MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

67 148 публикаций

Поиск: 61 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 540 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

More fraudulent history of cancer risk assessment: The US National Academy of Sciences Biological Effects of Atomic Radiation (BEAR) I Genetics Panel used falsified data greatly exaggerating hereditary/cancer risks.

This paper reports that data used by the US National Academy of Sciences (NAS) Biological Effects of Atomic Radiation (BEAR) I Genetics Panel (1956) to estimate risks of hereditary damage in the US population were falsified, greatly exaggerating the risks. These risk estimates were mostly based on the first of many mouse specific-locus experiments of William and Liane Russell, Oak Ridge National Laboratory, which were determined in 1996 to be erroneous by a US Department of Energy (DOE) investigation of scientific misconduct. The basis of the falsification is that William Russell removed data

Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40617560Открыть статью

Genetics of Nonsyndromic Microtia and Congenital Aural Atresia: A Scoping Review.

OBJECTIVE: To review the literature on genetics of nonsyndromic microtia and congenital aural atresia (CAA). DATA SOURCES: Embase, Ovid (Medline), and Web of Science. REVIEW METHODS: The search was conducted in accordance with the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guidelines for scoping reviews. Included studies were original research studies discussing the genetics or pattern of inheritance of non-syndromic microtia and/or CAA, defined as microtia and/or CAA that was completely isolated except for the presence of hearing loss. RESULTS: Thirty studi

СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39624921Открыть статью

Inequality of use of cancer genetics services by members of breast, ovarian and colorectal cancer families in South East Scotland.

Some studies have found a deficiency of male, younger and more socially deprived individuals amongst referrals to and/or attendees at cancer genetics clinics. We investigated this inequality of use of genetics services from data on 4,178 Scottish patients with a family history of breast and/or ovarian cancer (BOC) or colorectal cancer (CRC) referred from 2000--2006. Some 98% BOC and 60% CRC referrals were female. Median age of female referrals was greater in the CRC than the BOC group (45.3 vs. 38.7 years, P < 0.001). Both groups of referrals were less socially deprived than the general popula

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18246448Открыть статью

Molecular epidemiology, phylogeny and evolution of the filarial nematode Wuchereria bancrofti.

Wuchereria bancrofti (Wb) is the most widely distributed of the three nematodes known to cause lymphatic filariasis (LF), the other two being Brugia malayi and Brugia timori. Current tools available to monitor LF are limited to diagnostic tests targeting DNA repeats, filarial antigens, and anti-filarial antibodies. While these tools are useful for detection and surveillance, elimination programs have yet to take full advantage of molecular typing for inferring infection history, strain fingerprinting, and evolution. To date, molecular typing approaches have included whole mitochondrial genomes

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25176600Открыть статью

Comparative Phylogeography of West African Rainforest Frogs Reveals Regional Variation in Refugia Dynamics.

Understanding how species responded to climatic change in the past can help predict the long-term implications of contemporary climate change. The Upper Guinean rainforests of West Africa are a global biodiversity hotspot, and it is well documented that climatic fluctuations in the Pleistocene drove the expansion and contraction of rainforest cover in this region. West African slippery frogs, genus Conraua, are rainforest specialists and present an excellent opportunity to study the effects of climate-driven landscape changes on contemporary phylogeographic patterns and population dynamics. Th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40736146Открыть статью

The genetics of trichotillomania and excoriation disorder: A systematic review.

BACKGROUND: Trichotillomania (TTM) and excoriation disorder (ED) are impairing obsessive-compulsive related disorders that are common in the general population and for which there are no clear first-line medications, highlighting the need to better understand the underlying biology of these disorders to inform treatments. Given the importance of genetics in obsessive-compulsive disorder (OCD), evaluating genetic factors underlying TTM and ED may advance knowledge about the pathophysiology of these body-focused repetitive behaviors. AIM: In this systematic review, we summarize the available ev

Систематический обзорСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38833896Открыть статью

Too painful to be trivialised.

Known as the 'disease of kings' and often trivialised as a self-inflicted condition, gout is in fact the most common type of inflammatory arthritis, affecting 1.4 per cent of the UK population. A wide range of risk factors, including genetics, play a part in its development. Early detection and treatment are important, as it is often extremely painful.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23987694Открыть статью

Spatial and Ecological Drivers of Diversification in the World's Southernmost Gecko.

Understanding the mechanisms driving genetic differentiation-and ultimately, speciation-is central to evolutionary biology, particularly in widespread species inhabiting environmentally complex landscapes. Homonota darwinii, a member of the H. whitii group, is the southernmost gecko in the world, distributed across the Patagonian Steppe-a vast, heterogeneous landscape with a complex geoclimatic history. This system offers an opportunity to assess the relative roles of geographic distance, environmental variation, and landscape resistance in diversification. We present a comprehensive dataset o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42855448Открыть статью

Two Secondary Introductions From a Shared Bridgehead Population Show Evidence of Divergent and Parallel Selection.

Biological invasions offer large-scale experiments for examining rapid evolution and testing the predictability of adaptive change. Assessing the repeatability of such adaptive responses, however, requires replicated introductions that share similar demographic and environmental contexts. Single introduction events are common during biological invasion, but replicated secondary introductions from a shared source are rare. Here, we take advantage of a unique study system involving the introduced rusa deer (Cervus timorensis) to investigate whether synchronous secondary introductions from a shar

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42522974Открыть статью

Cline Widths, Barriers to Gene Flow and Reproductive Isolation: A Comment on Gippner et al. 2026.

Hybrid zones provide opportunities to study the operation of barriers to gene flow as they play out in natural environments. However, comparative analysis is difficult because both hybrid zones and the methods used to analyse them vary widely. Gippner et al. (2026) brought together data on 108 animal hybrid zones. They argued that cline width in these zones provides a proxy for reproductive isolation (RI). Here, we comment on what cline widths do and don't tell us about the evolutionary progression towards the completion of speciation.

КомментарийСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42806502Открыть статью

Comparing ARG Inference Methods Under Transmission of Reproductive Success: Tree Imbalance Matters.

Inferring coalescent trees from genomic data has become a major subject in population genetics, particularly with the recent advances in tree sequence reconstruction methods. However, it remains unclear how well these methods perform for imbalanced genealogies. Such imbalances can arise from processes such as cultural transmission of reproductive success (CTRS) or positive selection. Using simulated genomic data, we benchmarked three major software packages, SINGER, Relate, and tsinfer, by comparing the imbalance of reconstructed trees by these methods with that of the true simulated trees, fo

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42642041Открыть статью

Genomic, morphological and physiological data support fast ecotypic differentiation and incipient speciation in an alpine diving beetle.

An intricate interplay between evolutionary and demographic processes has frequently resulted in complex patterns of genetic and phenotypic diversity in alpine lineages, posing serious challenges to species delimitation and biodiversity conservation planning. Here we integrate genomic data, geometric morphometric analyses and thermal tolerance experiments to explore the role of Pleistocene climatic changes and adaptation to alpine environments on patterns of genomic and phenotypic variation in diving beetles from the taxonomically complex Agabus bipustulatus species group. Genetic structure an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39108249Открыть статью

The Demographic Costs of Sexually Antagonistic Selection in Partially Selfing Populations.

AbstractWhen selection differs between the sexes, genes expressed by both males and females can experience sexually antagonistic (SA) selection, where beneficial alleles for one sex are deleterious for the other. Classic population genetics theory has been fundamental to understanding how and when SA genetic variation can be maintained by balancing selection, but these models have rarely considered the demographic consequences of coexisting alleles with deleterious fitness effects in each sex. In this article, we develop a stage-structured Mendelian matrix model and jointly analyze the evoluti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35977780Открыть статью

Assessment of microsatellites in estimating inter- and intraspecific variation among Neotropical Crocodylus species.

We tested microsatellites that were developed for the saltwater crocodile (Crocodylus porosus) for cross-species amplification and to provide an estimate of inter- and intraspecific variation among four species of Neotropical crocodiles (C. rhombifer, C. intermedius, C. acutus, and C. moreletii). Our results indicated that with the exception of 2 loci in C. intermedius, all 10 microsatellite loci were successfully amplified in the 4 species, producing a set of variably sized alleles that ranged in number between 2 and 14 alleles per locus. Similarly, private alleles (i.e., unique alleles) also

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25117304Открыть статью

Searching for genes influencing a complex disease: the case of coeliac disease.

Recently, a few genes have been reported to be causative in inflammatory diseases. Still, we are waiting for the vast majority to be discovered. New tools for genotyping and statistical analysis have been developed and emphasis has been put on study design. Coeliac disease (CD) is a disorder, where prolamins in dietary wheat gluten and related proteins from rye or barley are not tolerated. It is one of the most common chronic diseases in humans exceeding a population prevalence of 1%. In this article, we will summarise what is currently known about the genetics influencing CD with the emphasis

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17726483Открыть статью

Application of genetics to the prevention of colorectal cancer.

A first-degree relative of an individual with colorectal cancer is on average at about a twofold increased risk. This could not occur without there being strong underlying risk factors that are correlated in relatives. About 90% of colorectal cases occur in people who are above median familial/genetic risk, so there is great potential to use genetics to prevent colorectal cancer. Two rare inherited syndromes have been identified: familial adenomatous polyposis (FAP) and hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC). The former appears to be mostly due to mutations in the APC gene, and the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15648180Открыть статью

Effect of sampling methods, effective population size and migration rate estimation in Glossina palpalis palpalis from Cameroon.

Human and animal trypanosomiases are two major constraints to development in Africa. These diseases are mainly transmitted by tsetse flies in particular by Glossina palpalis palpalis in Western and Central Africa. To set up an effective vector control campaign, prior population genetics studies have proved useful. Previous studies on population genetics of G. p. palpalis using microsatellite loci showed high heterozygote deficits, as compared to Hardy-Weinberg expectations, mainly explained by the presence of null alleles and/or the mixing of individuals belonging to several reproductive units

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25917495Открыть статью

Delineating the trajectory of adult chronic diseases and healthcare use for 22q11.2 microdeletion in a general population context.

BACKGROUND: Children with complex genetic diseases increasingly survive to adulthood, but adult health is poorly understood. Using a genetics-first approach we investigated the incidence and accrual of cardiovascular and other outcomes in people with molecularly confirmed 22q11.2 microdeletion (22q-cases) compared with general population controls (population-comparators). METHODS: Using a retrospective matched cohort study design, we linked 365 adult 22q-cases (median age 32 years; 51% female) to health administrative data for ∼15 million individuals with universal healthcare, identifying 3,6

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41767303Открыть статью