30-day changes in enteral enzymes were followed up in test and control growing white rats. Test animals received protein- and calorie-deficient feeding. It was established that retardation of growth was more marked in protein than in calorie deficiency.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondylometaphyseal dysplasia was first described by Kozlowski et al. in 1967 as a new dysplastic bone disease, characterized by metaphyseal dysplasia associated with generalized platyspondyly in the vertebral column [1]. Kozlowski et al. have pointed out the autosomal dominant transmission of this disorder at that time. However, later reports showed that the manner of genetic transmission and the degree of the manifestation of the radiological findings could be variable and accordingly seven types of spondylometaphyseal dysplasia were described [2]. In this article, three cases displaying one
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report four patients with hypertrichosis cubiti who were referred for investigation of short stature. Two males, whose height was on and just below the 3rd centile respectively, were sporadic cases and two females with disproportionate short stature were mother and daughter. Radiological changes present in the familial cases were non-specific and biochemical investigations were normal. Of the four other published cases, two were sporadic and of normal height. The other two were sibs with short stature and their parents were heterozygous for the Weill-Marchesani syndrome. We were unable to a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kenny-Caffey Syndrome is a rare syndrome characterized by growth retardation, uniformly small slender long bones with medullary stenosis, thickened cortex of the long bones, hypocalcemia possibly with tetany at an early age, hyperphosphatemia, ocular abnormalities, and normal intelligence. We report a child with Kenny-Caffey Syndrome and idiopathic hypoparathyroidism and present a review of the literature summarizing the reported cases of this rare syndrome.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study 9 children ranging from 8 to 15 years of age affected by "short stature" not due to endocrine diseases underwent intestinal biopsy. In 5 of then a subtotal villous athrophy (STVA) has been shown and coeliac disease then diagnosed. The AA. underline the fact that in children with short stature, anamnestic and laboratoristic criteria are unreliable in suspecting the disease and stress the importance of jejunal biopsy as part of the diagnostic work-up in all cases of short stature which find any other clearcut explanations. The possibility monosymptomatic coeliac disease in the late
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. alpha 2HS-glycoprotein accumulates in bone and dentine and its plasma levels could vary in conditions in which the rate of bone formation is altered. 2. The plasma concentration of this protein was found to be lower in thirteen children suffering from protein-energy malnutrition compared with age-matched healthy preschool children. 3. This finding might be associated with the phenomenon of stunting in protein-energy malnutrition.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical and biochemical features, and perform molecular analysis for candidate abnormalities in a novel familial syndrome of intrauterine growth retardation (IUGR), failure of an adolescent growth spurt with proportional adult short stature, minimal subluxation of the 5th metacarpal-phalangeal joint, and adult-onset insulin-resistant diabetes unrelated to obesity or other manifestations of metabolic syndrome (MS).
DESIGN: Detailed clinical history, auxological, biochemical, radiological, and molecular studies, including DNA analysis and in vitro study of the GH/IGF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Short stature has many causes, including rare disorders of GH function. Bioinactive growth hormone (GH) refers to a phenotype characterized by immunoreactive but biologically ineffective GH. Importantly, it should not be regarded as a separate treatment but rather as a definable subgroup within the broader population of children receiving recombinant human growth hormone (rhGH) therapy. The aim of this study was to compare the growth response to rhGH among children with bioinactive GH, those born small for gestational age (SGA), and those with idiopathic short stature (ISS).
MET
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 in 20 live births in the United States is affected by prenatal alcohol exposure annually, creating a major public health crisis. The teratogenic impact of alcohol on physical growth, neurodevelopment, and behavior is extensive, together resulting in clinical disorders which fall under the umbrella term of Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASD). FASD-related impairments to executive function and perceptual learning are prevalent among affected youth and are linked to disruptions to corpus callosum growth and myelination in adolescence. Targeted interventions that support neurodevelopment in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychiatric disorders are complex, multifactorial illnesses. It is challenging for us to understand the underlying mechanism of psychiatric disorders. In recent years, the morbidity of psychiatric disorders has increased yearly, causing huge economic losses to the society. Although some progress, such as psychotherapy drugs and electroconvulsive therapy, has been made in the treatment of psychiatric disorders, including depression, anxiety, bipolar disorder, obsessive-compulsive and autism spectrum disorders, antidepressants and psychotropic drugs have the characteristics of negative effects a
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a 4-month-old male with cholestasis, hypoglycemia, and short stature. Symptoms appeared since neonatal age with jaundice, hypoglycemia, neurologic manifestations, and later with short stature. Laboratory investigation was indicative for cholestasis. Further research indicated isolated growth hormone deficiency with accompanying optic nerve hypoplasia. Unexplained hypoglycemia and cholestasis in neonates have to be investigated for growth hormone deficiency. Moreover, in cases with unexplained cholestasis, timely recognition of hypoglycemia is important for the early diagn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chrysanthemum zawadskii (CZ) belongs to the genus Chrysanthemum, also known as 'Gu-Jeol-Cho' in Korea. CZ has been used as herbal remedy to manage cough, hypertensive disorders, pharyngitis, bronchitis, gastroenteritis, pneumonia, bladder diseases and common cold. However, its effect on hair growth has not been documented.
OBJECTIVE: The aim of present study was to elucidate the beneficial effects of CZ on hair growth.
METHODS: Proliferation of follicular dermal papilla (DP) cells from human scalp skin was evaluated by MTT assay. The expression of various molecules in DP cells wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Endocrine abnormalities in Williams-Beuren syndrome (WBS) include growth retardation, precocious puberty, hypercalcaemia and thyroid disorders. We aimed to characterise these abnormalities in a national cohort of children with WBS.
METHODS: A retrospective study comprising a national cohort of individuals with WBS in Israel (16 males, 18 females) followed between 2010 and 2016.
RESULTS: The age at diagnosis of WBS was 1.4 ± 1.0 years. Height standard deviation score (SDS) at last visit was correlated with the midparental height SDS (r = 0.46 p = 0.007). Yet, participants did not reach t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hippo signaling pathway consists of conserved serine/threonine kinases to maintain optimal organ sizes. Studies have demonstrated that fragmentation of murine ovaries increases actin polymerization and disrupts Hippo signaling, leading to nuclear translocation of Hippo signaling effector Yes-associated protein (YAP) in ovarian follicles and follicle growth. For patients with polycystic ovarian syndrome showing follicle arrest, ovarian wedge resection and laser drilling promote follicle growth. Because these damaging procedures likely involve actin polymerization, we tested whether actin polyme
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics2004eng
Growth and development is the net result of environmental modulation of genetic inheritance. Mesenchymal cells differentiate into chondrogenic, osteogenic, and fibrogenic cells: the first 2 are chiefly responsible for endochondral ossification, and the last 2 for sutural growth. Cells are influenced by genes and environmental cues to migrate, proliferate, differentiate, and synthesize extracellular matrix in specific directions and magnitudes, ultimately resulting in macroscopic shapes such as the nose and the chin. Mechanical forces, the most studied environmental cues, readily modulate bone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.