The microsomal sulfatases are known to be deficient in the X-linked recessive inherited type of ichthyosis (XLI), which is closely related to the placental steroid-sulfatase deficiency. Our group demonstrated biochemically the deficiency of steroid-sulfatase activity as well as arylsulfatase C activity in cultured skin fibroblasts and leukocytes of patients with XLI, whereas all cases of ADI investigated hitherto expressed high activities of microsomal sulfatase. On the other hand, the analysis of microsomal sulfatase in membranous preparations of uncultivated skin and hair follicles failed to
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hair yield is the main economic value of Zhexi Angora rabbit, and it is an important index to measure its productive traits. The TRPV3 gene has been found to be associated with wool yield. This study aims to investigate the correlation between TRPV3 and wool production traits in rabbits, with the goal of improving wool yield. In the current study, flow cytometry and CCK-8 assays were used to investigate the effect of the TRPV3 gene on the proliferation and apoptosis of dermal papilla cells (DPCs) in rabbit hair follicles (HFs). Results showed that the TRPV3 gene regulates the mRNA expression o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Male androgenetic alopecia (AGA) is the most common hair loss disorder. However, research on AGA remains limited, primarily due to the lack of clinical samples and imperfect AGA models incapable of replicating the androgen sensitivity of AGA.
METHODS: An AGA organ model was established by optimizing the concentration of dihydrotestosterone (DHT) and simulating AGA pathology through organotypic culture. The model's effectiveness was evaluated using histology, immunohistochemistry, and RNA-seq analysis, focusing on hair follicle (HF) growth, proliferation, apoptosis, key signaling m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delayed diagnosis and limited access to healthcare resources are leading to advanced stage breast carcinoma posing a formidable health challenge to modern medical science. Avoiding the occurrence of breast carcinoma is only possible by ascertaining the risk factors contributing to the progression of this fatal malignancy. Among other factors, exposure to trace elements plays a decisive role in progression of breast carcinoma development. The purpose of this investigation was to evaluate the harmful traces and vital components (Pb, Ca, Mn, Cd, Na, Cr, Cu, Mg, Sr, K, Fe, Zn, Co, Li, Se, Ag, Hg,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectodermal dysplasia (ED) represents a group of genetic disorders affecting the development of ectodermal-derived structures, including teeth, hair, nails, and sweat glands. Ectodermal dysplasia (HED), the most common form, is frequently associated with severe dental anomalies such as hypodontia and aberrant tooth morphology, profoundly affecting oral health and quality of life. We present an Iranian patient due to a novel pathogenic variant in the EDARADD gene. A 20-month-old female presenting with clinical features suggestive of ectodermal dysplasia, including significant dental abnormalitie
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: It still needs to be determined if platelet-rich plasma (PRP) has any added advantage over Minoxidil in treating androgenetic alopecia. We reviewed randomized controlled trials (RCTs) comparing scalp injections of PRP plus Minoxidil vs Minoxidil alone for managing androgenetic alopecia.
METHODS: All RCTs published on Embase, Cochrane Library, and PubMed comparing PRP plus Minoxidil vs. Minoxidil alone were eligible. The literature search was completed on 5 March 2024. The review was registered on PROSPERO (CRD42024509826).
RESULTS: Of five included RCTs, three had a high risk of b
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repeated low-intensity noise exposure is prevalent in industrialized societies. It has long been considered risk-free until recent evidence suggests that the temporary threshold shift (TTS) induced by such exposure might be a high-risk factor for hearing loss. This study was conducted to further investigate the manner in which repeated low-intensity noise exposure contributed to hearing damage. Two-month-old C57BL/6 J mice were exposed to white noise at 96 dB SPL for 8 h per day over 7 days to induce TTS. Auditory brainstem response (ABR) was monitored to assess changes in hearing thresholds,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHARGE syndrome is a multiple anomaly developmental disorder characterized by a variety of sensory deficits, including sensorineural hearing loss of unknown etiology. Most cases of CHARGE are caused by heterozygous pathogenic variants in CHD7, the gene encoding Chromodomain DNA-binding Protein 7 (CHD7), a chromatin remodeler important for the development of neurons and glial cells. Previous studies in the Chd7Gt/+ mouse model of CHARGE syndrome showed substantial neuron loss in the early stages of the developing inner ear that are compensated for by mid-gestation. In this study, we sought to d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deafness is the most common sensory impairment, affecting approximately 5% or 430 million people worldwide as per the World Health Organization1. Aging or presbycusis is a primary cause of sensorineural hearing loss and is characterized by damage to hair cells, spiral ganglion neurons (SGNs), and the stria vascularis. These structures reside within the cochlea, which has a complex, spiral-shaped anatomy of membranous tissues suspended in fluid and surrounded by bone. These properties make it technically difficult to investigate and quantify histopathological changes. To address this need, we d
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment with neurotrophins prevents degeneration of spiral ganglion cells (SGCs) after severe hair cell loss. In a previous study we demonstrated a long-lasting effect with brain-derived neurotrophic factor (BDNF) after cessation of treatment. In that study the survival of the SGC cell bodies was examined. Here we address the question whether their peripheral processes and central processes (axons) were protected by this treatment as well in the cochleas of the aforementioned study. Guinea pigs were deafened by co-administration of kanamycin and furosemide. Two weeks after deafening the righ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The audiological features and cochlear morphology of individuals with noise-induced hearing loss (NIHL) are well characterized. However, the molecular processes in the cochlea are not well understood.
AIMS: To explore the role of the endoplasmic reticulum stress (ERS) response in the guinea pig model of cochlear damage induced by exposure to intense noise.
SETTINGS AND DESIGN: A pilot case-control study.
SUBJECTS AND METHODS: Forty-eight guinea pigs were divided into four equal groups. At 1, 4, or 14 days (d) post-exposure, the auditory brainstem responses (ABRs) were tested before
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alopecia areata (AA) is an immune disease characterized by non-scarring hair loss. With the increasing use of Janus kinase (JAK) inhibitors in immune-related conditions, their potential role in AA treatment is gaining attention. Deuruxolitinib has emerged as a potential treatment for moderate to severe AA. This is the first systematic review and meta-analysis that aims to assess the efficacy of deuruxolitinib in moderate to severe AA.
METHODS: We systematically searched Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), Medline, and ClinicalTrials.gov for relevant data. D
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cases where there is a question as to whether children have come into contact with drugs, examinations of their scalp hair are frequently carried out. Positive test results are often discussed in the forensic community due to the various possible modes via which drugs and their metabolites can be incorporated into the hair. These include drug uptake by the child (e.g. oral ingestion or inhalation), but also contamination of hair via contact with the sweat from drug users. In this study, the possibility of methadone and its metabolite EDDP being incorporated into children's hair by contact w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clenbuterol (CL), as a feed additive, has been banned in many countries due to its potential threat to human health. In detection of CL, a fast, low-cost technique with high accuracy and specificity would be ideal for its administrative on-field inspections. Among the attempts to pursue a reliable detection tool of CL, a technique that combines surface enhanced Raman spectroscopy (SERS) and immunoassay, is close to meet the requirements as above. However, multiple steps of interactions between CL analyte, antibody, and antigen are involved in this method, and under conventional setup, the oper
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To obtain heritability estimates for diseases and characteristics in Boxers.
ANIMALS: Birth cohort of 2,929 purebred Boxers from 414 litters.
PROCEDURE: Heritability estimates were determined for cheiloschisis-palatoschisis, cryptorchidism, epilepsy, stifle disorders, cardiac disorders, coat color, birth weight, and adult weight, and height. Binary traits were analyzed by use of a mixed-effects probit model. Some traits also were analyzed by use of a model that postulated monogenic inheritance. Full pedigree analyses were performed. Variation in incidences of disease among cluster
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 20-year-old female with features evocative of Turner syndrome (short stature, broad trunk, mild webbed neck), dysmorphic face, minor features of holo-prosencephaly (HPE), small hands and feet, excessive hair growth on anterior trunk and intellectual disability. Cytogenetic analysis identified a pseudodicentric 14;18 chromosome. Genome wide single nucleotide polymorphism (SNP) array showed a terminal deletion of approximately 10.24 Mb, from 18p11.32 to 18p11.22, flanked by a duplication of approximately 1.15 Mb, from 18p11.22 to 18p11.21. In addition, the SNP array revealed a duplic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In search of biomarkers for cochlear neural degeneration (CND) in electrocochleography from humans with normal thresholds, we high-pass and low-pass filtered the responses to separate contributions of auditory-nerve action potentials (N1) from hair-cell summating potentials (SP). The new N1 measure is better correlated with performance on difficult word-recognition tasks used as a proxy for CND. Furthermore, the paradoxical correlation between larger SPs and worse word scores, observed with classic electrocochleographic analysis, disappears with the new metric. Classic SP is simultaneous with
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized inflammatory peeling skin syndrome (PSS) is a rare autosomal recessive genodermatosis caused by loss-of-function disease-causing variants of the corneodesmosin gene (CDSN), resulting in excessive shedding of the superficial layers of the epidermis. We describe a case of generalized inflammatory PSS in an infant, presenting at day two of life with ichthyosiform erythroderma and superficial peeling of the skin. Hair microscopy showed trichorrhexis invaginata. Normal amounts of skin LEKT1, a product of SPINK5 on immunohistochemical staining excluded a diagnosis of Netherton syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chediak-Higashi syndrome (CHS) is a rare autosomal recessive lysosomal disorder characterized by frequent infections, oculocutaneous albinis … accelerated phase of the disease. CHS diagnosis was made on the basis of clinical characteristics, hair analysis, and identification of pathognomonic giant azurophilic granules in peripheral blood and bone marrow.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования