Cathepsin K (CatK) is essential for osteoclast-mediated bone resorption. CatK expression is also detected in breast cancer cells that metastasize to bone. Here, the CatK inhibitor L-235 dosed in prevention (10, 30, and 100 mg/kg, p.o., b.i.d.) or treatment regimen (30 mg/kg) was compared with the bisphosphonate zoledronic acid (ZOL, 7.5 μg/kg/wk, s.c.) in the intratibial injection model of MDA-MB-231 breast carcinoma in nude rats. Progression of osteolysis, skeletal tumor burden, and local metastasis was evaluated by radiography through 42 days and ex vivo μCT and histology. IHC and RT-PCR con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spine is the commonest site of skeletal metastatic disease and uncontrolled growth of cancer in the spine will inevitably cause pain and neurologic compromise. Improved understanding of the pathobiology behind this devastating condition is urgently needed. For this reason, the aim of this study was to establish a clinically relevant, animal model of spinal cancer. A percutaneous orthotopic injection of human breast (MDA-MB-231) or human prostate (PC-3) cancer cells was administered into the upper lumbar spine of nude mice (n = 6). Animals were monitored twice daily for general welfare, gai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently it is unclear how in situ breast cancer progresses to invasive disease; therefore, a better understanding of the events that occur during the transition to invasive carcinoma is warranted. Here we have conducted a detailed molecular and cellular characterization of two, patient-derived, ductal carcinoma in situ (DCIS) cell lines, ETCC-006 and ETCC-010.
METHODS: Human DCIS cell lines, ETCC-006 and ETCC-010, were compared against a panel of cell lines including the immortalized, breast epithelial cell line, MCF10A, breast cancer cell lines, MCF7 and MDA-MB-231, and another
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of four cymantrene-5-fluorouracil derivatives (1-4) and two cymantrene-adenine derivatives (5 and 6) is reported. All of the compounds were characterized by spectroscopic methods and the crystal structure of two derivatives (1 and 6), together with the previously described cymantrene-adenine compound C was determined by X-ray crystallography. While the compounds 1 and 6 crystallized in the triclinic P-1 space group, compound C crystallized in the monoclinic P2₁/m space group. The newly synthesized compounds 1-6 were tested together with the two previously described cymantrene der
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, two novel mononuclear transition metal Zn2+ complexes i.e. [Zn(HL)(N3)(OAc)] (NS-1) & [Zn(HL)2(ClO4)2] (NS-2) have been synthesised using a tridentate clickable Schiff base ligand, HL (2-methyl-2-((pyridin-2-ylmethyl)amino)propan-1-ol), and the polyatomic monoanions N3- and ClO4- for NS-1 and NS-2 respectively. Interestingly, NS-1 and NS-2 have been explored for the detection of Cu2+ with an LOD of 48.6 fM (response time ∼6 s) and 2.4 μM respectively through two mutually independent pathways that were studied using sophisticated methods like UV-Vis, cyclic voltammetry, ESI-MS etc. with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Triple-negative breast cancer (TNBC) is responsible for 10-20% of breast cancer cases and is associated with poor prognosis and limited treatment options due to the lack of expression of hormone and HER2 receptors. Kojic acid dipalmitate (KDP) is best known for its skin depigmenting activity; however kojic acid derivatives have shown promising antitumor activity. Such potential remains unexplored for KDP in breast cancer.
METHODS: KDP-loaded nanoparticles were developed by in situ dispersion polymerization, using polylactide (PLA: a biodegradable and biocompatible polyester) as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Fry gene, located on chromosome 13, is an evolutionarily conserved large protein from yeast to human. Our previous study genetically linked the Fry gene with differential susceptibility to mammary carcinogenesis, but whether Fry affects mammary gland development and function, as well as the growth of breast cancer cells, is largely unknown. To define the consequences of Fry loss in the mammary glands, we have generated mice conditionally deficient of the Fry gene in the mammary glands using the Cre-loxP recombination system. We examined multiple phenotypes with male and female homozygous F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Echinophora tenuifolia subsp. sibthorpiana is an aromatic and traditionally used plant whose phytochemical diversity and pharmacological pot … sensitivity observed in MCF-7 breast cancer cells (IC50 = 32.96 ± 4.80 μg/mL), followed by A549 and MDA-MB-231 cells. However, the relatively close IC50 values observed in cancer and non-cancerous BEAS-2B cells indicated limited cancer-cell selectivity under the tested conditions. Flow-cytometric analyses demonstrated marked apoptosis induction in MCF-7 cells, rea …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mitochondrial ribosomal protein (MRP) family plays a pivotal role in tumorigenesis and has been linked to the advancement of … of key oncogenic pathways such as NRF2, WNT, and mTOR. Functional knockdown of MRPL55 in MCF-7 and MDA-MB-231 cells suppressed proliferation, migration, and survival, and downregulated lipogenic and CDK genes. Virtual screening and molecular dynamics identified three FDA-approved drugs with high binding affinity to MRPL55, suggesting potential for therapeutic rep …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S), a gaseous signaling molecule, is associated with the development of various malignancies via modulating various cellular signaling cascades. Published research has established the fact that inhibition of endogenous H2S production or exposure of H2S donors is an effective approach against cancer progression. However, the effect of pharmacological inhibition of endogenous H2S-producing enzymes (cystathionine-γ-lyase (CSE), cystathionine-β-synthase (CBS), and 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase (3-MPST)) on the growth of breast cancer (BC) remains unknown. In the present
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity is associated with a worse breast cancer prognosis, while greater breast tumor estrogen receptor beta (ERβ) expression is correlated with improved therapy response and survival. The objective of this study was to determine the impact of obesity on breast cancer cell ERβ expression, which is currently unknown. We utilized an in vitro model of obesity in which breast cancer cells were exposed to patient serum pooled by body mass index category (obese (OB): ≥30 kg/m2; normal weight (N): 18.5-24.9 kg/m2). Four human mammary tumor cell lines representing the major breast cancer subtypes (SK
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some triple negative breast cancer (TNBC) patients are at higher risk of recurrence in the first three years after treatment. This rapid relapse has been suggested to be associated with inflammatory mediators induced by radiation in healthy tissues that stimulate cancer cell migration and metastasis formation. In this study, the ability of chloroquine (CQ) to inhibit radiation-stimulated development of metastasis was assessed.
METHODS: The capacity of CQ to prevent radiation-enhancement of cancer cell invasion was assessed in vitro with the TNBC cell lines D2A1, 4T1 and MDA-MB-231
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three-dimensional (3D) cancer spheroids are critical for recapitulating tumor architecture and microenvironmental cues that govern disease progression and therapeutic response. However, most existing spheroid models lack biomimetic extracellular matrices, controlled fabrication, and stromal complexity representative of the native tumor microenvironment (TME). Here, we report a multifaceted engineering strategy that integrates a decellularized adipose tissue (DAT) hydrogel, a modified microfluidic T-junction platform, and multicellular coculture to generate physiologically relevant breast cance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) lacks targeted therapies due to the absence of hormone receptors. The oncogenic crosstalk between STAT3 … a,b, 6, 7a-g, 8a,b) in excellent yields. Their antiproliferative activity was evaluated in 4 T1 and MDA-MB-231 cells, while the mechanistic leads (5a,b and 8a,b) were assessed for specific STAT3/NF-κB inhibition using luciferase reporter assays together with migration and invasion assays. Structure-activity relationship (SAR) analysis identified the difluorobenzyl …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a series of N-allyl-5-arylidene-rhodanine derivatives was prepared and their reactivity evaluated as dipolarophiles in 1,3-dipolar cycloaddition reactions. Cycloadducts of series 5 were obtained using sarcosine and 5-nitroisatin as precursors, while reactions with sarcosine and 2-pyridinecarboxaldehyde afforded new 2-pyridyl-substituted spiro derivatives (series 7). All compounds from both series were fully characterized and screened for their in vitro anticancer activity against the following five human cancer cell lines: A2780 (ovarian carcinoma), A549 (lung adenocarcinoma), MD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the incidence of Breast cancer continues to rise globally, understanding the molecular mechanisms by which probiotics can influence cancer cell behavior is crucial. Thisresearch explores the gene regulatory mechanism ofpotential anti-cancer properties of cell-free supernatants derived from Bifidobacterium bifidum and Lactobacillus acidophilus on Breast cancer cell lines, including MCF-7 and MDA-MB-231. We utilized a variety of experimental techniques, including MTT assays, BrdU, flow cytometry, evaluation of caspase activity and BAX/BCL-2 ratio, RT-PCR, Western blot analysis, and mimic miRN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase (HDAC) inhibitors are important epigenetic anticancer agents that regulate gene expression, induce cell cycle arrest, and promote apoptosis. In this study, a novel series of 2-oxoindoline-capped hydroxamic acids was designed, synthesized and evaluated for their capacity to inhibit histone deacetylases and suppress cancer cell proliferation. The screening panel incorporated multiple cancer models spanning different organ systems, including colorectal adenocarcinoma (SW620, HCT116), triple-negative breast cancer (MDA-MB-231), non-small cell lung carcinoma (A549), and prostate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanoparticles (NPs) offer significant promise as drug delivery vehicles; however, their in vivo efficacy is often hindered by the formation of a protein corona (PC), which influences key physiological responses such as blood circulation time, biodistribution, cellular uptake, and intracellular localization. Understanding NP-PC interactions is crucial for optimizing NP design for biomedical applications. Traditional approaches have utilized hydrophilic polymer coatings like polyethylene glycol (PEG) to resist protein adsorption, but glycopolymer-coated nanoparticles have emerged as potential al
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is recognized as a major aggressive subtype of breast cancer due to its expeditious worsening growth, e … Swiss albino mice. The drug uptake of highly stable PLGA-HSP-TF NPs was accomplished effectively in MDA-MB-231 cells and showed the pH-dependent intracellular release of HSP, which generated excessive intracellular reactive oxygen species (ROS) that led to oxidative assault to the TNBC cells. This elevated ROS dropped the mitochondrial membrane potential and trigg …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two families of homo- and heterometallic complexes, [Zn2L1(μ-OH)(H2O)2](ClO4)2, [Zn2L2(μ-OH)(H2O)2](ClO4)2, [Zn2L3(μ-OH)(H2O)2](ClO4)2, 1∞[{L1Zn2(μ-OH)}{μ-[Ag(CN)2]}](ClO4), [{L1Zn2(μ-OH)}2{μ-[Au(CN)2]}{[Au(CN)2]2}](ClO4)·H2O, 1∞[{L2Zn2(μ3-OH)}2(H2O){μ-[Ag(CN)2]}](ClO4)3·THF·0.5MeOH, 1∞[{L2Zn2(μ3-OH)}2(H2O){μ-[Au(CN)2]}](ClO4)3·THF·H2O, and 1∞[{L3Zn2(μ-OH)}{μ-[Ag(CN)2]}][Ag(CN)2]·H2O, respectively, have been synthesized and characterized. The Schiff bases used as ligands were obtained by condensation reactions of 2,6-diformyl-p-cresol with N,N-dimethyl-ethylenediamine (HL1), 2-aminomethyl-pyri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования