Paragangliomas are rare tumors, with a reported incidence of 2-8 per million. They are chromaffin cell tumors that develop from the neural crest cells and may be divided in tumors derived from the parasympathetic or sympathetic ganglia. We report a case a of a 32-year-old nulliparous woman, referred to our Infertility Clinic. Abdomino-pelvic ultrasound identified a large abdominopelvic tumor, without ovarian origin (both ovaries were identified and had normal morphology). Magnetic Resonance Imaging suggested a right adnexal multicystic, vascularized mass close to iliac vessels and questioning
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dedifferentiated liposarcoma of the retro-peritoneum of a 45-year-old female is described in this case report. It showed dedifferentiation into a histological low-grade type and thus defies the traditional definition of dedifferentiated liposarcoma. The excised specimen was a huge, multi-nodular encapsulated mass surrounding the kidney and infiltrating into it. The mass showed a dedifferentiated focus different in color from the surrounding tumor and containing areas of necrosis and hemorrhage. The sections from the dedifferentiated part of the tumor appeared predominantly as benign spindle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of squamous cell carcinoma arising in a ciliated hepatic foregut cyst (CHFC) in the left lobe of the liver in a 60-year-old woman. Gross examination revealed an irregular, partially encapsulated, smooth tumor mass with multiple cystic areas, 3-5mm in size. Microscopically, the lining of the microcysts was composed of ciliated columnar epithelium with scattered goblet cells. Multiple foci of squamous metaplasia of the columnar epithelium were observed, which showed areas with dysplastic changes and other areas with carcinomatous transformation. Our case also showed an inconspic
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannomas are rare benign neurogenic tumors that show differentiation of Schwann cells that form the neural sheath. Only five reports of eyelid schwannomas in adults have been found in the English literature. We report the unusual cases of two females, aged 41 and 70 years, who developed eyelid schwannomas. Neither tumor was diagnosed clinically; both were erroneously considered as epidermal inclusion cysts. The masses were surgically removed by excisional biopsy. The histopathological examination showed encapsulated tumors composed of interlacing bundles of spindle cells with slightly wavy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cryptococcosis is an opportunistic infection caused by the encapsulated yeast Cryptococcus neoformans. This ubiquitous organism has emerged as a frequent finding in immunosuppressed patients, especially those with underlying malignancies, organ transplants, and the acquired immune deficiency syndrome (AIDS). Cutaneous manifestations of cryptococcosis occur in 10 to 15% of patients having systemic involvement. These skin lesions may simulate a variety of different disease entities.
METHODS: A case of crytococcosis mimicking a basal cell carcinoma is the subject of a case report pre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the kidney lesions complicated by hypoxic ischemic encephalopathy (HIE) in newborn, we successfully established a neonatal pig model of HIE. Changes in brain tissue similar to those of newborn in HIE were detected after 2 hours of hypoxia and ischemia. Meanwhile, swelling of kidneys, hemorrhage below encapsules, swellin of tubular epithelial cells, necrosing and falling of a few tubular epithelial cells, and narrowing of tubular lumens were observed. The basement membranes of renal tubules remained normal serum BUN and creatinine increased significantly after experiment compared with
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dependence of the amount of electrokinetic potential in cells of Escherichia coli and Yersinia pestis, which differ in the rate of reduction of lipopolysaccharide (LPS), on the presence or absence of typical and atypical capsules of Y. pestis, encoded by intact and mutant fra operons, respectively, was studied. The ycaA+ycaF+(caf1 M+caf1+) genotype was shown to be expressed in serological stability of a classical capsular antigen, irrespective of the producer strain, and a decrease in the negative charge of microbial cells compared to their noncapsular variants. Blocking of the synthesis o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The characteristic spectrum of infections in patients with aplastic anemia, chronic neutropenic diseases, sickle cell disease, thalassemia, and other hemoglobinopathies are described. The major risk factor for infection in patients with bone marrow failure is the degree of neutropenia and monocytopenia. In patients with aplastic anemia, invasive fungal infections emerge as the major causes of mortality. Life-threatening infections are rare in patients with chronic neutropenic diseases; however, necrotizing enterocolitis due to Clostridium species may be an exception. Bacterial infections, pred
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brain and spinal cord, collectively known as the central nervous system, are encapsulated by an overlapping series of membranes known as the meninges. Once considered primarily a physical barrier for central nervous system protection, the bordering meninges are now recognized as highly immunologically active. The meninges host diverse resident immune cells and serve as a critical interface with peripheral immunity, playing multifaceted roles in maintaining central nervous system homeostasis, responding to pathogenic threats, and neurological disorders. This review summarizes recent advance
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthenozoospermia is one of the major causes of male infertility, with complex pathogenesis, which involves abnormalities in sperm morphology, signaling pathways, sperm motility-related energy metabolism, and other factors. Currently, extracellular vesicles (EV) in the seminal plasma have been found with a positive effect on the spermatogenic process by releasing such self-encapsulated molecules as DAN, RNA and proteins into target cells through direct fusion with the structure similar to the lipid bilayer on the surface, and thereby regulating their function. This article reviews the research
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic hamartoma is an unusual accidental finding with non-neoplastic feature that may be incidentally diagnosed because of its compression effect on surrounding organs. The predominant pathological feature leading diagnosis is circumscribed, un-encapsulated bulging nodules with focal fibrosis or cyst. The histopathological feature of splenic hamartoma is the positivity for CD8, and occasionally for CD31, CD34, and CD68 biomarkers on vascular wall but the cells are frequently negative for CD21. Herein, we describe a case with initial diagnosis of nephrolithiasis due to abdominal pain that was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannomas (neurilemmomas) are benign tumors arising from the Schwann cells of the neural sheath. They are typically, well-encapsulated lesions which rarely adhere to the adjacent structures. In the chest, schwannomas are often seen within the posterior mediastinum and commonly originating along intercostal nerves. Several operative approaches have previously been described for the resection of these tumors, including thoracoscopic techniques and posterolateral thoracotomy. We report in this case a giant cystic mediastinal schwannoma of the left recurrent laryngeal nerve with cervical extensi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannoma is a benign encapsulated slow-growing tumor that originates from Schwann cells of the peripheral nerve sheath. It usually occurs in the head and neck; however, it is rare in the oral cavity. The tongue is the most common site of intraoral schwannomas, followed by the floor of the mouth, palate, gingiva, vestibular mucosa, lips and mental nerve area. We report a rare case of schwannoma in the midline of hard palate with ulcerated surface in a 21-year-old male with a two-month history of a painless swelling on his palate. Clinical, radiographic and histopathological features along wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About half of all neurogenic tumors are seen in the head and neck region. The types of neurogenic tumors must be distinguished. Schwannomas originate from Schwann cells of the neural sheath and are solitary, well-encapsulated, slow-growing adjacent to the parental nerve but extrinsic to the nerve fascicles.Approximately 25% to 45% of all schwannomas are seen in the head and neck region and are found rarely in the oral cavity. Most of the intraoral schwannomas are located in the tongue. Other less common locations are the buccal mucosa, palate, base of the mouth, gingiva, and lips.In this study
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous leiomyoma is a benign dermal tumor of smooth muscle. Leiomyoma can occur at any age but typically develops during adolescence or early adult life. Congenital leiomyoma is an extremely rare reported variant. A five-month-old boy presented to our clinic with a progressively enlarging mass on his occipital scalp. Microscopic examination of the solitary ulcerated nodule showed a non-encapsulated mass in the dermis composed of spindle-shaped cells. The diagnosis was confirmed by immunohistochemical studies, which were compatible with leiomyoma. Therefore, clinical suspicion of leiomyoma s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymoma exhibiting extensive necrosis is extremely rare and remains a diagnostic challenge for both radiologists and pathologists. We describe such a thymoma in an 18-year-old African-American female. Core needle biopsy contained only necrotic tumor tissue. A well-encapsulated 13-cm anterior mediastinal thymoma with extensive necrosis and areas of hemorrhage was resected. Microscopically, the thymus was almost completely replaced by tumor composed of plump epithelial cells with vesicular nuclei and prominent nucleoli in a background of lymphocytes and extensive necrosis. The clinical, immunohi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young unmarried Lebanese woman presenting with periodic disease (familial paroxysmal polyserositis) since she was 3 months old developed recurrent abundant ascites at the age of 21 years. Several hundred millilitres of strongly eosinophilic fluid were evacuated. Exploratory laparotomy unexpectedly disclosed an encapsulating peritonitis with adhesions involving the small bowel and the ascending colon; there were masses of lipid-laden cells, clusters of cholesterol/crystals and marked mesoepithelial reaction. In view of the patient's dramatic response to colchicine 2 mg/day, these findings wer
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The left ear of a 57-year-old female who suffered sudden deafness during the course of relapsing polychondritis was examined under a scanning electron microscope. Marked degeneration of the organ of Corti in all turns and dislocated and encapsulated tectorial membrane were found in the cochlea. Marked decrease in number of the sensory cells in the utricular and saccular maculae and total loss of sensory hair bundles in the ampullary cristae of the semicircular canals were seen in the vestibule. These findings strongly suggest that the cause of sudden deafness in this case might be viral. The u
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intranasal mRNA therapeutic design represents a compelling strategy by offering a minimally invasive delivery route that concentrates mRNA activity at the nasal mucosa, promotes localized biological responses, and limits systemic distribution and first-pass metabolism. However, biological barriers such as the mucus layer remain significant obstacles to effective delivery. In this study, we developed an intranasal mRNA delivery platform based on non-PEGylated cationic liposomes composed of SPC, DPPC, cholesterol, and DDAB, fabricated using a microfluidic approach. Among the tested formulations,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The myelodysplastic syndromes (MDS) are a very heterogeneous group of myeloid disorders characterized by peripheral blood cytopenias and increase risk of transformation to acute myeloid leukemia (AML). Daunorubicin (DNR) is an indispensable drug for the treatment of MDS and AML. However, its side effects including cardiac toxicity and bone marrow suppression severely limit clinical application. Many researches reported high expression of CD123 antigen on high-risk MDS cells, so we constructed a novel drug delivery system comprising daunorubicin-loaded CdTe QDs conjugated with ant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования