OBJECTIVE: The educational objectives of this article are to describe an approach to analyzing imaging studies in adults with dextrocardia and to present the appearances of the most common underlying disorders. Topics reviewed include the morphology of the cardiac chambers, the concept of situs, and the relevant embryologic principles. The disorders discussed include situs inversus totalis (mirror-image dextrocardia), dextroversion, congenitally corrected transposition of the great arteries, and polysplenia syndrome.
CONCLUSION: In this article we describe an approach to dextrocardia in adult
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare facial nerve anomaly was incidentally discovered whilst performing a tympanoplasty and ossicular reconstruction on a patient with an acquired unilateral conductive hearing loss. The nerve was seen to bifurcate and straddle a normal stapes superstructure as it ran posteriorly through the middle ear, a unique and as yet unreported combination. This case highlights the importance of vigilance regarding facial nerve anatomical variations encountered during middle-ear surgery thus avoiding inadvertent damage. The purported embryological mechanism responsible for such anomalies of the intra-t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ENS consists of a complex network of neurons, organised in several plexuses, which interact by means of numerous neurotransmitters. It is capable of modulating the intestinal motility, exocrine and endocrine secretions, microcirculation and immune and inflammatory responses within the gastrointestinal tract, independent of the central nervous system. Though the embryological development of various plexuses are completed by mid-way of gestation, the maturation of neurons and nerve plexuses appear to continue well after birth. Therefore, any histological or functional abnormalities related to th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sturge-Weber syndrome is characterized by a facial port-wine nevus, leptomeningeal angiomatosis, and glaucoma; it is commonly complicated by epilepsy and hemiparesis. We present a patient with a head and neck port-wine nevus, glaucoma, abnormalities of the intracranial deep veins, and untreated communicating hydrocephalus. The patient lacks any radiologic or clinical evidence of cerebral leptomeningeal angiomatosis. Considering that intracranial venous anomalies also are likely compatible with the embryologic explanation of Sturge-Weber syndrome, this child can serve as an unusual example of S
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malformations of the lower limbs are rare and heterogeneous anomalies. Some congenital anomalies involving face, gastrointestinal system, skeletal system, urogenital system, heart, lung and diaphragma associated with lower limb malformations have been described in the literature. Here, we report a case of left proximal femoral focal deficiency (PFFD) together with fibular aplasia associated with left undescended testis and hypospadias. The putative embryologic mechanisms of lower limb defects and their possible association with lower urogenital tract malformations are also discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 43-year-old female with headaches, progressive paresthesias of the upper extremities, and vertigo. Ultrasonography could not visualize the left internal carotid artery (ICA). Magnetic resonance imaging (MRI) showed complete fusion of the C5, C6, and C7 levels, representing Klippel-Feil deformity. Angiography showed a unique abnormality of the aortic arch with complete absence of the left ICA. An embryologic defect associated with this type of abnormality is proposed, with defects of development of the third aortic arch and the aortic sac secondarily.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acardia syndrome is a rare complication affecting monozygotic twins, wherein one twin fails to develop brain and thoracic structures, while the co-twin most often develops normally. In this report we present an acardiac anencephalic monozygotic twin with an omphalocoele and a co-twin with severe intrauterine growth retardation and gastroschisis. The presence of gastroschisis in the co-twin of an acardiac foetus is rare. The embryologic basis of the twin reversed arterial perfusion (TRAP) sequence is outlined and the observed anomalies in the co-twin traced to a similar pathophysiology.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adrenal cortex shares a common embryological heritage with the gonad and kidney: all are derived from components of the urogenital ridge. Adrenocortical specification from this embryonic structure and the ultimate organogenesis of the adrenal gland are directed by the sequential expression of transcriptional regulators, with later development being additionally mediated by endocrine hormones that regulate organ maintenance and tissue differentiation. Recent advancements in the field of human and mouse genetics have accumulated evidence for a host of novel factors involved in these processe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryological anomalies of the first branchial cleft are uncommonly encountered. They usually present as cysts, swellings, or fistulas in the pre-auricular or post-auricular area or high in the neck, which may become infected. Failure to recognise these unusual cases may result in misdiagnosis, inadequate treatment, and subsequent recurrence. Further definitive surgery may thus be complicated. A case is reported of a patient who attended accident and emergency on three occasions with an infected post-auricular cyst, which was treated by incision and drainage. It was subsequently found to be a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes a case of an epidermoid cyst arising in the anterior wall of the coecum. Epidermoid and dermoid cysts of the coecum are exceptionally rare. These cysts arise by the sequestration of squamous epithelium during embryological development, or following trauma or surgery. The true cysts are the result of inclusion or sequestration of ectodermal elements at the time of closure of the neural groove. Acquired epidermoid cysts are of traumatic or iatrogenic origin, due to implantation of the epidermis. In this reported case the patient had no previous abdominal surgery which is why
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two children with an anomalous origin of one pulmonary artery from the innominate artery are reported. One was a 15-month-old boy presenting with respiratory distress. He had a right aortic arch and his left pulmonary artery originated from the innominate artery. The other was a 1-month-old girl presenting with congestive heart failure. She had a left aortic arch and her right pulmonary artery originated from the innominate artery. An understanding of the embryological pathogenesis of these anomalies has significant therapeutic implications.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male iniencephalic foetus of about 25 weeks gestation is described. The baby was born to a 22-year-old mother, who presented with abdominal pain of 1 day duration. An ultrasound scan at that time showed multiple foetal anomalies and the pregnancy was terminated. A stillborn baby was delivered. At autopsy, characteristic findings of iniencephaly were seen in the dysmorphic foetus as well as multiple structural abnormalities. The autopsy results, with emphasis on the neuropathological findings, are described and various hypotheses of the pathogenesis of iniencephaly are discussed with referenc
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of popliteal artery entrapment syndrome (PAES) is reported. A non smoker, 63-year-old man, consulted for severe claudication of the lower limb, with a sudden onset. There was no past history of vascular disease. Neither the arteriography nor the arterial doppler led to definite diagnosis. In our case, only the C.T. scan was contributive to the diagnosis. The age, 63, at which this abnormality became symptomatic, the abrupt appearance of ischaemic symptoms and the embryologic type of the arterial stenosis were particular. The surgical management was the only therapeutic option.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A supernumerary ovary is a rare gynecological anomaly. Particularly rare is the presence of cystic changes within the supernumerary ovary. We report two cases of neonates found to have a supernumerary ovary resembling an omental cyst. To the best of our knowledge, this report describes the first antenatal diagnosis of an omental cyst with a supernumerary ovary. To explain this unusual occurrence, it is suggested that an omental cyst becomes detached from the ovarian tissue and implants itself in the greater omentum, and that these supernumerary ovaries are of true embryologic origin, and not d
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with craniofacial anomalies, in particular those with facial clefts and the associated syndromes of Treacher Collins, Pierre Robin, and Klippel-Fiel and craniosynostosis and its related syndromes, present some of the most hazardous and difficult challenges that anesthetists may encounter within the entire practice of pediatric anesthesia. Through this review of the embryological development of the above-listed anomalies, the specific concerns of the airway and coexisting congenital defects, the reader will develop a better understanding of each anomaly in order to create a safe anesth
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patterns of skeletal abnormality at the craniovertebral junction in the normal population and in syndromes such as Down, Morquio etc, are compared and the recent embryological data and comparative anatomy reviewed. The authors' view based on their own clinical and radiological experience is that the os odontoideum is the product of excessive movement at the time of ossification of the cartilaginous dens and is exactly analogous to the unfused Type II odontoid fracture. True hypoplasia of the odontoid peg is part of a wider segmentation defect associated with Klippel Feil, occipitalised atlas a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of uro-genital malformation in 18 years old girl. The malformation associate total septus uteri, hemivagina atretica dextra and homolateral dysplastic kidney. Dysmenorrhea, purulent discharges from cervix and vaginal tumor evocated the diagnosis, which was confirmed by ultrasonography, hysteroscopy and coelioscopy. Therapeutic attitude was total resection of vaginal septus and right nephrectomy. At today, seven cases were published in international literature. In all cases, renal aplasia was reported. Embryologic acknowlegements can't explain this malformation.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The craniopharyngeal duct is the route by which the adenohypophysis ascends from the pharynx to the pituitary fossa. Rathke's cleft cyst represents an expansion of primitive vesicles that lie between the pars intermedia and the pars anterior. These cysts are rare but have been detected more frequently with the more widespread use of CT and MRI. Three cases are described which illustrate the variety of positions that a cystic lesion of the craniopharyngeal duct can occupy. These cases provide a basis for the discussion of the embryological formation of the pituitary, cyst formation of the duct,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 2 patients with a unilateral vaginal ectopic ureter associated with a single system, ipsilateral hypoplastic pelvic kidney and bicornuate uterus. Although there are many reports of concomitant urinary and reproductive system malformations, a review of the literature shows these unique associations in the same patient to be extremely rare. These findings provide further evidence of the intricate interaction between mesonephric (wolffian) and paramesonephric (müllerian) ducts in the development of the urogenital system. Embryological aspects as well as clinical presentation, diagnos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report seven infants of diabetic mothers, affected with holoprosencephaly malformation sequence. An additional 15 cases assembled from personal communications and the literature indicate that holoprosencephaly, like neural tube, cardiac, and caudal defects, is specifically increased in children of diabetic mothers. Incidence figures from newborn surveys demonstrate a risk for holoprosencephaly in infants of diabetic mothers comparable to the 1% risk for caudal regression malformation sequence. The embryologic timing of cranial, cardiac, and caudal defects emphasizes the need for pregnancy p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования