshwork, such as fibronectin, collagen IV, elastin. leads to increased resistance of trabecular meshwork in primary open angle glaucoma (POAG). Connective tissue growth factor (CTGF) is known to regulate the ECM deposits. In this study, we detect the effect of adenovirus conducted CTGF (Adv-CTGF) transfection on either the expression of ECM components or aqueous humor outflow facility. Adv-CTGF was used to transfect rat trabecular meshwork cells in vivo and in vitro. Aqueous humor outflow facility was test by microbeads perfusion. Protein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goodpasture's disease, or anti-glomerular basement membrane (anti-GBM) disease, is a systemic autoimmune disorder defined by anti-GBM antibody-mediated damage (mainly immunoglobulin G-1) resulting in progressive crescentic glomerulonephritis and, frequently, diffuse pulmonary alveolar hemorrhage. It may be regarded as a "conformeropathy" where the quaternary structure of the α345NC1 hexamer that constitutes GBM undergoes a conformational change, exposing pathogenic epitopes on the α3 and α5 chains, eliciting a pathogenic autoantibody anti-GBM response. Goodpasture's disease accounts for 20% of
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effects of norcantharidin (NCTD) on tubulointerstitial fibrosis of diabetic nephropathy (DN) in streptozotocin-induced rat model.
METHODS: Sprague-Dawley rats were randomly divided into control group, model group, low-dose NCTD (0.05 mg/kg/day) group, and high-dose NCTD (0.1 mg/kg/day) group. The model group was induced by injection intraperitoneally with 30 mg/kg streptozotocin in 0.1 mol/L sodium citrate solution (pH 4.5), after high-calorie foods were given for 2 months. NCTD was administered daily after the DN rat model was built. Rats were sacrificed at the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked Alport syndrome is a progressive renal disease caused by mutations in the COL4A5 gene, which encodes the alpha 5(IV) collagen chain. As an initial step toward gene therapy for Alport syndrome, we report on the expression of recombinant alpha 5(IV) collagen in vitro and in vivo. A full-length cDNA-encoding canine alpha 5(IV) collagen was cloned and expressed in vitro by transfection of HEK293 cells that synthesize the alpha1(IV) and alpha2(IV), but not the alpha 3(IV) to alpha 6(IV) collagen chains. By Northern blotting, an alpha 5(IV) mRNA transcript of 5.2 kb was expressed and the re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome (AS) is a type IV collagen hereditary disease characterized by progressive hematuric nephritis, hearing loss, and ocular changes. Mutations in the COL4A5 collagen gene are responsible for the more common X-linked dominant form of the disease characterized by much less severe disease in girls and women. A "European Community Alport Syndrome Concerted Action" (ECASCA) group was established to delineate the Alport syndrome phenotype in each gender and to determine genotype-phenotype correlations in a large number of families. Data concerning 329 families, 250 of them with an X-lin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunofluorescence antigen mapping (IFM), is a newly introduced technique for diagnosis and classification of epidermolysis bullosa (EB) disease. The precise level of skin cleavage can be determined using monoclonal antibodies to EB-specific basement membrane zone protein.
OBJECTIVE: To apply IFM technique in diagnosis and classification of EB and to identify utility and limitation of this method in our clinical setting.
METHODS: IFM was done according to a described protocol by Pohla-Gubo et al. Monoclonal antibodies used for antigen mapping were against cytokeratin 5, cytokerat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Picosecond lasers with a microlens array can cause laser-induced optical breakdown (LIOBS) and LIC (Intradermal laser-induced cavitation) within high-fluence areas. This study aimed to describe the clinical, reflectance confocal microscopy (RCM), histopathological findings, and the characteristics of vacuoles caused by LIOBS and LIC in individuals with skin types III and IV.
MATERIALS AND METHODS: This study was performed on six Chilean healthy volunteers, males and females, aged 35-65 years old with Fitzpatrick skin phototypes III-IV. The laser was applied in the inner proximal a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The observation is reported that in low-passage human keratinocyte colonies cultured under conditions that allow full epidermal differentiation (i) the basement membrane protein BM-600/nicein, identified by the mAb GB3, is codistributed with laminin and collagen type IV as well as with the bullous pemphigoid antigen in footprints deposited by growing and migrating colonies; (ii) the integrin heterodimer alpha 6 beta 4 is codistributed with the same molecules suggesting its spatial association with basement membrane components; (iii) the distribution pattern of alpha 6 beta 4 and BM-600/nicein …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A49 -year-old woman presented with a 3.5 cm mass in her right breast. Mammography revealed a lobular mass with poorly defined margins and no … . Immunohistochemically, the specimens tested positive for salivary gland amylase, and negative for collagen type IV , ER, PgR, and HER2. We administered UFT as adjuvant chemotherapy. Eight months after surgery, local recurrence was observed. ACC of the breast is rare, and has been reported to have a good prognosis. Further investigations are needed to elucidate i …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis Imperfecta (OI) is a rare heritable condition characterized by bone fragility and reduced bone mass. Traditionally OI was classified into OI types I to IV and thought to be only due to a defect in the collagen gene, however through the discovery of the new types of OI-V to VII, breakthroughs have been made in understanding the pathophysiology of autosomal recessive OI and new genetic mutations, such as in CRTAP and P3H1 genes. OI can present at any age and be difficult to diagnose because of the wide phenotypic variation. Awareness of the new forms of OI, the differential diagnosi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here four additional cases of hyalinizing trabecular adenoma of the thyroid and describe the findings of the accumulated basement membrane (BM) material. Focal lumpy depositions of BM material were noted in the stroma of all four tumors and were particularly prominent in two. Antibodies against type IV collagen and laminin strongly immunoreacted with this material, which also showed diastase-resistant periodic acid-Schiff positivity. The ultrastructural findings of accumulated basement membrane was examined in detail. The most striking ultrastructural findings were seen at the periph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic interstitial disease is a major cause of end-stage renal failure. The process is characterized mainly by tubular atrophy and interstitial fibrosis and may be the result of primary or secondary interstitial nephritis. The secondary form attends almost all instances of progressive glomerular and vascular diseases, determining in a large part their outcome. Both forms of interstitial nephritis are initially characterized by the presence of mononuclear infiltrates with the majority being T lymphocytes. The predominance of CD4+ or CD8+ T-cells depends on the underlying cause. Both cell type
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to discriminate rat lymphatics from blood vessels on tissue cryosections by immunohistochemistry, a mouse monoclonal antibody (B27) was produced by immunization of mice with a homogenate of rat thoracic duct. B27 strongly recognized endothelial cells of almost all rat lymphatics, such as lacteals, lymphatic capillaries in the diaphragm at sites of absorption from the peritoneal cavity, collecting lymphatics and the thoracic duct. Besides the lymphatics, B27 reacted with the endothelium of some types of blood vessel, the mesothelium of the peritoneal cavity and substances between smoot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension increases the prevalence of heart failure to a greater extent in women than men. The fibrotic remodeling of the left ventricle (LV) is a major contributor to increased myocardial stiffness and eventual decrease in cardiac function. Cardiac fibrosis can be prevented in the spontaneously hypertensive rat (SHR) by transient angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEi) in males. Whether transient ACEi also protects against fibrosis in females is not known. In the present study, we evaluated angiotensin II (Ang II)-induced cardiac fibrosis and related signaling in male and female SH
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The special features of liver sinusoidal endothelium (LSE) are crucial for normal liver physiology. Cirrhotic livers, especially in primary … rkers, CD31, and factor VIII-related antigen; 2) significant production of fibronectin, laminin and collagen type IV; 3) loss of fenestrae, formation of tight junctions and Weibel-Palade bodies. Deposition of immunoglobulins on LSECs were found in liver biopsies of AIH and PBC patients. Thus, anti-LSEC autoAbs transform LSE into a vascular type and may therefore p …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background The gold-standard assessment of bone health is bone mineral density (BMD) measurement using dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA); however, this modality is limited in its ability to detect short-term changes. Bone turnover markers (BTMs), specifically serum C-terminal telopeptide of type I collagen (CTX) and procollagen type I N-terminal propeptide (P1NP), offer the advantage of more frequent monitoring, yet their reliability as surrogate markers of bone health remains uncertain. This study investigates the relationship between BTMs and BMD during osteoporosis treatment. Methods
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mexican black-tailed rattlesnake Crotalus molossus nigrescens is distributed in the Mexican plateau. Its venom is known to cause hemolysis and presents fibrinogen coagulase, collagenase and fibrinolytic activities. These activities may be associated with hemostatic alterations, such as platelet aggregation, hemolysis and fibrinolysis, often described in ophidic accidents. However, the mechanisms of action of the C. m. nigrescens venom remain unclear. In this study we investigated the in vitro hemotoxic, neurotoxic, and vasculotoxic effects of the venom. We found that this venom produces tw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования