OBJECTIVES: Chronic hepatitis C-infected patients who do not respond to nonstructural 5A inhibitor-containing regimens have few treatment options. It is unclear if patients who fail glecaprevir/pibrentasvir (G/P) (Mavyret) can be re-treated with sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) (Vosevi) because the latter's registration trials antedated the availability of the former.
METHODS: Adherent virologic failures to G/P were re-treated with 12 weeks of SOF/VEL/VOX, and all subjects underwent resistance testing at baseline and again with subsequent relapse.
RESULTS: Ninety-four percen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
People living with HIV (PLHIV) are at increased risk of liver and kidney dysfunction due to chronic HIV infection, long-term antiretroviral therapy (ART), and persistent immune activation. However, age-related differences in organ function and treatment outcomes remain insufficiently characterized in African settings. This study aimed to assess age-related differences in liver and renal function among PLHIV in Ghana to identify patterns of organ dysfunction across different age groups. This multicenter cross-sectional study included 558 PLHIV aged 10-76 years receiving ART, of whom 96.4% were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate real-world persistence with long-acting cabotegravir plus rilpivirine (CAB+RPV LA) in a nationwide cohort of virologically suppressed adults, describe the main clinical and structural reasons for discontinuation, and identify predictors of early interruption in routine practice.
DESIGN: Ambispective, multicenter cohort study assessing the durability, safety, adherence, and virological outcomes of CAB+RPV LA implementation across 58 Spanish healthcare settings.
METHODS: Adults initiating CAB+RPV LA therapy were enrolled using standardized electronic tools. Baseline dem
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: During 2011 and 2013, 155 Hungarian hepatitis C genotype 1 infected patients, mostly with advanced liver fibrosis, who did not respond to prior peginterferon + ribavirin dual therapy, started boceprevir based triple therapy in an early access program.
AIM AND METHOD: Efficacy and safety of the therapy was retrospectively assessed based on sustained virologic responses, as well as on frequency and type of serious adverse events and of those leading to therapy discontinuation.
RESULTS: In an intent-to-treat analysis 39.4% patients (61/155) reached sustained virologic response. Am
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a need for interferon-free treatment regimens for hepatitis C virus (HCV) infection. The goal of this study was to evaluate ABT-450, a potent HCV NS3 protease inhibitor, combined with low-dose ritonavir (ABT-450/r), in addition to ABT-333, a nonnucleoside NS5B polymerase inhibitor, and ribavirin, for the treatment of HCV infection.
METHODS: We conducted a 12-week, phase 2a, open-label study involving patients who had HCV genotype 1 infection without cirrhosis. All patients received ABT-333 (400 mg twice daily) and ribavirin (1000 to 1200 mg per day) and one of two daily d
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-acting drugs were recently introduced for HIV treatment, so there are no medium-term or long-term data in real-world settings. Aims were to assess the cumulative probability of treatment discontinuation and the proportion of people with HIV (PWH) with HIV RNA less than 50 copies/ml at month 24 among participants switching to cabotegravir (CAB) and rilpivirine (RPV).
METHODS: SCohoLART is a single-center, prospective, cohort study enrolling PWH on virological suppression who switched to bimonthly long-acting CAB/RPV.Treatment discontinuation occurred at switch to another regim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dolutegravir plus lamivudine (DTG+3TC) is widely used as a two-drug switch regimen for virologically suppressed PWH. We report long-term real-world data on effectiveness, tolerability, immunological recovery and metabolic/cardiovascular outcomes in a large, multicentre Italian cohort.
METHODS: We performed a retrospective observational analysis of participants in the ODOACRE cohort who switched to DTG+3TC between January 2015 and January 2025 across eight Italian centres. Inclusion criteria were age ≥18, HIV-RNA <50 copies/mL for ≥6 months at switch, HBsAg negative. Primary outcom
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the impact of initiating antiretroviral therapy (ART) within 14 days compared to starting after 14 days in newly diagnosed, late-presenting people living with human immunodeficiency virus (PLWH). A total of 1,538 PLWH with a baseline CD4+ T-cell count < 350 cells/μL who attended our outpatient clinic from January 2017 to June 2022 were included. Participants were divided into two groups based on ART initiation timing: rapid initiation (ART within 14 days) and delayed initiation (ART after 14 days). Rapid initiation led to significantly higher virologic suppression rates at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dolutegravir (DTG) + lamivudine (3TC) has demonstrated efficacy and safety in phase 3 clinical trials; however, most published data are from people with HIV-1 in North America and Europe.
METHODS: To investigate outcomes from other regions, we summarized real-world outcomes with DTG + 3TC in cohorts from Asia and South America. In this systematic literature review, relevant databases and congresses (2013-2023) were searched to identify non-interventional studies reporting DTG + 3TC use; materials reporting effectiveness, safety, or tolerability outcomes were eligible. Post hoc tar
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We evaluated the maintenance of virological suppression in people living with multidrug resistance (MDR) HIV (PLWH), who simplified to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF).
METHODS: We conducted a prospective, observational study of 62 PLWH with MDR who switched therapy because of drug-drug interactions (DDIs), non-adherence or toxicity. Survival analysis was used to assess the probability of virological failure (VF). Cumulative genotypic susceptibility score to BIC/FTC/TAF (cGSS; maximum 3 points) was evaluated.
RESULTS: Before the switch, PLWH were viro
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Estimated hepatitis C prevalence within the Veterans Health Administration is higher than the general population and is a risk factor for advanced liver disease and subsequent complications. We describe the hepatitis C care continuum within the Veterans Health Administration 1 January 2014 to 31 December 2022.
METHODS: We included individuals in Veterans Health Administration care 2021-2022 who were eligible for direct-acting antiviral treatment 1 January 2014 to 31 December 2022. We evaluated the proportion of Veterans who progressed through each step of the hepatitis C care cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Real-world experience with dolutegravir (DTG) plus boosted protease inhibitor (bPI) as a two-drug regimen is limited for highly experienced HIV-positive patients with virological failure or intolerance to antiretroviral therapy. Patients receiving DTG plus bPI between September 2016 and June 2019 at 15 designated hospitals for HIV care in Taiwan were retrospectively included in this study. A standardised case record form was used to collect clinical data. The primary endpoint was virological response, defined as achieving or maintaining plasma HIV-RNA <50 copies/mL at Week 48. A total of 77 pa
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged exposure to regimens containing protease inhibitors (PIs) as second-line therapy for human immunodeficiency virus (HIV) infection may have a negative impact on metabolic profiles and increase the risk of cardiovascular diseases. Real-world experience with dolutegravir (DTG)-based regimens as alternatives to PI-based regimens is limited in antiretroviral-experienced patients with previous failure or intolerance to first-line therapy. The current study included HIV-positive patients receiving PI-containing regimens with viral suppression for ≥6 months. Virological response and lipid pr
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: HIV-associated neurocognitive impairment continues to be prevalent and clinically relevant. We examined the relationship between neurocognition and full plasma HIV RNA suppression among study participants over a 15-year period at a large research program.
DESIGN/METHODS: We analyzed the combined prospective studies of the HIV Neurobehavioral Research Program at the University of California at San Diego. Participants were eligible for analysis if on three drug combination antiretroviral therapy with comprehensive neuropsychological testing results. Participants who reported recent n
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Little is known about the impact of baseline resistance-associated mutations (RAMs) on the outcomes of alternative therapeutic strategies such as dual regimens. We assessed the efficacy of boosted darunavir plus raltegravir (DRV + RAL) dual regimen as a simplification strategy in virologically suppressed patients with protease inhibitors RAMs.Methods: Retrospective, multicentre study on the evolution of 228 heavily pretreated patients who switched to boosted DRV + RAL according to genotypic sensitivity score (GSS). Patients were classified as full susceptible (GSS = 2; n = 177), or
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatitis E virus (HEV) infection is a cause of chronic hepatitis in immunosuppressed patients. Sustained virologic response rates to a 12-wk course of ribavirin therapy were reported to be > 70% in the West. This study describes the outcome of HEV treatment in a transplant center in Singapore.
AIM: To study the outcome of ribavirin treatment in a series of chronic HEV patients, and the cause of treatment failure.
METHODS: We studied all of the transplant recipients who were diagnosed with HEV infection between 2012 to 2015. The outcome of therapy and virologic relapse are monito
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The serum gradient of hepatitis B surface antigen (HBsAg) varies over time after cessation of nucleos(t)ide analog (NA) treatment in patients with chronic hepatitis B (CHB). The association between the time-varying HBsAg serum gradient and risk of relapse has not been elucidated.
METHODS: This multicenter cohort study prospectively enrolled CHB patients who discontinued 3 year-NA treatment. Eligible patients were serologically negative for HBeAg and viral DNA at NA cessation. The participants (n = 140) were followed every 3 months through HBsAg quantification. Virological and clin
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Although the esophagus is a common site of opportunistic infection in AIDS patients, little is known about the impact of HIV as well as opportunistic infection in the esophageal mucosa. Our aim is to analyze the esophageal immune profile in HIV+ patients with different immunological status with and without the opportunistic Candida infection.
METHODS: Immunohistochemistry to CD4+ and CD8+ T-cells, γ-interferon, transforming growth factor-β, interleukin (IL)-4, IL-6, IL-13, and IL-17 was performed in esophageal samples of 40 chronically HIV+ patients under highly active ant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Week 96 efficacy and safety of the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) rilpivirine (RPV) was compared to efavirenz (EFV) in subset of 1,096 subjects who received emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (FTC/TDF) in pooled data from 2 phase 3 studies.
METHODS: ECHO and THRIVE are double-blind, double-dummy, randomized, active-controlled, non-inferiority phase 3 studies of RPV versus EFV plus 2 NRTIs in antiretroviral-naïve adult subjects. The primary and secondary endpoints were the proportion of subjects with HIV-1 RNA <50 copies/ mL using an intent-to-treat
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemodialysis patients are at risk of hepatitis C virus (HCV) infection. However, little is known about the efficacy and safety of pegylated interferon (IFN) therapy for hemodialysis patients with acute hepatitis C.
METHODS: From 2005 through 2008, 35 hemodialysis patients with acute hepatitis C who did not have spontaneous clearance of HCV by 16 weeks were treated with pegylated IFN alfa-2a at a dosage of 135 microg weekly for 24 weeks. In contrast, 7 patients with clearance of HCV by 16 weeks were under observation only. Thirty-six hemodialysis patients from 2002-2005 who had acu
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования