PURPOSE: The correlation between timing of the primary neurosurgical repair and urological prognosis in infants with open spinal dysraphism … ing repair after 72 hours (group 2). We compared the incidence of febrile urinary tract infections, hydronephrosis, vesicoureteral reflux and secondary tethering of the spinal cord at age 3 years, as well as cystometric bladder capacity and detrusor leak point pressure between the 2 groups.
RESULTS: Urological followup data at age 3 years revealed significantly …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary diversion among patients receiving prior radiation is common. Herein, we present our experience with ileal conduit (IC) diversion in … function remained stable in 86% (26/30) with a median follow-up of 21.5 months (range 3-63 months). Hydronephrosis was noted preoperatively in 4 patients (13%) who demonstrated stable upper tracts and serum creatinine in the post-operative period. Three patients (10%) developed unilateral hydronephrosis related to tumor recurrence, with one patient demonstrating …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A one-month-old girl was refereed to our department because of urinary tract infection. Ultrasonography showed grade III left hydronephrosis and cystic mass at the dome of the urinary bladder. Voiding cystourethrography revealed grade 4 vesicoureteral reflux associated with Hutch's diverticulum. In addition, magnetic resonance imaging revealed multiple cysts at the dome of the urinary bladder. The vesicoureteral reflux was repaired and the urachal cyst removed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ultrasound diagnoses of fetal anomalies affecting obstetric management were initially made in the early 1970s. Since this breakthrough, ultrasound diagnosis and prenatal management of structural fetal abnormalities have become essential and evolving components of prenatal diagnosis and therapy. In this overview, we review recent contributions in the peer review literature on four controversial topics: choroid plexus cysts, cystic hygroma, ventral wall defects, and hydronephrosis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucus-secreting adenocarcinoma of the renal pelvis is an extremely rare tumor. It arises from multipotential transitional epithelium which is capable of undergoing metaplastic transformation when subjected to chronic irritation from calculi, hydronephrosis, or pyelonephritis. Women are affected slightly more often than men. Tumor invasion implies a poor prognosis. Long-term survival occurs but is infrequent. In the case reported, preoperative angiography yielded useful diagnostic information.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic granulomatous disease is a rare primary immunodeficiency disorder, which leads to increased susceptibility to recurrent infections and severe inflammatory manifestations. There have been reports regarding different aspects of genitourinary involvement in chronic granulomatous disease, some of which are hydronephrosis, granulomatous cystitis, and glomerulonephritis, but among these complications, amyloidosis is rather rare. We report a patient with chronic granulomatous disease that developed amyloidosis later in the course of the disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ureteral valves are a rare clinical finding. Frequently they are associated with other urological anomalies such as complete or incomplete renal duplication, ectopic ureter, vesicoureteral reflux and horseshoe kidney. Hydronephrosis is the most common clinical sign. We report two cases of ureteral valves recently encountered at the Surgical Department of Sant Joan de Dèu Hospital in Barcelona, and discuss the diagnosis and surgical treatment with a review of the literature from 1926.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of cloacal anomaly that simulated megalocystis in the first trimester of gestation of a female fetus. During the second trimester, repeated paracentesis was necessary to treat increasing ascites, oligohydramnios, and hydronephrosis. Our data support findings that ascites presenting with a multiloculated cystic structure on sonography during the second trimester may be typical for cloacal anomalies. Active treatment of the fetal ascites is recommended to improve the child's prospects for survival.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inverted papilloma of the ureter is a rare lesion. We report a case of ureteral inverted papilloma with a non-functional kidney. A 66-year-old male was admitted to our hospital for investigation of left hydronephrosis. Left ureter tumor was diagnosed on X-ray (retrograde pyelogram, CT) and total nephro-ureterectomy was performed. The pathological diagnosis was ureteral inverted papilloma. Diagnosis and treatment of ureteral inverted papilloma are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the Catholic University of Louvain, between 1950 and 1990, two patients were treated for blunt abdominal trauma resulting in stenosis of the small bowel. One patient underwent partial resection of the small bowel 6 weeks after the trauma was sustained. The other was admitted for surgery 26 years after a blunt abdominal trauma. Surprisingly, the stenosis of the small bowel was accompanied by a ureteral obstruction due to fibrosis and terminal hydronephrosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male fetus (one of twins) was noted to have ascites at 17 menstrual weeks and during the following 13 weeks developed a dilated and hypertrophied bladder, hydroureters, and hydronephrosis. Placement of an indwelling suprapubic catheter in utero allowed drainage of urine from the fetal bladder and further in utero development. The infant was born vaginally at 34 weeks and had "prune belly" syndrome but had normal pulmonary and renal function.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of computed tomography to the diagnosis of kidney disease and the features of renal neoplasms, cysts, hydronephrosis, inflammatory parenchymal lesions and other pathological processes are described. The diagnostic accuracy of computed tomography is excellent when compared with ultrasound and selective renal arteriography. This new non-invasive technique can obviate the need for arteriography in a significant number of morphological diseases of the kidney and is especially useful in defining the extent of malignant tumours.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gorlin-Goltz syndrome is a rare tumor-predisposing condition caused by genetic variants in the PTCH1 and SUFU pathways. The list of genetic variants associated with Gorlin-Goltz syndrome is not yet exhaustive. In this study, we present a unique case with typical features and a genetic variant previously classified as a variant of uncertain significance.
CASE PRESENTATION: In this case, genetic testing was performed due to fetal hydronephrosis and omphalocele. Additional features included macrocephaly with hypertelorism and agenesis of the corpus callosum. Genetic testing reveale…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A supernumerary kidney is an extremely rare congenital anomaly of the genitourinary tract characterized by the presence of an accessory kidney with a separate capsule, vascular supply, and collecting system. It may be an isolated anomaly or associated with other congenital anomalies of the genitourinary tract. The fusion of a supernumerary kidney in a horseshoe configuration is a very rare developmental anomaly with few cases reported in the literature. Clinical presentation varies from incidental finding to abdominal pain, urinary tract infection, hydronephrosis, nephrolithiasis, or other com…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the value of routine annual imaging in identifying complications more than 5 years after radical cystectomy (RC) with ile … CT, along with laboratory tests. The primary outcomes were: (1) the incidence of new or progressive hydronephrosis, and (2) the incidence of imaging-diagnosed complications i.e. UES and urolithiasis.
RESULTS: A total of eighty-two patients were included, with a mean follow up of 6.5 years after RC. In total, 202 ultrasounds and 71 CTs were performed. New or pro …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess secondary signs on preoperative CT as predictive factors for fever after percutaneous nephrolithotomy (PCNL) in patients with Esch … developed fever after PCNL. Multivariate analysis revealed that CT value (Hounsfield unit - HU) of hydronephrosis (OR 1.171, P < 0.001), perinephric fat stranding (OR 3.347, P = 0.015), Neutrophil-lymphocyte ratio (NLR) (OR 1.311, P = 0.003) and multiple calculi (OR 3.299, P = 0.030) were independent predictors of post-PCNL fever in patients with E. coli infect …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cowper's gland syringocele is a rare cystic dilation of the male bulbourethral gland, predominantly observed in children and young adults. The simultaneous occurrence of Cowper's gland syringocele and ureteropelvic junction obstruction (UPJO) is exceedingly rare, with only two cases reported in literature. This report presents a novel case involving a 6-month-old male infant, highlighting the first instance of combined minimally invasive surgical treatment within a single anesthetic event.
CASE PRESENTATION: A 6-month-old male presented with progressive left hydronephrosis and ure…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Insertion of a ureteric double-J stent is the main treatment for obstruction of the ureter when conservative treatment fails, but stent migration is a recognized complication. This report presents the case of a 54-year-old woman with a history of left upper-ureteric calculus, and hydronephrosis managed with holmium laser lithotripsy and insertion of a double-J stent, who presented with extra-renal stent migration. CASE REPORT A 54-year-old woman was hospitalized 1 day after onset of left low back pain and diagnosed with left upper-ureteral calculi with hydronephrosis and urinary tra…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic ureter is a rare congenital anomaly, often challenging to diagnose due to atypical anatomical positioning and variable clinical pres … g of the urinary system confirmed bilateral renal abnormalities with double ureteral malformations, hydronephrosis on the left side, and ectopic opening of the left ureter into the anterior vaginal wall, accompanied by a bicornuate uterus. Cystoscopy confirmed a double ureteric orifice on the right side and an ectopic left ureteral opening into the vagina. The p …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ewing's extraosseous sarcoma of the genitourinary system is an extremely rare disease. There are sporadic publications about the genitourinary sarcomas. We present a case of a primitive neuroectodermal pelvic tumor with bladder invasion in a 58-year-old man. Initially, he was admitted with complaints of intense lower abdominal and right lumbar pain, severe dysuria, macrohematuria, weight loss (by 15 kg in 6 months) and general weakness. Previously, a nephrostomy tube was put due the right hydronephrosis. Nephrostomy output was up to 100-150 ml per day, and glomerular filtration r…
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования