The room-temperature crystal structures of four new thio derivatives of N-methylphenobarbital [systematic name: 5-ethyl-1-methyl-5-phenylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione], C(13)H(14)N(2)O(3), are compared with the structure of the parent compound. The sulfur substituents in N-methyl-2-thiophenobarbital [5-ethyl-1-methyl-5-phenyl-2-thioxo-1,2-dihydropyrimidine-4,6(3H,5H)-dione], C(13)H(14)N(2)O(2)S, N-methyl-4-thiophenobarbital [5-ethyl-1-methyl-5-phenyl-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidine-2,6(1H,5H)-dione], C(13)H(14)N(2)O(2)S, and N-methyl-2,4,6-trithiophenobarbital [5-ethyl-1-methyl-5-phenylpyri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of new fluorescent calix[4]arenes (2-7; 5 has been isolated as two not yet described conformational isomers) featuring two directly lower rim attached dansyl moieties besides other lower or upper rim site substituents have been synthesized and investigated with reference to their fluorescence properties including potential sensing capability for metal ions. Except for the nitro substituted compound 7, which showed a moderate fluorescence quenching on the addition of Hg2+ in acetonitrile, the calixarenes 2-6 were found to selectively recognize Cu2+ in the 10(-6) mol L(-1) concentration
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1)H NMR spectra of the paramagnetic heterometallic complexes of general formula [cation][Cr(7)CoF(8)(O(2)C(t)Bu)(16)] have been recorded. The NMR spectra have allowed the investigation of the structure of these complexes in solution. These experiments show that the complexes are stable and maintain the solid state structure in solution, retaining the protonated amine in the cavity of the heterometallic ring.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This Forum Article overviews the recent amalgamation of two long-established areas, manganese/oxo coordination cluster chemistry involving the higher Mn(II)/Mn(IV) oxidation states and transition-metal azide (N(3)(-)) chemistry. The combination of azide and alkoxide- or carboxylate-containing ligands in Mn chemistry has led to a variety of new polynuclear clusters, high-spin molecules, and single-molecule magnets, with metal nuclearities ranging from Mn(4) to Mn(32) and with ground-state spin values as large as S = 83/2. The organic bridging/chelating ligands are discussed separately as follow
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to deliver a bioactive agent to a physiological location, it is important to be able to regulate precisely the location and the dosage. Such exquisite control can easily be envisioned for a photochemical drug that is active toward release of the desired bioactive agent upon irradiation of a specific tissue site. These materials should be thermally stable but reactive under excitation at visible (vis) or near-infrared (NIR) wavelengths where tissue transmission is optimal. Two photon excitation (TPE) is of special interest, since the use of focused laser pulses to activate release coul
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, [Cd(NO(3))(2)(C(9)H(12)N(4))(2)](n), has a one-dimensional double-bridged chain polymer structure with a 16-membered macrometallacyclic tetragonal structural motif. The Cd(II) ion occupies a crystallographic inversion centre and is coordinated by four equatorial N atoms from four distinct bis(2-methylimidazol-1-yl)methane ligands and two apical nitrate O atoms to form a slightly distorted octahedral coordination geometry.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HCN-tetramer, a 'classic' of the prebiotic chemistry of HCN, is shown to undergo a remarkable reaction with acetaldehyde in slightly basic or neutral aqueous solution at room temperature. The reaction consists in an aldolization-type C,C-bond formation, accompanied by a (presumably aldehyde-catalyzed) hydration of one of the two nitrile groups and the formation of two cyclic aminal-type groupings, each of the latter incorporating an additional molecule of the aldehyde. Should this so far unexplored type of chemistry of the HCN-tetramer prove to have some generality, the finding might add a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the crystal structure of the title compound, C6H10N3+.C7H5O3-, the asymmetric unit contains four crystallographically independent 2-amino-4,6-dimethylpyrimidinium and salicylate ions (Z = 8). In each of these, one of the pyrimidine N atoms is protonated, and the carboxylate group of the salicylate ion interacts with the pyrimidine group through a pair of N-H...O hydrogen bonds, forming an R2(2)(8) motif. The pyrimidine cations also form base pairs via a pair of N-H...N hydrogen bonds (involving the amino group and the unprotonated ring N atom), forming another R2(2)(8) motif. Three such R2(
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of organic solvent on the structure and dynamics of proteins was investigated by multiple molecular dynamics simulations (1 ns each) of Candida rugosa lipase in water and in carbon tetrachloride. The choice of solvent had only a minor structural effect. For both solvents the open and the closed conformation of the lipase were near to their experimental X-ray structures (C(alpha) rms deviation 1-1.3 A). However, the solvents had a highly specific effect on the flexibility of solvent-exposed side chains: polar side chains were more flexible in water, but less flexible in organic solve
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of the title compounds (1) was achieved in two steps starting from readily available 2,4-dibromothiazole (2). In a regioselective Pd(0)-catalyzed cross-coupling step, compound 2 was converted into a variety of 2-substituted 4-bromothiazoles 3 (10 examples, 65-85% yield). Alkyl and aryl zinc halides were employed as nucleophiles to introduce an alkyl or aryl substituent. The Sonogashira protocol was followed to achieve an alkynyl-debromination. Bromo-lithium exchange at carbon atom C-4 and subsequent transmetalation to zinc or tin converted the 4-bromothiazoles 3 into carbon nucle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The composition of the monomeric unit of staphylococcal peptidoglycan has been known since the late 1960s. However, the three-dimensional structure of this macromolecule has been unclear. Staphylococci divide with expansion of a central cross wall into a peripheral hemisphere under conditions that suggest that additional monomers are not introduced, but rather that the shape of existing monomers is changed. The monomeric unit can be divided into a glycan chain piece, a connecting peptide, and a peptide chain piece, which define a solid parallelogram. In the proposed model, appropriate change i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction between porphyrins namely, meso-tetrakis (4-methoxyphenyl)porphyrin (TMeOPP), protoporphyrin IX (PPIX) and Zinc(II) meso-tetraphenylporphyrin (ZnTPP) with colloidal CdS has been studied by using steady state and time resolved fluorescence quenching measurements. The porphyrins adsorbed on the surface of colloidal CdS due to electrostatic interaction. This adsorption leads to changes in the absorption spectra related to the complex formation. The apparent association constant (Kapp) was in the order of 4.34-5.58 x 10(5) M(-1) from the effect of colloidal CdS on the absorption sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop a deep learning model for precise prediction of breast cancer molecular subtypes by integrating dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging (DCE-MRI), clinical data, and radiology reports. METHODS: We analyzed a retrospective cohort of 505 patients with pathologically confirmed breast cancer. Several models were developed and evaluated: image-based models (Swin Transformer, DenseNet121, ResNet50), unimodal models based on clinical data and radiology reports (using BERT), and multimodal fusion models. The proposed ITCNET model integrates all three data modalities.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular property prediction plays a vital role in drug discovery and chemical research by facilitating the efficient selection and optimization of candidate compounds. Traditional Quantitative Structure-Activity Relationship models and early machine learning methods often rely on handcrafted molecular descriptors, which limit their generalizability and predictive performance. Recent advancements have shown that the powerful representation capabilities of Large Language Models on textual molecular data, combined with the relational learning strengths of Attention-based Graph Neural Networks,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Embryonic craniofacial development involves several cellular and molecular events that are evolutionarily conserved among vertebrates. Vertebrate models such as mice and zebrafish have been used to investigate the molecular and cellular etiologies underlying human craniofacial disorders, including orofacial clefts. However, the molecular mechanisms underlying embryonic development in these two species are unknown. Therefore, elucidating the shared mechanisms of craniofacial development between disease models is crucial to understanding the underlying mechanisms of phenotypes in ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foundation models for neuro-oncology have shown promise for non-invasive molecular characterization and prognostication, yet their clinical utility remains limited by cross-institutional distribution shift and poor performance on under-represented molecular alterations. We developed NeuroRAD-FM, combining self-supervised pretraining, Group-DRO, and a multi-backbone ensemble to learn site-invariant imaging representations. NeuroRAD-FM is pretrained on 7,414 multi-sequence brain MRI examinations aggregated from multiple institutions and evaluated on independent glioma cohorts from UCSF (n = 111)
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The applications of optimal molecular descriptors as a tool to predict endpoints related to medicinal chemistry are listed. The general scheme of building up of the optimal descriptors is represented in detail. Simplified molecular input-line entry system (SMILES) is being used to represent the molecular architecture. The optimal descriptor is the sum of correlation weights of molecular fragments extracted from SMILES. The numerical data on the correlation weights are calculated by the Monte Carlo method. The data should provide maximal correlation coefficient between experimental values of en
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy is a critical, progressively worsening, and ultimately deadly illness characterized by the deterioration of skeletal muscles, respiratory failure, and heart disease. The pharmaceutical industries are persistently innovating drug design processes to address the rise of infections and effectively treat emerging syndromes or genetically based disorders with the help of quantitative structure-property relationship models. These models are mathematical tools that correlate molecular structures with their physicochemical properties through structural characteristics. Diff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria is an infectious disease caused by Plasmodium spp. parasites, with widespread drug resistance to most antimalarial drugs. We report the development of two 3D-QSAR models based on comparative molecular field analysis (CoMFA), comparative molecular similarity index analysis (CoMSIA), and a 2D-QSAR model, using a database of 349 compounds with activity against the P. falciparum 3D7 strain. The models were validated internally and externally, complying with all metrics (q2 > 0.5, r2test > 0.6, r2m > 0.5, etc.). The final models have shown the following statistical values: r2test CoMFA = 0.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth type 2A (CMT2A) is an inherited sensorimotor neuropathy associated with mutations within the Mitofusin 2 (MFN2) gene. These mutations impair normal mitochondrial functioning via different mechanisms, disturbing the equilibrium between mitochondrial fusion and fission, of mitophagy and mitochondrial axonal transport. Although CMT2A disease causes a significant disability, no resolutive treatment for CMT2A patients to date. In this context, reliable experimental models are essential to precisely dissect the molecular mechanisms of disease and to devise effective therapeutic s
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования