The purpose of this paper is to clarify the definition and anatomic characteristics of pulmonary atresia with ventricular septal defect. This complex congenital cardiac malformation produces great controversy in the literature. We analyze some embryological aspects, the right ventricular outflow tract anatomy and pulmonary arterial pattern with the various patterns of collateral blood supply. A good understanding of these anatomic characteristics is of great importance in the hemodynamic and angiographic diagnostic procedures and in the planning of surgical correction. The differential diagnos
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supratentorial epithelial cysts are rare entities that have evoked controversy regarding their pathogenesis. Recent ultrastructural studies have failed to resolve this controversy. We present a case report and an ultrastructural study of such a cyst. The cyst wall was lined by columnar epithelial cells with prominent cilia and microvilli at their apical surface. They were joined by well-developed junctional complexes and contained abundant intracytoplasmic, electron-dense, granular material, some of which was membrane-bound. These ultrastructural findings suggest that epithelial cysts are deri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients with hyperfunctioning intrathyroid parathyroid are reported. In each case the intrathyroid parathyroid was embedded within the thyroid parenchyma and appeared as a solitary 'cold' thyroid nodule by radioactive iodine scanning. It is believed that the intrathyroid parathyroid evolves as the lateral lobe of the thyroid fuses with the isthmus in the early development of the thyroid. Embryologically, and intrathyroid parathyroid is thus likely to be the superior gland. When the superior parathyroid gland is missing at the time of exploration, a nodule within the ipsilateral lobe of t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duplicate exstrophy is a very rare variant of the exstrophy complex. Treatment is gratifying, because the patients have normal internal urogenital structures. Two different cases of duplicate exstrophy are presented. One is completely similar to the type, described by Marshall and Muecke, of which now 9 cases have been reported. It is suggested that the other, together with 4 earlier reported cases, belongs to a different type of duplicate exstrophy. The embryological mechanism responsible for this type is probably a coincidence of 1) duplication of cloacal structures and 2) exstrophy of one o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superficial location of fivrous bands causing chordee in patients with penoscrotal hypospadias has been demonstrated by microscopic and gross photographs. Our technique to manage this problem is similar to that described by Allen and Spence and by King for distal hypospadias and has been used in 120 patients. The technique involves the repair of the embryologic penile defect by advancing the closure of the urethral groove and transposing the scrotum to its appropriate caudal position. The repair is applicable in patients with failure of fusion rather than failure of the development of the uret
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with resistant clubfeet were reviewed in their second and third decades. For comparison, normal embryological and fetal feet, untreated clubfeet, a recurrent clubfoot, and an amputated foot were dissected. In no child with a resistant clubfoot was the bone architecture normal. In untreated and recurrent clubfeet we found the lateral malleolus to be directed posteriorly, the head of the talus pointed laterally, and the navicular subluxated medially toward the medial malleolus. An operative technique to restore normal alignment of the talus in the ankle mortice, of the navicular and tal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heritable disorder of connective tissue, now termed Ehlers--Danlos syndrome, was described by Chernogubov, a Russian dermatologist, in 1892. His graphic description of the first modern case with multisystemic features is presented in English translation. Chernogubov attributed the development of this disorder to a generalized defect in the embryological formation of connective tissue fibers. Chernogubov's observations were recognized by his colleagues as providing new insights in explaining an interesting and puzzling case. In the literature of the Soviet Union this syndrome is known as Ch
БиографияИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn male infant presented with the "renal nonfunction syndrome" and subsequently was found at autopsy to have congenital stenosis of the posterior urethra. Additional urinary tract malformations included a prostatic diverticulum, bladder hypertrophy, bilateral hydroureter, and bilateral renal hypoplasia with dysplasia. Autopsy evidence suggested that the urethral stenosis had manifested itself very early during embryologic development and accounted for the associated urinary anomalies. The infant had the physical stigmata, clinical course, and pulmonary hypoplasia commonly observed in "P
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The group of congenital and developmental anomalies of the anterior chamber associated with increased intraocular pressure has been difficult to interpret from an embryologic perspective which would take into account the ocular defects as well as associated systemic abnormalities. A new hypothesis is presented which suggests that the ocular and systemic defects can be explained by abnormalities in migration or terminal induction of neural-crest cells. These cells represent the initial population which differentiates into the diversity of cell types that appear to be involved in both the ocular
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stenotic webs in the midesophagus of adults are rare. Including the present patient, only 6 have been described in the literature in English. Clinical presentation is characterized by dysphagia and insidious weight loss in a patient usually over 40 years old. The cause of the lesion is unknown. Based on knowledge of the embryological development of the esophagus and the absence of microscopical inflammatory changes in true webs, a congenital rather than inflammatory basis seems likely. Treatment of midesophageal webs can be accomplished by dilation, divulsion through an esophagoscope, or trans
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasal problems in children are very common. The factors that affect the embryologic development have been discussed. Injuries that occur in prenatal, natal, and postnatal periods affect normal development. Prompt treatment of minor injuries is necessary to prevent airway problems later. The "wait and see" attitude toward nasal deformity is ill advised. X-ray findings are not conclusive, as the nasal pyramid in a child is largely cartilaginous. Obstructive nasal breathing can result in facial asymmetry, malocclusion, and cardiopulmonary problems. Allergy and sinusitis are frequently causes of o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sterile female homozygous nude mice were rendered fertile through a graft of thymic epithelium from heterozygous littermates 3 days after birth. Homozygous nude embryos were compared with embryos age (8-18 days). In nude mice, the embryological anomaly is noticeable from the 11th day of gestation and essentially consists of a failure of the ectoderm from the 3rd branchial cleft to proliferate and differentiate into a cervical vesicle. As a result, the endoderm from the 3rd pouch degenerates into cystic formations instead of differentiating.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The significance of congenital abnormalities in predisposing to portal hypertension and variceal haemorrhage needs to be remembered when these effects manifest in childhood, as portal venography will permit elucidation of the complicated congenital developmental abnormalities underlying the pathological condition and permit rational surgical amelioration.In the presence of portal hypertension the development of a collateral venous circulation may be represented by a hepatopetal or hepatofugal circulatory pattern and will closely parallel the developmental areas where portal and systemic venous
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sternal cleft is a rare congenital malformation of anterior chest wall resulting from the failure of mesodermal migration to the midline during early embryological development. It may occur as an isolated anomaly or in connection with other congenital defects, most commonly of the cardiovascular system. The authors report the case of a 6-month-old girl with an upper sternal cleft combined with ventricular and atrial septal defects, who underwent single-stage surgical correction. The cosmetic and functional outcomes of the reconstruction were very good, with a stable anterior chest wall. The ch
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transseptal puncture (TSP) has evolved into a key step during various percutaneous interventions. We present a case of delayed TSP-related tamponade, which underscores the importance of vigilance even during commonly performed procedures. TSP is safest when the puncture is through the fossa ovalis, with increased risk in patients with certain anatomic features (eg, small or diminutive fossa). Despite standard precautions, this TSP resulted in delayed cardiac tamponade >2 hours postpuncture. An understanding of the embryologic anatomy of the interatrial septum and imaging is crucial for minimiz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is an embryological defect of the diaphragm that typically presents in the neonatal period with respiratory distress. However, delayed presentations do occur rarely and can pose diagnostic and therapeutic challenges.
CASE REPORT: We describe the case of a 9-month-old male who presented to the emergency department (ED) with respiratory distress and was subsequently diagnosed with congenital diaphragmatic hernia.
CONCLUSION: This case underscores the importance of considering CDH in the differential diagnosis of pediatric patients presenting
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric spinal cord injury and dysfunction (SCI/D) can result from atypical embryologic development or be acquired as the result of trauma, infection, autoimmune conditions, and tumors. The age of onset and causal mechanism of SCI/D has dramatic implications for function and risk of comorbidities throughout the lifespan. Optimal care of children with SCI/D is multidisciplinary and the pediatrician is a very important member of this team. This review highlights functional prognosis and important health maintenance issues to prevent complications and maximize independence. It is intended to as
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Butterfly vertebras are an abnormal embryological formation of the spinal bodies that occur because of a lack of fusion of the chondrification centers of the vertebral bodies. Langerhans cell histiocytosis is an entity that frequently involves vertebral bodies resulting in flat vertebras, and recovery of the vertebral body height is a very unusual finding. We present a case report of a pediatric patient with a thoracic acquired butterfly vertebra which occurred secondary to a Langerhans cell histiocytosis involvement. It is extremely rare to find vertebra plana that regains its complete height
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arteria lusoria (AL) is a rare embryological variant that may have variable presentation ranging from asymptomatic to respiratory, abdominal, or both. Increasing incidence of radial access for coronary angiogram may lead to the incidental diagnosis of AL. Knowledge about this anatomical variation is essential for cardiologists, interventional radiologists, otorhinolaryngologists, cardiothoracic surgeons, and primary physicians. The symptomatic patient should undergo definite repair through either surgery or endovascular techniques. We present a case of incidentally diagnosed, asymptomatic AL a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anterior urethral diverticulum (CAUD) is an uncommon abnormality of the male urethra. In the literature, cases of CAUD affecting both children within a set of identical twins or presenting concomitantly with another urethral condition are exceedingly rare. We describe 2 cases of CAUD in identical twins: a pair of newborns in which Twin 1A and Twin 1B both present with CAUD, and a second pair of newborns in which only Twin 2A presents with CAUD along with a partial collateral urethral duplication. In doing so, we aim to add to the incomplete literature on the embryological developmen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования