INTRODUCTION: An increased risk of myopathy due to a potential interaction between sodium glucose co-transporter-2 inhibitors (SGLT-2i) and HMG-CoA reductase inhibitors (statins) has been suggested by case reports.
OBJECTIVE: We aimed to assess if the reporting of myopathy is disproportionally higher among people using both SGLT-2i and statins compared to using either SGLT-2i or statins alone.
METHODS: We conducted a disproportionality analysis using data from the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS). We included reports with at least one antihyperglycemic a
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lenvatinib is a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor that inhibits tumor angiogenesis, but hypertension is the most common adverse react … ely. The results indicate that lenvatinib decreased the systemic exposure of telmisartan. Potential drug interactions were observed between lenvatinib and telmisartan.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
para-Aminosalicylic acid (PAS) is a second-line antituberculosis drug that has been used to treat multidrug-resistant and extensively drug-r … al (50%) inhibitory concentrations (IC50s) were kinetically determined and used to predict the drug-drug interactions (DDIs) affecting these transporters' activity toward PAS. We found that rifampin, probenecid, ibuprofen, naproxen, cimetidine, and quinidine each exhibited a significant potential for in vivo DDIs with PAS. In this study, PAS was found to be a novel …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gemigliptin (LC15-0444) is a newly developed selective and competitive inhibitor of dipeptidyl peptidase (DPP)-4 and has potential for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Gemigliptin is metabolized by the cytochrome P450 (CYP) 3A4 isozyme to yield the active major metabolite LC15-0636.
OBJECTIVE: The effects of multiple oral doses of ketoconazole (a potent CYP3A4 inhibitor) and multiple oral doses of rifampicin (a potent CYP3A4 inducer) on the pharmacokinetic properties of a single oral dose of gemigliptin were evaluated in fasting healthy male Korean volunteers.
METHODS:
Сравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal P-gp and CYP3A4 work coordinately to reduce the intracellular concentration of drugs, and drug-drug interactions (DDIs) based on this interplay are of clinical importance and require pre-clinical investigation. Using precision-cut intestinal slices (PCIS) of human jejunum, ileum and colon, we investigated the P-gp/CYP3A4 interplay and related DDIs with P-gp inhibitors at the different regions of the human intestine with quinidine (Qi), dual substrate of P-gp and CYP3A4, as probe. All the P-gp inhibitors increased the intracellular concentrations of Qi by 2.1-2.6 fold in jejunum, 2.6…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3D cancer models can mimic the tumor microenvironment, serving as a physiologically relevant platform to investigate the behavior of tumors and test anticancer therapeutics. Although bioactive peptide hydrogels have been widely evaluated for tissue engineering applications, their potential in 3D cancer models has been confirmed in only a few studies. In this study, self-assembling peptide hydrogels containing LDV (IBP1) and LDV and IKVAV cell attachment motifs (IBP2), and the control hydrogel without adhesion units (KLEI) were used for lung cancer modeling. The peptides self-assembled into hyd
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PES membrane, with its excellent mechanical properties and biocompatibility, facilitate many pharmaceutical applications, particularly to replace SPG and PVDF membranes for membrane emulsification for microspheres preparation. Despite the extensive use of polycaprolactone (PCL) and polylactic acid (PLA) as drug carriers, their interactions with drug molecules have rarely been directly compared. This knowledge gap directly impacts the rational design and control of drug release rates from microspheres made of these polymers. Hence this study focuses on the use of novel PES membrane emulsificati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topical delivery systems represent a promising strategy to reduce adverse effects associated with conventional therapies devoted to the treatment of skin disorders. This study deals with the fabrication of a biopolymeric platform for topical delivery of morin (M), a bioactive flavonoid with antioxidant and anticancer properties. Hydrogels based on gelatin (G), chitosan (Ch), and arabic gum (AG) were synthesized by freeze-thaw method. M was loaded to impart the therapeutic action. Characterization of hydrogels demonstrated that Ch incorporation improved mechanical and thermal properties, swelli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Warfarin and selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) are frequently co-prescribed in clinical practice, particularly among elderly patients with comorbid cardiovascular and psychiatric conditions. Although theoretical pharmacological mechanisms suggest an increased bleeding risk from their concurrent use, real-world evidence remains conflicting.
OBJECTIVES: To comprehensively evaluate drug-drug interaction signals for bleeding events and international normalized ratio (INR) elevation associated with warfarin-SSRI combinations using large-scale pharmacovigilance databases f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabidiol (CBD) is an in vitro inhibitor of multiple cytochrome P450 (P450) enzymes, which has been confirmed in healthy adults. Whether t … the effects of a high-fat diet and steatotic liver disease on CBD disposition and CYP2C19-mediated drug interactions. SIGNIFICANCE STATEMENT: Exposure of human liver microsomes to simulated exogenous and endogenous lipid microenvironments provided new mechanistic insight into the direct effects of triglycerides and fatty acids on cannabidiol disposition and CYP2C1 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: A technological platform of non-systemic oral cellulose-based superabsorbent hydrogels (CB-SAHs) has been recently developed as novel therapeutics for treating obesity. Further clinical advancement of CB-SAH candidates from this platform requires evaluating their potential impact on the absorption of co-administered drugs. Methods: In this work, we developed a simplified in vitro assay to assess whether and to what extent given CB-SAHs may interact with co-administered drugs. We selected two different CB-SAHs and tested them in contact with various solubilized drug subst
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete atrioventricular (AV) block is a severe conduction abnormality caused by intrinsic cardiac disease, ischemia, electrolyte imbalances, or drug interactions. Elderly patients on multiple medications are particularly vulnerable to polypharmacy-related interactions. This case report describes an 82-year-old female presenting to the emergency department with fatigue, syncope, and disorientation. Her medical history included atrial fibrillation, hypertension, and heart failure, with a medication regimen of digoxin 0.25 mg given daily 5 days out of 7, metoprolol 50 mg twice daily, lisinopril…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabidiol (CBD) has transitioned from anecdotal use to an evidence-based adjunctive therapy for Lennox-Gastaut syndrome, Dravet syndrome, … bundant 7-carboxy-CBD, resulting in substantial inter-individual variability and liability for drug-drug interactions. Clinically salient interactions include CYP2C19-mediated elevation of N-desmethylclobazam and increased transaminases in valproate co-therapy. We summarize emerging TDM practices-standardized fed-state trough sampling with paired measurement of CBD …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artemisinin treatment at high concentration or prolonged period is exhibiting severe toxicity in liver, kidney and cardio toxicity. Artemisinin is killing HepG2 liver carcinoma cells with an IC50 of 17.33 ± 2.64 μM and cells are showing distorted morphology with appearance of holes on the cell surface. The cells are leaky and releasing the marker enzymes into the culture supernatant. Surprisingly, Artemisinin is inhibiting cell migration potentials in a dose-dependent manner. Drug Bank and Swiss target prediction indicate that the drug molecule is interacting with 118 protein nodes recognizing
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: ATP-sensitive-K+ channels (KATP) are involved in diseases, but their role in cancer is poorly described. Pituitary macroadenoma has been observed in Cantu' syndrome (C.S.), which is associated with the gain-of-function mutations of the ABCC9 and KCNJ8 genes. We tested the role of the ABCC8/Sur1, ABCC9/Sur2A/B, KCNJ11/Kir6.2, and KCNJ8/Kir6.1 genes experimentally in a minoxidil-induced renal tumor in male rats and in the female canine breast cancer, a spontaneous animal model of disease, and in the pharmacovigilance and omics databases. Methods: We performed biopsies from renal tiss
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quetiapine (QTP) is a short-acting atypical antipsychotic drug that treats schizophrenia or manic episodes of bipolar disorder. Human serum albumin (HSA) is an essential transport protein that transports hormones and various other ligands to their intended site of action. The interactions of QTP with HSA and their binding mechanism in the HSA-QTP system was studied using spectroscopic and molecular docking techniques. The UV-Vis absorption study shows hyperchromicity in the spectra of HSA on the addition of QTP, suggesting the complex formation and interactions between QTP and HSA. The results
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In less than nine months, the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) killed over a million people, including >25,000 in New York City (NYC) alone. The COVID-19 pandemic caused by SARS-CoV-2 highlights clinical needs to detect infection, track strain evolution, and identify biomarkers of disease course. To address these challenges, we designed a fast (30-minute) colorimetric test (LAMP) for SARS-CoV-2 infection from naso/oropharyngeal swabs and a large-scale shotgun metatranscriptomics platform (total-RNA-seq) for host, viral, and microbial profiling. We applied these meth
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We determined the proportions of patients with chronic hepatitis C (CHC) in association with possible prioritized indications for interferon-free regimens and the use of co-medications with potential drug-drug interactions (DDIs).
METHODS: Five hundred consecutive mono-infected CHC patients seen in 2015 at 5 Greek centers were included. Priorities for interferon-free regimens were based on liver disease severity, contraindication(s) for interferon and prior interferon-treatment failure. All co-medications were classified into those with no DDIs/no clear data for DDIs, potential DD…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug addiction is considered a major risk factor that can influence maternal functioning at multiple levels, leading to less optimal parental qualities and less positive interactive exchanges in mother-child dyads. Moreover, drug abusers often report negative or traumatic attachment representations regarding their own childhood. These representations might affect, to some extent, later relational and developmental outcomes of their children. This study explored whether the development of dyadic interactions in addicted women differed based on attachment status. The longitudinal ongoing of moth
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Clinical and preclinical evidence indicates that the setting of drug use affects drug reward in a substance-specific manner. Heroin and cocaine co-abusers, for example, indicated distinct settings for the two drugs: heroin being used preferentially at home and cocaine preferentially outside the home. Similar results were obtained in rats that were given the opportunity to self-administer intravenously both heroin and cocaine.
OBJECTIVES: The goal of the present study was to investigate the possibility that the positive affective state induced by cocaine is enhanced when the drug is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования