BACKGROUND: URB597 is a compound largely linked to the inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH), an enzyme responsible for the metabolic degradation of the endocannabinoid anandamide (AEA). Despite this pharmacological property accounts for its modulatory profile demonstrated in some neurotoxic paradigms, the possible protective properties of this agent have been poorly investigated, and deserve exploration in different neurotoxic models. In this study, we explored the effects of URB597 on oxidative damage to lipids and other major endpoints of toxicity in two neurotoxic models in vivo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old woman with chronic hepatitis C was admitted to our hospital due to liver injury, cholecystitis, and disseminated intravascular coagulation with a fever and skin rash. She had been on a combination regimen of daclatasvir and asunaprevir for 2 weeks of a 24-week regimen. Because of the symptoms, laboratory findings, results of a drug-induced lymphocyte stimulation test, and pathological findings of liver biopsy, we diagnosed her with drug-induced liver injury. Although daclatasvir and asunaprevir combination therapy is generally well-tolerated, some serious adverse effects have bee
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of ferrocenyl- and aryl-functionalised organosilane thiosemicarbazone compounds was obtained via a nucleophilic substitution reaction with an amine-terminated organosilane. The thiosemicarbazone (TSC) ligands were further reacted with either a ruthenium dimer [(η(6-i)PrC6H4Me)Ru(μ-Cl)Cl]2 or a rhodium dimer [(Cp*)Rh(μ-Cl)Cl]2 to yield a series of cationic mono- and binuclear complexes. The thiosemicarbazone ligands, as well as their metal complexes, were characterised using NMR and IR spectroscopy, and mass spectrometry. The molecular structure of the binuclear ruthenium(ii) complex w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct-acting antivirals (DAAs) are either part of the current standard of care or are in advanced clinical development for the treatment of patients chronically infected with hepatitis C virus (HCV) genotype 1, but concern exists with respect to the patients who fail these regimens with emergent drug-resistant variants. In the present study, ultradeep sequencing was performed to analyze resistance to daclatasvir (DCV), which is a highly selective nonstructural protein 5A (NS5A) inhibitor. Eight patients with HCV genotype 1b, who were either treatment naive or prior nonresponders to pegylated
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biodegradable polymeric nanoparticles loaded Repaglinide were prepared by solvent extraction method. In this method chitosan, PLA and PCL were employed to prepare Repaglinide polymeric nanoparticles. Some of the formulation parameters were optimized to obtain high quality nanoparticles. The particles were spherical shape with sizes of 108.6 ± 3.4 nm to 220.6 ± 1.2 nm and the poly dispersity indexes were in the range of 0.06 to 0.44. The zeta potential was in the range between - 16.48 ± 2.02 and 30.52 ± 3.20 mV. The percentage entrapment efficiency (EE%) was 81.4 ± 1.8% to 92.7 ± 1.4%. The drug
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gabapentin enacarbil (GEn) is an actively transported prodrug of gabapentin that provides sustained dose-proportional exposure to gabapentin and predictable bioavailability. Gabapentin enacarbil is approved by the US Food and Drug Administration for the treatment of moderate-to-severe primary restless legs syndrome (RLS) in adults. Using plasma gabapentin concentration data obtained after administration of GEn in 12 phase 1 to 3 GEn studies in healthy adults or patients with RLS (dose range, 300-2400 mg/d), a population pharmacokinetic (PK) model was developed by nonlinear mixed-effect modelin
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The co-formulation of elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (EVG/COBI/FTC/TDF) is a new, investigational, once-daily (q.d.) drug, currently undergoing Phase II and III clinical trials. Next to the nucleotide/nucleoside reverse transcriptase inhibitors FTC and TDF, it contains EVG, the second member of the HIV-1 integrase strand transfer inhibitor class, together with its pharmacokinetic booster COBI.
AREAS COVERED: In this article, the authors review EVG/COBI/FTC/TDF, in addition to discussing the single-tablet regimens (STRs) containing EFV/FTC/TDF
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypersusceptibility (HS) to inhibition by different antiretroviral drugs (ARVs) among diverse HIV-infected individuals may be a misnomer because clinical response to treatment is evaluated in relation to subtype B infections while drug susceptibility of the infecting virus, regardless of subtype, is compared to a subtype B HIV-1 laboratory strain (NL4-3 or IIIB). Mounting evidence suggests that HS to different ARVs may result in better treatment outcome just as drug resistance leads to treatment failure. We have identified key amino acid polymorphisms in the protease coding region of a non-B H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the efficacy, safety, and tolerability of the investigational drug carisbamate as adjunctive treatment for partial-onset seizures (POS).
METHODS: Two identical, randomized, placebo-controlled, double-blind studies were conducted in adults with POS uncontrolled for >or=1 year. Therapy-refractory epilepsy patients (>or=16 years) remained on stable doses of prescribed antiepileptic drugs (<or=2) for an 8-week prospective baseline phase and were then randomized (1:1:1) to carisbamate 200 mg/day, carisbamate 400 mg/day, or placebo, for a 12-week double-blind phase. Primary effic
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental evidence is beginning to converge on an important role for dysregulation of glutamate carboxypeptidase II (GCPII) in schizophrenia. The goal of this study was to determine GCPII levels in postmortem brain specimens of patients with schizophrenia, bipolar disorder or unipolar depression and age-matched control subjects. We used N-[N-(S)-1,3-dicarboxypropyl]carbamoyl]-S-3-[(125)I]iodo-l-tyrosine ([(125)I]DCIT), a high-affinity radioligand for GCPII, to probe for GCPII expression in prefrontal cortex (PFC) and mesial temporal lobe, two brain regions implicated in the pathophysiology
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute liver toxicity is a frequent adverse event that occurs during antiretroviral therapy and was observed in 6-30% of the patients on treatment, especially in presence of HCV coinfection (Cooper et al., 2002, Maida et al., 2006, Sulkowski et al., 2000). A correlation between HCV-associated liver-fibrosis severity and the risk of HAART associated hepatoxicity has been demonstrated (Aranzabal et al., 2005, Sulkowski et al., 2004). This high liver toxicity rate might be due to increased drug exposure in patients with liver disease (Veronese et al., 2000). It has been reported that patients with
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single episode of status epilepticus (SE) induced in rodents by the convulsant pilocarpine, produces, after a latent period of > or = 2 weeks, a chronic epileptic condition. During the latent period of epileptogenesis, most CA1 pyramidal cells that normally fire in a regular pattern, acquire low-threshold bursting behaviour, generating high-frequency clusters of 3-5 spikes as their minimal response to depolarizing stimuli. Recruitment of a Ni(2+)- and amiloride-sensitive T-type Ca(2+) current (I(CaT)), shown to be up-regulated after SE, plays a critical role in burst generation in most cases
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retigabine (D-23129), an N-2-amino-4-(4-fluorobenzylamino)phenylcarbamine acid ethyl ester, is a novel antiepileptic drug which is currently in phase II clinical development. This drug undergoes N-glucuronidation. We aimed to identify the principal enzymes involved in the N-glucuronidation pathway of retigabine and compared our findings with those obtained from human liver (a pool of 30 donors) and kidney microsomes (a pool of 3 donors) and with results from a human absorption, distribution, metabolism, and excretion study upon administration of 200 microCi of [(14)C]-D-23129. Essentially, mic
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year old man developed severe perianal and palmar contact dermatitis caused by sensitization to iodopropynyl butylcarbamate in moist sanitary wipes. Iodopropynyl butylcarbamate is increasingly employed as preservative in common cosmetic formulations and moist sanitary wipes as substitute for the previously frequently used sensitizers isothiazolinones and methyldibromoglutaronitrile. The allergic potential of diverse preservatives is a serious problem for the cosmetic industry, since truly hypoallergenic preservatives are not available but products such as moist sanitary wipes in large pac
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of chronic neuropathic pain is a severe secondary complication following spinal cord injury (SCI) and affects up to 60-70% of patients. Successful management of SCI-induced neuropathic pain is in many cases insufficient, leading to a severe decline in quality of life and increased risk for depression, anxiety, and addiction. Nociceptors' hyperexcitability and spontaneous activity contribute to the development/maintenance of SCI-induced neuropathic pain, and studies in rodent models of SCI have shown reduced pain hypersensitivity upon downregulation of nociceptors' hyperexcitability
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The detection of biomarkers in blood or tumor tissue samples may affect the efficacy of targeted therapy in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC). The FoundationOne Liquid CDx (F1LCDx) and tissue FoundationOne CDx (F1CDx) companion diagnostic tests were approved by the US Food and Drug Administration to identify patients with BRAF V600E-mutant metastatic NSCLC who may benefit from encorafenib combined with binimetinib. This clinical bridging study aimed to establish F1LCDx and F1CDx as companion diagnostics for the identification of patients with BRAF V600E-mutant metast
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The FDA authorized Encorafenib on April 8, 2020, taken along with cetuximab to treat patients (adults) with advanced metastatic colo-rectal cancers, who have a mutation of BRAF-V600E and have previously undergone therapy. No documented techniques for the simultaneous quantitation of Encorafenib and Cetuximab using LC-MS/MS was available, so a reliable, fast, and unique method was developed and validated. Method development involved optimizing chromatographic and mass spectrometric conditions to achieve high sensitivity and specificity. The method was validated per FDA guidelines, evaluating pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current first-line treatment for patients with metastatic melanoma with BRAFV600E or BRAFV600K mutations includes immunotherapy with immune checkpoint inhibitors and targeted therapy; however, the optimal sequencing of these treatments is unclear. We aimed to investigate the use of a targeted-therapy induction regimen before treatment with immune checkpoint inhibitors.
METHODS: This open-label, randomised, controlled, phase 2 trial (EBIN) was conducted at 37 centres in eight European countries. Eligible patients were 18 years or older and had previously untreated, unresectable, st
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic colorectal cancer (mCRC) is constituted of several biological subgroups characterized by molecular alterations activating specific proliferative pathways. These alterations have, for a long time, lacked targeted therapies capable of inactivating these signalling pathways and eventually modifying the course of the disease. This scenario has rapidly been evolving in recent years, thanks to a better understanding of mCRC biology and advances in drug development, that have turned these alternations into "actionable" targets. BRAFV600E is a landmark example of this process. Conceived for
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования