MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

19 532 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 159 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Providing online course opportunities for learners who are deaf, hard of hearing, or hearing.

For more than 20 years, two courses, History, Education, and Guidance of the Deaf/Hard of Hearing and Introduction to Instructional Methods for the Deaf/Hard of Hearing, have been taught at Bloomsburg University of Pennsylvania using a traditional lecture format. A state grant provided funding to explore the use of technology to teach online courses to college-age learners who are deaf, hard of hearing, or hearing. Saba Centra software was used as the online tool for the synchronous presentation of course content, which included PowerPoint lecture material, text chat opportunities, sign langua

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18807404Открыть статью

Development of a partial Balint's syndrome in a congenitally deaf patient presenting as pseudo-aphasia.

We present a 56 year-old, right-handed, congenitally deaf female who exhibited a partial Balint's syndrome accompanied by positive visual phenomena restricted to her lower right visual quadrant (e.g., color band, transient unformed visual hallucinations). Balint's syndrome is characterized by a triad of visuo-ocular symptoms that typically occur following bilateral parieto-occipital lobe lesions. These symptoms include the inability to perceive simultaneous events in one's visual field (simultanagnosia), an inability to fixate and follow an object with one's eyes (optic apraxia), and an impair

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18923965Открыть статью

Comparison of cognitive function in deaf children between before and after cochlear implant.

OBJECTIVES: This study was conducted to examine improvements of cognitive abilities after cochlear implantation in deaf children. We also examined the psychosocial factors that predict good outcomes of cochlear implantation. DESIGN: A neuropsychological test battery was administered to 17 deaf children (mean age, 7 yr 2 mo) before receiving the cochlear implant, and they were reassessed with the same test at 6-mo follow-up. Their parents completed questionnaires concerning their medical and educational history, parenting style, and parental emotional problems. RESULTS: Deaf children showed m

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17496640Открыть статью

Nasopharyngeal aerobic bacterial flora and Staphylococcus aureus nasal carriage in deaf children.

OBJECTIVE: To determine the nasopharyngeal aerobic bacterial flora and Staphylococcus aureus nasal carriage in deaf children and the role of flora in deafness. STUDY DESIGN: A prospective, controlled study. METHODS: Nasopharyngeal and nasal swabs were collected from 87 deaf children with acquired etiology at Zonguldak primary school for the deaf and 56 healthy children. The children with genetic base (syndromic or nonsyndromic, familial or sporadic, AD, AR or X-linked recessive), and also with the history of drug exposure, head trauma, birth trauma, prematurity, hyperbilirubinemia and the vi…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15627450Открыть статью

[Magnetic resonance imaging study and cochlear implantation in post-meningitic deaf patients].

OBJECTIVE: To investigate the clinical application of magnetic resonance imaging (MRI) in post-meningitic patients and its impact on surgical decision. METHOD: The pre-operative MRI data and auditory brainstem response (ABR) examination of five post-meningitic patients were studied. They were implanted with cochleas. RESULT: The interval between the onset of bacterial meningitis and the hearing loss was (15.8 +/- 15.0)d and it was longer in children than adults. Five ears showed membranous cochlear labyrinth abnormality; 3 ears had vestibule vestibule abnormality; 8 ears demonstrated semicir

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15499978Открыть статью

The deaf mouse mutant Jeff (Jf) is a single gene model of otitis media.

Otitis media is the most common cause of hearing impairment in children and is primarily characterized by inflammation of the middle ear mucosa. Yet nothing is known of the underlying genetic pathways predisposing to otitis media in the human population. Increasingly, large-scale mouse mutagenesis programs have undertaken systematic and genome-wide efforts to recover large numbers of novel mutations affecting a diverse array of phenotypic areas involved with genetic disease including deafness. As part of the UK mutagenesis program, we have identified a novel deaf mouse mutant, Jeff (Jf). Jeff …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12943368Открыть статью

Background and educational characteristics of prelingually deaf children implanted by five years of age.

PURPOSE: This study documents child, family and educational characteristics of a large representative sample of 8- to 9-yr-old prelingually deaf children who received a cochlear implant by 5 yr of age. Because pre-existing factors such as the child's gender, family characteristics, additional handicaps, age at onset of deafness and at implant, may affect postimplant outcomes, these variables must be accounted for before the impact of educational factors on performance with an implant can be adequately determined. Classroom variables that may affect postimplant outcomes include placement in pub…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12612476Открыть статью

[Presentation of 2 cases of sudden deafness in patients with sickle-cell anemia and trait].

We report two cases of sudden deafness which appeared during vaso-occlusive crisis of a sickle cell anaemia (homozygous form of disease) and a sickle cell trait (heterozygous form) in two males aged sixteen and twenty-two, respectively. A high erythrocyte aggregability and low deformability were proved in both young men. Although hearing disorders have been reported in this disease, a sudden onset is not common. The treatment used was useful in the removal of painful crisis and infections, but deafness did not improve in either of then.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12185872Открыть статью

Treatment with propranolol of severe self-injurious behavior in a blind, deaf, retarded adolescent.

Self-injurious behavior represents a significant barrier to behavioral interventions with retarded children. The etiology of this behavior is hypothesized as secondary to a state of overarousal. beta blockers are believed to be uniquely useful medications in having an effect on self-injurious behaviors through their ability to reduce arousal in the face of stimulation and demands. The case presented describes a multiply handicapped adolescent with severe self-injury who responded to 300 mg of propranolol with a gradual but steady reduction in self-injury over 12 months. Concurrent with this wa

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8150799Открыть статью

Social support, motivation, language, and interaction. A longitudinal study of mothers and deaf infants.

This project examined the effect of early cognitive, social, and communicative experiences on later social and language development in deaf infants with hearing mothers. Interactions between mothers and deaf infants were found to be positively influenced by social support provided to mothers in the early months of the infants' lives, mothers' visual and tactile responsiveness when their infants were 9 months of age, infants' ability to cope with interactive stress at 9 months of age, and fewer attempts by infants to engage with the social environment during the mastery motivation assessment at

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8484348Открыть статью

Klippel-Feil syndrome with congenital conductive deafness: report of a case and review of literature.

Klippel-Feil syndrome is a clinical triad consisting of short neck, decreased head mobility, and low occipital hairline. Additional deformities of the musculoskeletal and the neural system may also be present. Otological defects occur in about one third of these patients. They are seen either unilaterally or bilaterally and accompanied by deafness which may be perceptive, or mixed, or rarely conductive in type. They are caused either by dysplasia of the labyrinth and/or internal auditory canal, or by the middle and the outer ear. We present a report of a case of Klippel-Feil syndrome with cong…

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8436466Открыть статью

Degeneration followed by partial regeneration of the organ of Corti in deafness (dn/dn) mice.

The deafness mouse is a Mendelian recessive mutant which never hears and has no stimulus-related receptor or neural auditory responses. From birth through 12 days after birth (DAB), the organ of Corti develops normally as seen with light microscopy, except that the space of Nuel does not fully develop. The inner and outer hair cells are degenerating between 12 and 24 DAB and are gone by 45 DAB. As the hair cells degenerate, other cells of the organ of Corti become less recognizable, appear to collapse, and lose their identities as differentiated cells. By 45 DAB, from base to apex, the organ o…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1728569Открыть статью

The Yemenite deaf-blind hypopigmentation syndrome. A new oculo-dermato-auditory syndrome.

We have seen a Yemenite sister and brother with cutaneous hypomelanotic and pigmented spots and patches, microcornea, coloboma, severe hearing loss and normal karyotypes. Histopathological examinations of the skin showed absent melanocytes in the depigmented areas; in the normal and hyperpigmented skin there was abundant melanotic pigment. Similar patients have not been described previously, but there are corresponding mutations in mice and rats.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2280978Открыть статью